双氯芬酸钠滴眼液稳定性研究

采用高效液相色谱法测定双氯芬酸钠滴眼液的含量，方法简便，准确，能将药与杂质峰完全分离。应用化学动力学原理以恒温加试验预测双氯芬酸钠滴眼液稳定性及有效期，室温下有效期ｔ＾２５℃０．９约为２．５７年，与留样观察结果相符。     

补肾活血法治疗膝骨性关节炎机制的研究进展

膝骨性关节炎（knee osteoarthritis，KOA）是骨科常见病、多发病，它是以关节软骨破坏，周围反应性骨质增生为病理特征的关节疾患。随着人口结构的老龄化，其发病率逐年增加，严重影响患者的生活质量。但是，目前对其病因及发病机制还不清楚，一般认为与年龄、损伤、肥胖、生物酶、自由基、细胞因子等因素相关，尚无根治性疗法，     

头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性

目的考察头孢米诺与木糖醇注射液配伍的稳定性。方法 用紫外分光光度法测定头孢米诺与木糖醇注射液配伍后，头孢米诺在25，37℃下24 h内的含量，观察外观及pH值的变化。结果配伍液24 h内无外观变化，pH值及头孢米诺含量无明显变化。结论头孢米诺可与木糖醇注射液配伍使用。     

青藤碱微乳的制备及其体外经皮渗透研究

目的：筛选最佳处方制备青藤碱微乳,考察青藤碱微乳对离体大鼠皮肤的经皮渗透特征。方法：以油酸－聚山梨酯80-无水乙醇-水作为微乳的组成进行伪三元相图研究,采用改进的Franz 扩散池研究青藤碱微乳的透皮行为,筛选最佳处方组成,并与青藤碱凝胶作透皮比较。结果：青藤碱微乳的透皮稳态流量大于青藤碱凝胶 (P<0.01),青藤碱微乳平均透皮速率为116.44 μg·cm^-2·h ^-1,透皮吸收符合零级模式(r>0.99)。结论：青藤碱微乳有较强的透皮能力,有望成为青藤碱的新型透皮给药制剂。     

青藤碱固体脂质纳米粒的制备

目的：以山嵛酸甘油酯为载体材料制备青藤碱固体脂质纳米粒并评价其质量。方法：采用乳化蒸发一低温固化法制备青藤碱固体脂质纳米粒，以正交设计优化其处方和制备工艺。对其粒径、形态、表面电位、包封率等理化性质进行研究，并考察其稳定性。结果：所制固体脂质纳米粒外观形态圆整，平均粒径为208．7nm，Zeta电位为-38．5mV，平均包封率为65．7％。4℃放置2个月，粒径、包封率无明显变化。结论：青藤碱固体脂质纳米粒的制备，为开发其新制剂奠定了实验基础。     

青藤碱凝胶抗炎作用的研究

目的:研究青藤碱凝胶局部给药的抗炎作用。方法:考察青藤碱凝胶对大鼠角叉菜胶足跖肿胀作用,大鼠棉球肉芽肿作用,以及对佐剂性关节炎的预防和治疗作用。结果:青藤碱凝胶对急慢性炎症,大鼠佐剂关节炎的预防和治疗具有明显的作用。结论:青藤碱凝胶与口服给药同样具有抗炎作用。     

高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量

目的：用高效液相色谱法测定尼美舒利凝胶的含量。方法：色谱柱为ＵｌｔｒａｓｐｈｅｒｅＯＤＳ,以甲醇－水（７０∶３０）为流动相,地西泮为内标,检测波长２９８ｎｍ。结果：平均回收率１００．１％,ＲＳＤ为１．３％。结论：该方法结果准确,简便,快速。     

高效液相色谱法测定青藤碱血药浓度及药物动力学研究

本文用反相高效液相色谱外标法,测定单剂量(20mg/kg)静脉注射青藤减后不同时间兔体内血药浓度,并用Marquardt法迭代拟合,结果符合二室模型,其药代动力学参数为:t_(1/2)α0.62359hr;t_(1/2)β:2.73499hr;k_(21_:0.67946hr~(-1);k_(10):0.41468hr~(-1);k_(12):0.27089hr~(-1);AUC:14.38768(μg/m)·hr;CL:1.39008 L·kg~(-1)hr~(-1);VC:3.35216 L·kg~(-1);Vss:4.68861 L·kg~(-1)。     

双氯芬酸凝胶的稳定性研究

本文采用高效液相色谱法测定双氯芬酸凝胶中双氯芬酸的含量，以经典恒温法预测其稳定性，结果表明该制剂降解呈一级反应，室温（２５℃）有效期为２．６年。     

均匀设计在中药研究中的应用

均匀设计在中药研究中的应用湖北省人民医院（４３００６０）张先洲，潘细贵，李荣凌，蔡鸿生均匀设计是我国著名数学家方开泰和王元将数论的原理与多元统计相结合而创造的一种新的设计方法［１］，该法与正交设计一样适用于多因素多水平的试验设计，正交设计的特点是“均...