HPLC法测定白带净丸中葛根素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定白带净丸中葛根素的含量。方法:采用Hypersil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相:甲醇:水为25:75;柱温:室温;流速:1.0 mL·min~(-1);检测波长:250 nm。结果:葛根素在0.0327～1.6360μg的范围内线性关系良好(r=1.000);平均回收率(n=9)为101.49%,RSD=2.6%。结论:该方法快速、简便、准确,可作为该产品质量控制的方法。     

分子印迹技术原理及其在药物分析检测中的应用

分子印迹技束是20世纪90年代快速发展起来的。制备空间结构和结合位点与模板分子完全匹配的聚合物的技术,它具有构效预定性、特异识别性和广泛实用性的特点。本文主要介绍分子印迹技术的产生、原理及其在药物分析检测中的应用．并对此项新技术的未来作了展望。     

固相萃取气相色谱内标法测定桔梗中拟除虫菊酯的农药残留

 目的 本实验建立了桔梗中甲氰菊酯、高效氯氟氰菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、氯菊酯、联苯菊酯等 6 种拟除虫菊酯类农药残留的提取、净化及其气相色谱法。 方法 样品运用石油醚提取，乙腈 - 二氯甲烷 (5:95) 洗脱， GC-ECD 检测 , 内标法定量。 结果 6 种拟除虫菊酯农药回收率在 78.86% ～ 97.80% ， RSD 在 1.17% ～ 11.63% ，可以满足农药残留分析的要求。 结论 方法灵敏度高，选择性强，操作简单、快速，净化效果好等特点，可应用于桔梗药材中痕量农药残留的检测。     

反相离子对高效液相色谱法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量

本文用反相离子对HPLC法测定首乌喘息灵胶囊中扑尔敏的含量。用十八烷基硅烷键合硅胶为填料；乙腈-水（含0．05mol／LKH2PO4，0．005mol／LPIC－B6，0．2％三乙胺，H3PO4调pH3．0）（40：60）为流动相；流速为1．0ml／min；柱温为室温；检测波长为260nm；线性范围在1～10μg之间，γ=0．9999；精密度RSD（n＝5）为1．27％；重现性RSD（n＝5）为4．82％；平均回收率96．96％，RSD（n＝5）为2．85％；样品在碱性条件下用正已烷提取后进样。     

蜂产品中四环素类药物残留检测方法研究进展

近年来,蜂产品中各种抗生素残留严重。抗生素的残留,不仅会危害人类的健康,同时也会影响蜂产品的出口。本文介绍了蜂蜜中四环素类抗生素药物残留的来源,并对其检测方法进行了概述。     

高效液相色谱法测定中药制剂中齐墩果酸的含量

目的 建立测定中药制剂中有效成分齐墩果酸含量的方法。方法 采用高效液相色谱法测定。以YMC C18柱（150mm×4．6mm,5μm）为色谱柱。乙腈-甲醇-0．5％醋酸铵溶液（67：12：21）为流动相,检测波长为215nm,柱温为室温,用外标峰面积法计算。结果 齐墩果酸在0．8832-8．832μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=207．65X＋8．0064（r=1．0000）．齐墩果酸的平均回收率为96．46％（RSD=1.13％,n=6）。结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于中药制剂的质量控制。     

立得舒口服液中人参总皂甙的含量测定

立得舒口服液是由山鸡椒根、人参等中药组成。具有益气健脾、抗疲劳、治心绞痛及疲劳综合征。人参皂式是其主要有效成份之一。我们采用紫外分光光度法测定其含量获得良好效果,本方法简便、灵敏,结果可靠,可用于立得舒口服液的质量控制。现介绍如下。1仪器与试药Lambda2紫外可见分光光度计（PE公司）;人参皂甙Re对照品（中国药品生物制品检定所）,其它试剂均为分析纯。2实睑方法与结果2．1标准曲线的制备精密称取人参皂甙Re对照品适量,加甲醇溶解并稀释成1mg／ml。分别精密吸取上述溶液20、40、60、80、100μl分别置具塞试管中,置水…     

HPLC法测定肿节风中延胡索酸的含量

用阴离子交换树脂对肿节风样品进行预处理,HPLC法测定了6批肿节风中延胡索酸的含量。本法可用于肿节风药材及其制剂的质量控制。     

银黄胶囊的制备工艺与质量考察

本实验按有关技术要求,在原部颁标准制备工艺的基础上,根据生产实际情况,研究制备了银黄胶囊,并对生产过程进行质量考察,提出了银黄胶囊生产的中间物金银花提取物和黄芩提取物的含量控制指标,确立了具有一定的可重复性和可操作性生产工艺,制备的银黄胶囊质量稳定。     

SPE-HPLC技术在中药材农药残留分析中的研究与应用

本文简要介绍固相萃取的基本原理、类型、优点及影响因素,综述了固相萃取及高效液相色谱技术在中药材农药残留分析中的研究及应用,列举了一些有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯类农药的分析方法。