玉仁丰乳丸质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、王不留行、川芎进行了鉴别，采用双波长薄层扫描法以人参皂苷Rg1为指标进行了含量测定。方法回收率为97．54％，RSD=3．43％，玉仁丰乳丸中人参皂苷Rg1测定含量为0．55％（n=3）。方法准确，专属性强，可有效地控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定麝香抗栓丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定麝香抗栓丸中芍药苷的含量。方法以芍药苷为对照品 ,乙腈 0 1 %磷酸溶液 ( 1 5∶85 ,mL/mL)为流动相 ,KromasilC18ODS色谱柱 ( 1 0 μm,2 5 0mm× 4 6mm)为固定相 ,流速为 0 8mL/min,检测波长为 2 30nm ;柱温为室温。结果芍药苷在 0 2 0～ 0 82mg/mL线性良好 ,r值为 0 9997,平均回收率 (x±RSD) %为 ( 1 0 0 5± 1 5 ) %。结论此法可较好地用于麝香抗栓丸的质量控制。     

云芝肝泰中云芝多糖的工业分析方法

云芝肝泰为云芝粗多糖辅以蔗糖制成的冲剂。因受辅料蔗糖的干扰,无法直接测定多糖含量。本文采用乙醇沉淀法分离多糖,以分光光度法测定其含量,获得了满意结果。此法操作简便,实验平均回收率为102.5％,变异系数为1.39％,适合供作工业分析方法。     

高效液相色谱法分离测定阿司匹林片的含量及游离水杨酸的限度

目的:建立一种用高效液相色谱法分离检测阿司匹林和游离水杨酸的方法。方法:以HYPERSIL,BDS,C18(5μm,4.6×250mm)为固定相;乙腈-甲醇-0.01mol·L~(-1)磷酸二氢钾-三乙胺(10:50:40:0.11,磷酸调pH3.3～3.4)为流动相;检测波长280nm。结果:阿司匹林在2.0～10μg浓度范围内。水杨酸在0.06～0.3μg浓度范围内与峰面积呈线性关系。方法的平均回收率,阿司匹林为100.1％,RSD=0.65％(n=5);水杨酸为98.2％,RSD=1.28％(n=5)。结论:方法不需提取,溶解后直接进样,方便快捷,可作为质控方法。     

HPLC法测定三五神威胶囊中蛇床子素的含量

三五神威胶囊是由人参、淫羊藿、五味子、黄芪、蛇床子等 2 0味药材配伍而成。具有养心益气、补肾健脑之功效。原处方为健字号药 ,没有质量控制指标。为提升为准字号药 ,必需提高标准、控制其内在质量。因而我们除对人参、黄芪、淫羊藿制定了薄层鉴别外 ,还对方中主要药味蛇床子 ,采用高效液相色谱法进行了定量分析研究。实验结果证明 ,本法具有操作简单、快速、结果准确、重现性好的特点。1　仪器与试药1.1　仪器　美国Ｗａｔｅｒｓ6 0 0高效液相色谱仪 ;Ｗａ ｔｅｒｓ2 4 87紫外检测器 ;Ｍｉｌｌｏｅｎｎｉｕｍ3 2 工作站 ;ＰＥ Ｌａｍｄ…     

HPLC法测定复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的含量

目的：建立复方氨酚苯海拉明片中对乙酰氨基酚和咖啡因的HPLC测定方法。方法：采用迪马C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0.05mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺（25：75：0．2）为流动相,检测波长为273m。结果：对乙酰氨基酚线性范围为0．63—6．28μg,平均回收率为100．1％,RSD=0．7％（n=5）;咖啡因线性范围为0．06—0．61μg,平均回收率为98．3％,RSD=0．3％（n=5）。结论：该方法重复性好,结果准确,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定利血平注射液的含量

目的：建立利血平注射液的HPLC测定方法。方法：采用Agilent C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以乙腈-1％醋酸铵溶液（46：54）为流动相,流速1．0ml·min^-1,检测波长为268nm。结果：利血平线性范围为0．10—0．82μg,r=0．9999,利血平平均回收率为100．3％,RSD0．8％（n=6）。结论：方法重复性好,准确,可用于该制剂的质量控制。     

顶空气相色谱法测定阿戈美拉汀原料中有机溶剂残留量

摘 要 目的: 建立气相色谱法测定阿戈美拉汀原料中有机溶剂残留量的方法。方法: 采用FID检测器,色谱柱为Agilent DB WAX毛细柱(30 m×0.32 mm,0.25 μm),进样口温度180℃;检测器温度240℃,载气为氮气,柱温采用程序升温：初始温度40℃,保持10 min,然后以20℃·min^-1的速率升温至200℃,保持5 min,顶空瓶平衡温度80℃,平衡时间为30 min。流速：1.06 ml·min^-1,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂。结果:异丙醚、四氢呋喃、乙酸乙酯、甲醇、二氯甲烷、乙醇与甲苯均能得到良好的分离,各自检测浓度在所考察的范围内与峰面积具有良好的线性;平均回收率为97.7%～101.1%（n=9）。结论:本方法简便、准确,灵敏度高,适用于阿戈美拉汀原料药中有机溶剂残留量的检测。     

高效液相色谱法测定山楂精降脂片中熊果酸的含量

目的:建立山楂精降脂片中熊果酸含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Zorbax 80A Extend—C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),检测波长为220 nm,以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺(83:17:0.04:0.01)为流动相,柱温35℃,流速为1.0 mL·min~(-1)。结果:熊果酸进样量在1.092-16.38μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.000,平均回收率为99.2%。结论:本方法操作简便,精密度好,结果准确可靠。