大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮

目的:研究大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的工艺条件。方法:以土茯苓总黄酮收率为指标,通过考察静态和动态吸附实验,筛选了大孔吸附树脂分离纯化土茯苓总黄酮的最佳工艺条件。结果:D101大孔树脂对土茯苓总黄酮的静态饱和吸附容量为45.6 mg.g^-1(干树脂);最佳动态吸附、洗脱条件为土茯苓总黄酮提取液pH 6.00±0.20,质量浓度4.2 mg.mL^-1,吸附流速2 mL.min^-1,上样量15 mL;吸附后的树脂柱先以100 mL纯化水洗脱后,再用100 mL pH 8.00±0.20的60%乙醇以3 mL.min^-1流速洗脱。结论:D101型大孔树脂在所确定的工艺条件下,可较好的分离纯化土茯苓总黄酮,其回收率达到90%以上,且纯化后土茯苓总黄酮含量达到62.6%,是纯化前的近2倍。     

半仿生法提取黄芩苷的研究

黄芩为唇形科（1abiatac）植物黄芩（Scutellaria Batcalensis Georgi）的干燥根。含有大量的黄酮及多糖类活性成分，具有清热燥湿，泻火解毒，止血安胎等功效，其主要药用成分为黄芩苷（C21H18O11），结构式为：     

淫羊藿总黄酮的提取工艺及含量分布

目的研究淫羊藿总黄酮的提取工艺及产地不同的淫羊藿植株总黄酮在各部位的含量分布。方法用乙醇和水回流提取淫羊藿总黄酮;选取湖北恩施及福建三明淫羊藿为原料,做单因素实验,再以淫羊藿总黄酮提取率为考察指标,作正交实验设计;采用紫外分光光度法测定淫羊藿总黄酮含量。结果以乙醇和水作为提取剂的提取率分别为70.5%、31.1%;恩施与三明所产的箭叶淫羊藿其淫羊藿总黄酮含量分别为:叶3.24%,1.02%;茎0.91%,0.14%;根2.47%,0.61%。结论湖北恩施所产的箭叶淫羊藿比福建三明所产的箭叶淫羊藿中总黄酮含量高;乙醇作提取剂的提取率明显高于水,影响淫羊藿总黄酮提取效果的主次因素为:溶剂浓度>回流时间>提取次数>液固比。淫羊藿总黄酮的优化提取工艺为:液固比为12∶1,以60%乙醇提取3次,1.5 h/次,优化工艺的总黄酮提取率达77.5%。     

S-8型大孔树脂对葛根素的吸附研究(英文)

利用S-8树脂分离葛根提取液中的葛根素,以S-8型大孔树脂对葛根素的吸附行为为研究对象,对葛根素的吸附平衡和吸附动力学进行了研究,发现S-8树脂对葛根素的吸附可以用Langmuir等温吸附方程和Freundlich等温吸附方程来描述,动力学研究表明实验所取初始浓度范围下S-8吸附葛根素的吸附速率由液膜控制,遵循Boyd液膜扩散模型。同时,进行动态吸附解吸实验,在室温(25°C)下,洗脱液为80%的乙醇时,洗脱效果较好,洗脱率为84%,一次纯化后所得产品中葛根素纯度为43.75%。     

乙醇/无机盐双水相体系分离纯化黄芪总黄酮的研究

目的:研究乙醇/无机盐双水相体系对黄芪黄酮的分离和纯化.方法:以分相能力差异和目标萃取物在其中的分配为考察指标,分析乙醇与几种常用盐的组成双水相体系的及其相图,筛选出乙醇(EtOH)/磷酸氢二钾(K2HP04)体系为萃取黄芪总黄酮的最佳体系,并研究EtOH/K2HPO4体系中各成分的配比对黄芪黄酮的分配系数和相比的影响.结果与结论:分离纯化黄芪黄酮的最佳条件为:ωTion为36.05％,ωκ2HPO4为18.20％的EtOH/K2 HPO4体系.黄芪黄酮在体系中的分配系数为10.33,萃取率高达96.6％,同时对该体系萃取后上下相中黄芪皂苷和多糖含量进行测定,上相中黄芪皂苷去除率达到92.01％;黄芪多糖全部富集在下相水相,即去除率高达100％.这有利于黄芪粗提取液中总黄酮的分离和纯化.     

微波辅助提取土茯苓总黄酮

目的:筛选土茯苓总黄酮提取的优化工艺。方法:应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验考察提取时间、微波功率、乙醇浓度、固液比和提取温度对土茯苓总黄酮提取率的影响。结果:提取土茯苓总黄酮的优化工艺条件为:提取时间5 min,微波功率600W,乙醇浓度60%,固液比1∶30,提取温度80℃。结论:优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓总黄酮提取率高、时间短。按照优化后工艺条件实验,土茯苓总黄酮提取率、总黄酮得率和粗黄酮粉中总黄酮含量分别为93.2%、2.66%和32.6%。     

微波辅助提取土茯苓多糖

目的筛选土茯苓多糖提取的最优化工艺。方法应用微波辅助提取技术,通过单因素和正交实验,以土茯苓多糖提取率为指标,筛选土茯苓多糖的最佳提取工艺条件。结果土茯苓多糖最佳提取工艺条件为:微波功率800W,固液比(g/ml)1∶30,提取温度100℃,回流浸提两次,10min/次,浓缩液加90%乙醇醇析。结论优化后的工艺稳定,微波辅助提取土茯苓多糖,提取时间短、提取率高,另有较大部分土茯苓总黄酮也同时被浸出。按照优化后工艺条件实验,土茯苓多糖提取率、粗多糖得率以及粗多糖中多糖含量分别为8.33%,3.97%和39.5%。     

微波辅助提取葛根多糖工艺研究

目的：尝试使用微波辅助法提取葛根可溶性多糖（简称葛根多糖），并优化其提取工艺。方法：采用单因素试验和正交试验，以多糖的提取率为评价指标，对影响葛根多糖提取工艺的因素进行研究。结果：优化后的较佳工艺条件为：浸取时间25min、微波功率800W、浸取温度100℃、料液比1：20。结论：微波辅助提取葛根多糖是一种高效和节能的方法，优化后的工艺条件，葛根多糖的提取率为57．74％。     

微波辅助葛根素衍生物酸水解研究

目的 采用微波辅助盐酸水解葛根素衍生物,并优化其工艺.方法 采用单因素实验和正交实验,以葛根素的含量为评价指标,考察反应时间、反应温度、盐酸浓度、微波功率对水解的影响.结果 优化后的较佳工艺条件为:反应时间10min,反应温度80℃,盐酸浓度4％,微波功率800 W.结论 微波辅助盐酸水解葛根素衍生物是一种高效节能的方法.在优化条件下,葛根素的含量达到15.99％.     

黄芩中黄芩苷浸取工艺优化

目的:优选黄芩中黄芩苷的浸取工艺。方法:采用正交设计试验,以黄芩苷浸取率为指标,对影响黄芩中黄芩苷浸取工艺的因素进行了考察,比较了乙醇回流法与水煎煮法、超声波法、半仿生法的黄芩苷浸取率。结果:在浸取温度为80℃,浸取时间为1 h,乙醇浓度为60%,搅拌速度为400 r/min时,黄芩苷的浸取率最高,达83.09%。同时,结果表明,乙醇回流法在黄芩苷的浸取中优于其它的方法。结论:醇提法浸取效率高,经济,浸取剂利于回收,适合工业化生产。