培美曲塞二钠的合成

对碘苯甲酸甲酯与烯丙醇缩合,与硝基甲烷反应得1-硝基-4-(甲氧基羰基苯基)-1-丁烯,继而与2,6-二氨基-4(3H)-嘧啶酮加成,再经Nef反应脱硝基、闭环、水解得4-[2-(2-氨基-4-氧代-4,7-二氢-3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酸,最后与L-谷氨酸二乙酯缩合、水解、中和得培美曲塞二钠,总收率1.8%.     

HPLC法测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质

目的：建立测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质的高效液相色谱法。方法：采用以十八烷基硅烷化学键合硅胶为填充剂的色谱柱，流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液pH7．0（88：12），检测波长为230nm。结果：线性浓度范围0．6—1．4g·L^-1（r=0．9997），RSD％为0．15％。结论：用同一高效液相色谱法来测定盐酸美克洛嗪原料及片剂的含量和有关物质，经方法学验证，此方法简便、灵敏、准确。     

新型控释膜控制可乐定药库的渗透性能的研究

目的:制备含有盐酸可乐定的药库,初步了解其渗透通过新型控释膜的性能。方法:采用紫外光催化技术合成新型的聚[丙烯酸-(2-羟基-3-苯氧基)丙酯,丙烯酸-4-羟基丁酯,甲基丙烯酸-(2-甲基-2-硝基)丙酯]控释膜;以聚丙烯酸钠为基质,制备含盐酸可乐定0.76%(w/w)和1.52%(w/w)的药库;利用HPLC法检测上述二种药库中的盐酸可乐定24小时通过控释膜的累积渗透量。结果:新型聚合物薄膜能控制上述二种药库中的盐酸可乐定零级释放,而且两者的渗透速率之间存在约2倍的倍数关系。结论:以聚丙烯酸钠为基质的药库中的盐酸可乐定能很好的渗透通过聚合物薄膜,为可乐定透皮贴剂的深入研究提供依据。     

4-氟-3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯的合成

3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯(2)经氧化、硝化和还原反应制得4-氨基-3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯(5),然后经改进的Balz-Schiemann反应制得4-氟-3-甲基吡啶-2-甲酸甲酯(1),以2计总收率约18%。     

血管生成抑制剂研究进展

目的介绍近年来血管生成抑制剂的研究进展。方法查阅相关文献进行总结、归纳。结果血管生成抑制剂的研究取得很大进展。结论对寻找高效、低毒副作用的血管生成抑制剂具有重要意义。     

463例涂阳肺结核近远期疗效的观察

为探讨《WHO推荐的全程监督短程间歇化疗方案》的疗效 ,对 46 3例涂阳肺结核病人进行随访调查和病例分析 ,结果为近期疗效 95 .46 % ,3年初复治涂阳病例细菌学复发率分别为 2 .5 9%和 5 .36 % ,说明 WHO推荐的化疗方案近远期疗效是明显的。     

低频超声波促渗法的研究进展

经皮给药与传统的给药方式（如注射给药、口服给药）相比，具有很多优势。目前存在几种可增强经皮给药系统中药物的通透速率的方法，其中包括化学促进剂法、离子导入法、电致孔法和超声波法等。近年来，国外对超声波药物透皮促进作用进行了深入研究，     

噻康唑原料的稳定性研究

考察高温、高湿、光照条件下噻康唑原料的外观、水分、颜色、有关物质和含量的变化。有关物质及含量测定用高效液相色谱法,以0DS C_(18)柱[Spherisob C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),保护柱(4 mm×10 cm)]为色谱柱,以加2．0 mL氨水的乙腈-甲醇-水(440：400：400)为流动相,流速为1．0 mL/min,紫外检测波长为219 nm。影响因素试验结果表明,高温(40℃,60℃)、高湿(92．5%)条件对噻康唑原料的质量无明显影响,但光照条件下其含量明显降低、有关物质增加,故应避光、密封保存；经6个月加速考察及24个月室温留样考察,各项指标均无明显变化。     

萘普生有色片含量和有关物质测定方法的建立

目的:建立同时测定萘普生的含量及有关物质的高效液相色谱法。方法:色谱柱采用C18柱(ZORBAXC18,4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-水-冰醋酸(50491),检测波长为254nm。结果:本法的平均回收率为94.9%,相对标准偏差为0.15%,在5~45μg/ml的浓度范围之间呈线性。结论:本法可同时测定萘普生含量及其有关物质含量,且简便、灵敏、准确。