HPLC法测定傣药雅路哈中槲皮素的含量

目的:建立傣药雅路哈(接骨1号)中槲皮素的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×200mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);检测波长:360nm;流速:1.0mL/min;柱温:30℃。结果:槲皮素在10.56～528μg范围内线性关系良好(r=0.9999),回收率98.21%,RSD为l.87%。结论:为傣药雅路哈(接骨1号)质量标准的研究,提供准确、可靠的方法。     

Celecoxib对胆囊癌细胞GBC-SD增殖的抑制作用

目的研究Celecoxib对人胆囊癌细胞GBC-SD生长和凋亡的影响及其作用机制.方法采用免疫细胞化学SABC法检测GBC-SD环氧合酶-2(Cox-2)蛋白表达,采用四唑氮蓝(MTT)比色法检测细胞增殖,流式细胞仪测定细胞周期和凋亡,酶联免疫吸附试验(LISA)检测前列腺素E2(PGE2)含量.结果 Celecoxib可下调GBC-SD细胞Cox-2蛋白表达.Celecoxib抑制GBC-SD细胞增殖作用呈时间依赖性,作用2天后就有轻度抑制,第3、第4和第5天抑制作用已相当明显(P<0.05,与对照组相比),并且这种增殖抑制作用能被200 g/ml GE2拮抗.Celecoxib诱导GBC-SD细胞G1-S期阻滞,40 μmol/L(P<0.05)和20 μmol/L(P<0.05)Celecoxib组G0-G1 期细胞含量比对照组( μmol/L)明显增高,而S期和G2/M期细胞含量比对照组明显降低(P<0.05).40 μmol/L(P<0.05)和20 μmol/L(P<0.05)Celecoxib处理48 后GBC-SD细胞凋亡率明显上升.结论 Celecoxib通过Cox-2和PGE2途径抑制GBC-SD细胞生长和诱导凋亡.     

傣医治疗拢梅兰申(寒性风湿性关节炎)的护理

目的:介绍傣医治疗拢梅兰申(风湿性关节炎)的护理方法.方法:通过傣医传统治疗的特点,从护理评估、护理措施、临证护理、饮食护理、给药护理、心理护理、健康教育等方面对傣医治疗拢梅兰申(寒性风湿性关节炎)的护理进行归纳总结.结果:傣医治疗拢梅兰申(寒性风湿性关节炎)时的护理评估、护理措施、临证护理、饮食护理、给药护理、心理护理、健康教育等措施,特色突出,具有较好的临床意义,能够很好的确保傣医临床拢梅兰申治疗.结论:建立了傣医治疗拢梅兰申(寒性风湿性关节炎)的护理方法.     

趋化因子CXCL13及其受体CXCR5在1型糖尿病DPNP中的作用机制

目的 探讨趋化因子CXCL13及其受体CXCR5在1型糖尿病引发的糖尿病性周围神经病理性疼痛（DPNP）中的作用机制。方法 将36只C57BL/6小鼠随机分为C57BL/6空白对照组和C57BL/6模型组（每组18只）。C57BL/6模型组采用腹腔注射链脲佐菌素（60 mg/kg）构建1型糖尿病模型。每周观测小鼠的体质量、血糖、机械痛和热痛阈值。于第15周检测2组脊髓中趋化因子、趋化因子受体和促炎因子水平的变化以及血清中炎症因子的变化。在上述试验基础上,再分别取12只C57BL/6小鼠和12只CXCR5^-/-小鼠按前述方法分别设立对照组和模型组（每组6只）,于第4周检测各组机械痛敏、第6周检测热痛敏。结果 C57BL/6模型组小鼠的脊髓中CXCL13和CXCR5等趋化因子及其受体的mRNA明显上调（P均<0.05）。C57BL/6模型组小鼠血糖升高、体质量减少,第4周的机械痛阈值降低、第6周的热痛阈值降低（P均<0.05）,但CXCR5^-/-模型组小鼠机械痛和热痛阈值无变化。与C57BL/6空白对照组比较,C57BL/6模型组小鼠的星形胶质细胞标志物胶质纤维酸性蛋白、小型胶质细胞标志物离子钙结合衔接分子1以及炎症因子标志物环氧化酶-2、IL-1β以及磷酸化的丝裂原活化蛋白激酶（ERK）和信号转导和转录激活因子3（STAT3）的水平升高（P均<0.05）;血清中炎症因子IL-6、TNF-α和IL-1β蛋白水平升高（P均<0.01）。结论 趋化因子CXCL13及其受体CXCR5的激活或可促使1型糖尿病DPNP的发生,相关机制可能是通过激活胶质细胞与磷酸化的ERK、STAT3和炎症因子表达实现的。     

喉癌全喉切除术后食管发音训练的循证研究

[目的]系统评价喉癌全喉切除术后食管发音训练的方法,为临床病人语言康复训练提供依据。[方法]检索万方、维普、CNKI数据库,对文献的研究基本特征与质量评价、发音训练过程、训练人员、开始时间、训练周期进行分析。[结果]纳入文献18篇,食管发音训练过程、训练人员、开始时间、训练周期不统一,发音成功比例较高。[结论]食管发音训练对病人语言恢复有显著效果,但规范化程度不高,需进一步研究。     

HPLC法测定云南不同产地白花丹的不同部位中白花丹醌的含量

目的:建立白花丹药材中白花丹醌的反相高效液相色谱测定方法,以分别考察云南不同产地白花丹药材的不同部位中白花丹醌的含量。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL·min~(-1),检测波长为254 nm,柱温为25℃。结果:白花丹醌在25.3～253μg·mL~(-1)范围内,具有良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为99.0%,RSD=1.4%(n=6)。不同产地白花丹药材地上部分的白花丹醌含量分别为0.046%(嘎洒),0.079%(勐养),0.134%(嘎东),0.032%(曼东),0.047%(曼阁),0.057%(曼老);根部的白花丹醌含量分别为0.842%(嘎洒),1.04%(勐养),1.44%(嘎东),0.763%(曼东),0.639%(曼阁),1.97%(曼老)。结论:本法简便、准确,灵敏度高,重复性好,可用于控制白花丹药材质量。     

高效液相色谱法测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:采用ZORBAXXDBC18Agilent色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),检测波长为230nm,流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾溶液(40∶60)(磷酸调pH3.0),流速为1.0mL.min-1;柱温为25℃。结果:水杨酸线性范围为11.3～113.0mg.L-1(r=0.9998);苯甲酸线性范围为19.8～198.0mg.L-1(r=0.9999),平均回收率为水杨酸99.1%,苯甲酸99.3%。结论:该测定方法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为顽癣净酊剂中水杨酸和苯甲酸的含量测定方法。     

阿嗪米特的合成及质量控制

目的 合成阿嗪米特并对其质量进行控制.方法 以3,6-二氯哒嗪（2）为起始原料,经巯基取代,酸化,然后与N,N-二乙基氯代乙酰胺缩合得到2-[（6-氯-3-哒嗪基）硫代]-N,N-二乙基乙酰胺.结果 反应总收率40.5%,纯度在99.0%以上.结论 本法路线简单,适宜放大生产.     

广西滨海生态过渡带的药用植物及其可持续利用研究

目的 探讨广西滨海生态过渡带的药用植物及其可持续利用对策.方法 对广西中越边境海陆生态过渡带的药用植物和传统利用进行初步调查.结果 记录该地区野生植物634种,其中药用植物396种,以清热解毒药、祛风湿药等见长.部分红树植物在民间长期作为药用.结论 应保护生态过渡带药用植物的生境和多样性,在此基础上充分发掘这些药用植物在抗菌、抗病毒、抗肿瘤及促进免疫等方面的作用,培育优质药源,研发特色方药新品及保健品,打造广西海陆生态过渡带保护和可持续发展的特色品牌.     

铁刀木的生药鉴定研究

目的：对豆科植物铁刀木Cassia siameaLam.（傣药“埋习列”）的心材与叶进行生药鉴定研究,为其深入研究与应用提供鉴定依据。方法：运用性状、显微及薄层色谱的方法对该药材进行鉴定研究。结果：首次报道了其心材与叶的性状、显微及薄层色谱特征,绘制了组织粉末的显微简、详图。结论：研究结果可作为该药材应用的鉴定参考依据。