宫廷葆春酒质量标准研究

目的完善宫廷葆春酒的质量标准,控制药品质量.方法对宫廷葆春酒作薄层定性鉴别及薄层扫描定量研究.结果对药品中的牛膝、枸杞子进行TLC鉴别,对何首乌进行含量测定.结论实验方法操作简单,可以用来控制本制剂质量.     

1-(6-甲氧基-2-萘基)丁-1,3-二酮的工艺改进

非甾体抗炎、镇痛、解热药萘普酮(Nabumetone,1)[本刊1985,16:147],由于使用易燃易爆以及腐蚀性强的乙醚、氢化钠和乙酰氯等原料合成,难以实现工业化。我们对酰化、缩合的工艺条件进行了较大改进,使原料易得、成本降低,收率与前相仿而质量有所提高。合成路线如下(括号内为原工艺使用的试剂):     

地红霉素的合成

以红老先生继起始原料，经与水合肼缩合，硼氢化钠还原，然后与甲氧基乙氧基乙醛缩合，制得地红霉素，总收率26．5％。     

帕珠沙星的合成研究

以左氟沙星中间体（S）-9，10-二氟-3-甲基-7-氧代-2，3-二氢-7H-吡啶[1，2，3-de][1，4]苯并恶嗪-6-羧酸乙酯为原料，经与氰乙酸乙酯缩合、脱羧、环合、水解及Hoffman降解制得帕珠沙星，总收率43%。     

改革抽验机制 提高抽验绩效

药品是防病治病的特殊商品,药品依法监管的最终目的是保证药品安全、有效,维护用药者的身体健康。药品是否符合法定的质量标准,需要通过药品检验的手段来实现。而药品抽验是药品监督执法的重要基础,是药品监督管理必要的技术手段。目前省以下药品监管部门实行了垂直管理,药品检验所由"自收自支"转为"计划抽验,经费下拨"的管理模式。因此,如何建立起符合     

丙基硫氧嘧啶合成工艺研究

丙基硫氧嘧啶(1)早在1945年由美国研制成功,为一疗效好,副作用小的甲亢治疗剂,美、英、日等国的药典都有收载。我国已列为国家基本药物[卫生部、国家医药管理局:国家基本药物目录1981],中国药典1985年版重新收载。国内曾在50年代试制过本品[北京制药厂:丙基硫氧嘧啶生产技术资料总结],一般均须经中间体丁酰乙酸乙酯(2)。各条路线如下;     

5-硝基咪唑类药物的定性研究

5 -硝基咪唑类化合物作为抗厌氧菌、滴虫、阿米巴虫药物在临床上有较广泛的应用。《中国药典》2 0 0 0年版收载了甲硝唑、替硝唑两个品种 ,近年来国内单位分别研制了奥硝唑、塞克硝唑 ,但由于它们的结构相似 ,包括《中国药典》2 0 0 0年版收载的定性鉴别方法也不能有效区别它们。它们在水溶液中的ＵＶ曲线完全相同 ,《中国药典》2 0 0 0年版使用化学鉴别法 (5 -硝基咪唑的共同反应 )和紫外鉴别法鉴别甲硝唑和替硝唑 ,实际上不能鉴别区分甲硝唑和替硝唑。见表 1和表 2。表 1　药典中甲硝唑和替硝唑的紫外数据　 λｍａｘ(ｎｍ) Ｅ1 %1ｃｍ甲…     

盐酸丁螺环酮合成工序改进

盐酸丁螺环酮合成工序改进粱毅恒，徐燕，谢安云（湖南医药工业研究所，长沙４１００１４）ＩＭＰＲＯＶＥＤＳＹＮＴＨＥＳＩＳＯＦＢＵＳＰＩＲＯＮＥＨＹＤＲＯＣＨＬＯＲＩＤＥ￥ＬＩＡＮＧＹｉ－Ｈｅｎｇ；ＸＵＹａｎ；ＸＩＥＡｎ－Ｙｕｎ（ＨｕｎａｎＩｎｓｔｉｔｕ...