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1994年6月至1996年12月我院病例15585份,出现药物过敏者达573例,占3.7%。因药疹住进皮肤科的有104例,占18.2%。现对104例药疹病例中的药物进行分析与讨论。1一般资料我院临床已确诊为药疹住院病患104例,其中男44例,女60例,年龄1.5~73岁,平均32.6±3.2岁,12岁以下有15例。2方法与结果2.1统计分析致敏药物的潜伏期及病患住院治疗时间致敏药物的潜伏期长短不一,分为速发型和迟缓型。潜伏期几分钟至1d的为速发型,共29例;迟缓型75例,其潜伏期为3~18d,平均7.2±0.8d。104例药疹病患,除4例好转自动要求出院外,100例均治… 相似文献
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目的探讨临床药师在门诊晚期癌症患者疼痛治疗中的作用。方法采用随机对照法,收集病例为2012年12月至2013年5月,在我院门诊建立麻醉药品取用卡的晚期癌痛患者101例,分为实验组和对照组。实验组实施技术干预,对照组不予技术干预。每位患者随访1个月后,分别评估其疼痛强度、生活质量、用药依从性和回顾监测ADR,并对结果进行比较研究。结果两组患者在疼痛强度、用药依从性方面差异有统计学意义,部分生活质量指标(疼痛、认知、情绪、疲倦、恶心、呕吐、便秘及总体健康状况)和部分不良反应(恶心、呕吐、便秘)差异也有统计学意义;而阿片类药物使用剂量和部分生活质量指标(躯体功能、角色功能、社会功能、气促、失眠、食欲、腹泻、经济困难)差异无统计学意义。结论临床药师对门诊晚期癌症患者疼痛治疗的干预,能提高患者用药合理性、用药安全性和用药依从性,能有效缓解患者癌痛,改善其生活质量。 相似文献
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目的为了解我院急诊儿科用药情况,并评价其合理性。方法随机抽取我院2005年3月~8月急诊儿科处方2300张,对用药情况进行调查与分析。结果抗菌药物使用率为78.83%,中成药使用率为64.23%,给药途径中静脉给药为24.3%,临床主要使用的抗菌药物有青霉素类,头孢菌素类,阿奇霉素,克林霉素。结论药物使用基本合理。 相似文献
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我院门诊高血压治疗用药的调查与分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的抽取2008年3月~2009年3月门诊确诊为高血压患者的用药处方1420张,进行统计与分析。各类降压药使用频率依次为钙拮抗剂(CCB)39.87%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)24.24%,β-受体阻滞剂17.11%,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)11.29%,利尿剂7.40%。单个品种药物治疗62.68%,联合用药治疗37.33%,长效制剂,缓(控)释制剂使用率84.46% 相似文献
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处方质量控制与用药分析 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 通过抽查门诊处方,统计处方合格率,分析用药情况,为处方质量控制,用药合理提供重要参考.方法 采用随机抽查门诊处方5370张,统计处方质量控制情况,全院抗菌药物使用频率.结果 处方合格率为69.98%,针剂使用率为12.94%,抗菌药物使用率为28.78%,平均每张处方花费44.52元,每张处方用药数2.55种.结论 处方书写合格率偏低,抗菌药物使用较合理. 相似文献
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改良透析法制备MePEG-PLGA-羟基喜树碱共聚物纳米粒 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 以聚合物单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸(MePEG-PLGA)为载体,羟基喜树碱(hydroxy camptothecin, HCPT)为模型药物,采用改良的透析法优化制备单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸-羟基喜树碱共聚物纳米粒(MePEG-PLGA-HCPT-NPs),并进行表征。方法 以粒径和载药量为指标,考察各影响因素优化制备工艺。并进行外观、粒径、Zeta电位、载药量和包封率的测定。结果 优化制备条件:丙酮作为溶剂,透析温度为25 ℃,透析初始含水量为1%,透析外水相pH=4.0,聚合物浓度为3 mg·mL-1,载体中的PEG含量为15%,载体中的乳酸含量为100%,HCPT与MePEG-PLGA投料质量比为1∶5。优化制备的MePEG-PLGA-HCPT-NPs为实心球形壳核结构,表面圆滑,粒径分布均一,分散性好,平均粒径(120.1±2.4)nm,多分散系数为0.057±0.021,Zeta电位为(-31.2±0.98)mV,载药量为7.42%,包封率为44.5%。结论 改良透析法适合MePEG-PLGA-HCPT-NPs的制备,为后续研究奠定了良好的基础。 相似文献
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叶酸和聚乙二醇双修饰的壳聚糖纳米粒的制备及其性能表征 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 利用离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子(NPs),并对NPs分别进行了叶酸(FA)和聚乙二醇(PEG)的修饰。方法 通过红外光谱进行结构验证;用扫描电镜和粒度分析仪对粒子的微观形态、粒径、电位等进行了表征;通过与Hela细胞摄取实验对其靶向作用进行验证。结果 离子交联和化学交联相结合的方法制备壳聚糖纳米粒子粒径在200 nm左右并且粒径分布窄,修饰后的NPs(FA-NPs、PEG-NPs及FA+PEG-NPs)粒径不受功能基团修饰的影响。激光共聚焦试验证明FA-NPs及FA+PEG-NPs能显著提高细胞对粒子的摄取,而PEG-NPs则明显降低其对粒子的摄取。结论 FA+PEG-NPs有望成为一种新型的药物载体,用于抗癌药物对癌细胞的主动靶向。 相似文献
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