倍他乐克的少见不良反应

目的 了解倍他乐克少见不良反应的情况，探讨其防治方法。方法 搜集中国药学文献1990-2002年刊载的倍他乐克不良反应文献进行归纳分析。结果 倍他乐克所致的少见不良反应主要为房室传导阻滞、高血压、心源性休克、心房纤颤、齿龈出血、过敏反应、震颤、精神异常。结论 倍他乐克在临床应用时，剂量应个体化，宜从小剂量开始，选择患者的最佳治疗剂量，同时观察血压、心率等的变化，一旦不良反应出现，立即停药并及时处理。     

高效液相色谱法测定西酞普兰血药浓度

 目的建立高效液相色谱法测定西酞普兰血药浓度。方法采用液-液萃取法,用正己烷-异戊醇(98:2)提取血浆中西酞普兰,选用普萘洛尔为内标。色谱柱为NucleodurCN(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-30mmol·L^-1KH₂PO₄缓冲液(0.1%三乙胺,pH5.0)(40:60),激发波长:236nm,发射波长:306nm,流速:1.3ml·min^-1,柱温:室温。结果本法线性范围在1-75μg·L^-1(r=0.9996)。平均方法回收率为(96.8±5.0)%(n=15),日内RSD≤8.6%,日间RSD≤9.6%。结论本法简单、快速、准确,可用于临床血药浓度监测及人体药动学研究。     

2000年～2003年广东省抗震颤麻痹药物应用分析

目的:了解广东省抗震颤麻痹药物应用情况.方法:对4年中消耗的抗震颤麻痹药物用药金额、用药频度及日均费用等的变化进行统计、分析.结果与结论:2000年～2003年抗震颤麻痹药中购药金额最大的为左旋多巴/苄丝肼;用药频度最高的为苯海索.     

87例新型氟喹诺酮类药物不良反应病例分析及其应对策略

目的对我院临床经常使用的几种新型氟喹诺酮类抗菌剂的不良反应进行统计分析,以了解此类药物不良反应涉及组织系统的情况及临床表现,并提出相应的应对策略。方法按涉及的组织器官不同分类统计87例病例中的ADR的情况及临床表现。结果及结论随着新型喹诺酮类药物在临床的广泛应用,其不良反应相应的增多,尤其以神经系统、消化系统、皮肤及其附件为多见,故有必要对其不良反应提出相应的应对策略,为临床合理用药提供参考。     

非线性混合效应模型法处理癫痫患者苯妥英血药浓度数据

目的:估算癫痫患者苯妥英群体药动学参数,考察各因素对最大消除速率常数Vm及米氏常数Km的影响.方法:83例癫痫患者口服苯妥英钠片,FPIA法监测血药浓度数据96个,应用非线性混合效应模型进行计算.结果:按照米氏方程计算苯妥英药动学参数,Km=12.8 mg·L-1, Vm=499.0 mg·d-1.结论:性别、年龄、体重、合并用药等对药动学参数均无显著性影响,Km个体差异极大并呈现双相分布.     

2001年～2003年广东省泌尿生殖系统用药分析

目的:研究广东省2001年～2003年泌尿生殖系统用药金额,以了解广东省泌尿生殖系统药物的应用状况及其变化趋势.方法:本文采集"广东省药学会医院用药信息网"收集的购药统计数据,对广东省部分医院2001年～2003年泌尿生殖系统药物用药金额进行统计、排序,并加以分析.结果与结论:泌尿生殖系统药物在销售总金额中比例基本保持不变,各亚类药物的用药结构相对固定,促排卵药的比例相当高.外资、合资药厂产品所占比例较高.     

沙培林辅助治疗恶性心包积液临床疗效观察

目的：观察沙培林辅助治疗恶性心包积液的效果。方法：对11例恶性心包积液患者行常规心包穿刺术后，以注射用水5mL稀释沙培林5-10KE注入心包腔进行辅助治疗，观察临床疗效。结果：11例患者中，治疗1次有效6例，2—4次有效4例，无效l例，总有效率达90％，不良反应较少。结论：沙培林辅助治疗恶性心包积液操作简便易行，效果好，安全性高，值得临床推广应用。     

儿童急性淋巴细胞白血病大剂量甲氨蝶呤化疗血药浓度分析

目的 分析63例儿童急性淋巴细胞白血病患者采用大剂量甲氨蝶呤化疗时血药浓度监测数据,作为个体化用药的参考.方法 在用药后24、30、48、72、96 h取血,用荧光偏振免疫法测定患儿的血药浓度并进行统计分析.结果 男女患儿中毒可能性相同;机体对甲氨蝶呤处置存在性别差异;各监测时间点都出现中毒个例.结论 有必要监测甲氨蝶...     

我院门诊药房退药现象分析及对策

患者因某种原因将全部或部分药品退给药房的现象，常在医院发生，如处理不当易引起医患纠纷。我院日门诊处方5000余张，退药现象时有发生，为了保证药品质量，做好不良反应监测，指导合理用药，我院门诊药房实行对退回药品进行登记，并对其处方进行审核、反馈制度。现将我院退药情况分析如下。     

紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量

目的：研究用紫外分光光度法测定利巴韦林含片含量的可行性。方法：采用紫外分光光度法，检测波长214nm。结果：浓度在2～25μg／ml范围内与吸收度有良好的线性关系。方法回收率为99．8％，相对标准偏差为0．6％。结论：该测定方法简便快捷，结果准确可靠，可用于该药的含量测定。