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1.
住院药房实行单剂量配药存在的问题及解决办法   总被引:3,自引:0,他引:3  
林光勇 《海峡药学》2005,17(6):229-230
目的 对住院药房在实行单剂量配药时存在的问题进行分析,并结合自身的工作经验及体会提出解决的办法及建议,以确保药品的质量。方法 根据药品的理化性质及本院的工作流程,分析实行单剂量配药所存在的问题。结果 住院药房在实行单剂量配药中,易出现药品质量问题.需加以重视及时解决。结论 在提供药品单剂量配药过程中.要由专人负责,岗位相对固定,药品需加强养护,定时检查,并加强药师的工作责任心和专业水平教育,使单剂量配药的模式更好地服务于病人,服务于临床。  相似文献   
2.
目的:比较单独使用不同剂量非洛地平缓释片和小剂量非洛地平缓释片与替米沙坦联合应用对原发性高血压患者的降压效果,不良反应及对尿微量白蛋白(Alb)的影响。方法:将伴有或不伴有肾功能损害的原发性高血压患者随机平行分成3组。A组口服非洛地平缓释片5mg/次,qd;B组口服非洛地平缓释片5mg/次 替米沙坦80mg/次,qd;C组口服非洛地平缓释片10mg/次,qd。3组均连续给药治疗8周,每周观察1次血压,治疗前后各测1次尿Alb,比较其降压幅度,不良反应及尿Alb的含量。结果:各组血压从第2周起均有显著下降,但组间差异无显著性,第8周后A、C2组间的差异有显著性,B组的不良反应明显低于其他2组,对尿Alb的影响各组间的差异无显著性。结论:不同剂量非洛地平缓释片单独应用或小剂量与替米沙坦联合应用,其降压效果均明显,且较大剂量非洛地平缓释片长时间应用,降压作用更明显;联合用药的耐受性比单独使用好,3组均对尿Alb无显著影响。  相似文献   
3.
病区贮备药品管理中存在的问题及防范对策   总被引:2,自引:0,他引:2  
林光勇  路黎  林国律 《海峡药学》2007,19(6):132-133
对医院病区的贮备药品在管理中存在的问题进行分析.结果病区贮备药品管理中易出现的问题,需医、药、护三方人员加以重视.要成立病区贮备药品质量管理小组,制定贮备药品质量管理标准,确立小组成员职责.药师在其中要起到监管和指导作用,定期到病房检查贮备药品,使患者安全有效的用药得到保障.  相似文献   
4.
路黎  林光勇 《中国药业》2008,17(3):52-53
目的观察伊托必利联合复方消化酶治疗功能性消化不良(FD)的临床效果。方法将156例FD患者随机分成3组,伊托必利组(A组)51例,伊托必利联合复方消化酶组(B组)50例,复方消化酶组(C组)55例,均连续用药4周,观察临床症状变化,治疗前后行B超胃排空功能检测。结果A,B,C组临床症状改善的总有效率分别为78.4%,94.0%,72,7%,B组较A组和C组有显著性差异(P〈0.05或P〈0、01);B组胃动力学指标较治疗前有显著改善(P〈0,05)。结论3种治疗FD的方法均有效,而伊托必利联用复方消化酶疗效最好。  相似文献   
5.
林光勇  路黎  姜穗 《医药导报》2008,27(1):114-115
[摘要]采用一个英文字母+四位数字的编排方法对每个药品进行编码和定位, 然后把编码输入电脑, 运用到门诊处方、住院针剂大处方以及药品申领和盘存上, 大大缩短药师和实习生对工作环境的熟悉时间, 提高配方的工作效率及准确性, 使药房药品的管理更加科学化和信息化.  相似文献   
6.
莪术油最初是作为抗肿瘤的药物应用于临床,随着病理研究和制剂的开发,莪术油在不同类型的疾病中得到广泛的应用,其疗效也得到临床充分的肯定.本文对近年来莪术油的药理作用及其制剂的临床用药的研究进展作一综述.  相似文献   
7.
莪术油的药理作用及临床用药的研究进展   总被引:8,自引:0,他引:8  
林光勇 《广东药学》2002,12(1):12-14
莪术油最初是作为抗肿瘤的药物应用于临床,随着病理研究和制剂的开发,莪术油在不同类型的疾病中得到了广泛的应用,其疗效也得到临床充分的肯定。本文对近年来莪术油的药理作用及其制剂的临床用药的研究进展作一综述。  相似文献   
8.
目的 对万乃洛韦与阿昔洛韦治疗带状疱疹疗效进行比较。方法 选取年龄16岁以上具有典型临床症状和体征面确诊的带状瘊疹患者58例,分成治疗组和对照组,采用治疗组用万乃洛韦每日空腹服两次,每次1片,对照组用阿昔洛韦每日空腹服5次,每次2片,都持续10d,对其疗效采用x^2检验进行比较。结果 万乃洛韦治疗带状疱疹治愈率为87.50%,有效率为96.88%,阿昔洛韦治疗带状疱疹为57.69%,有效率为84.62%,两组比较P<0.01。结论 万乃洛韦在治疗带状疱疹明显优于阿昔洛韦。  相似文献   
9.
目的制备更昔洛韦凝胶剂.方法以卡波普水凝胶为基质制备更昔洛韦凝胶剂,采用紫外分光光度法进行含量测定,并进行稳定性和皮肤刺激性试验.结果更昔洛韦在252nm处有最大吸收,在4~16μg/ml浓度与吸收度线性关系良好.结论更昔洛韦凝胶剂性质稳定,皮肤刺激性小,制备简单,易于质量控制,适用于医院配制.  相似文献   
10.
林光勇  李志杰 《中国药业》2002,11(12):61-62
目的;观察布洛芬(芬必得)乳膏治疗急性创伤性疾病、慢性营损性疾病、骨性关节炎及类风湿必关节炎的疗效。方法:选取本院病房及门诊患160例,随机分为两组进行临床疗效观察,其中治疗组予芬必得乳膏治疗,对照组予双氯芬酚(扶他林)乳胶剂治疗。结果:治疗组与对照组总有效率分别为92.8%和89.5%,两组治疗效果无显性差异(P>0.05)。结论:芬必得乳膏与扶他林乳胶剂有着相似的临床疗效。  相似文献   
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