应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱源后衰变技术鉴定蛋白质

目的应用源后衰变(PSD)技术结合数据库检索鉴定二维蛋白质电泳(2DE)胶上的蛋白质斑点。方法 用已知多肽(ACTH)18~39肽段和TPA被胰酶降解后的1个肽段建立了PSD-MALDI-TOF-MS方法。结果应用已建立的PSD-MALDI-TOF-MS法分别将2DE分离后胶上的2个未知蛋白质斑点鉴定为40S核糖体蛋白S12和dnaK抑制蛋白。结论PSD技术在蛋白质组学研究中有较大的应用前景。     

串联质谱法在药物和毒物等外源物质代谢研究中的应用

本文综述了新近发展起来的串联质谱法在药物和毒物等外源物质代谢研究中的应用。在串联质谱法中质谱仪既作为分离混合物中组分的分离工具,又作为阐明物质结构的鉴定工具。它具有快速、灵敏、选择性强等特点和一些特殊功能。它可定性和定量分析代谢物,直接分析缀合代谢物和测定外源物质的代谢变化图谱。这是这一领域内的新进展,目前仍处于研究与发展之中。     

应用基质辅助激光解吸质谱的源内衰变及串联质谱技术测定重组人纽兰格林的C端序列

目的测定重组人纽兰格林的C端序列。方法用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI—TOF-MS）的源内裂解（ISD）及串联质谱技术（TOF—TOF,LIFT）,测定重组蛋白纽兰格林的C端序列。结果用该方法鉴定了重组蛋白纽兰格林C端序列的10个氨基酸残基。结论与现有的C-端序列测定方法比较,该方法简便快捷,可适用于部分重组蛋白药物的质量控制。     

生物组织的基质辅助激光解吸电离质谱成像新进展

基质辅助激光解吸电离质谱成像技术分析组织切片已成为临床质谱学的一个新领域。该技术通过研究生物组织产生的“二维离子密度图像”，可以快速评估完整组织中蛋白质、药物及其代谢产物的空间分布。利用质谱成像技术研究阿尔茨海默病、神经胶质瘤、肺癌和前列腺癌等组织取得一定进展，本文对质谱成像原理、方法学及相关应用进行了综述。     

生物质谱技术在蛋白质结构鉴定中的应用进展

综述了生物质谱技术在蛋白质结构鉴定中的应用新进展,讨论了生物质谱在蛋白质初步鉴定、翻译后修饰的鉴别、蛋白质-蛋白质间相互作用等研究方面的应用趋势,以及一些最新发展,指出了生物质谱技术现存的主要问题,探讨了可能的解决方案。     

应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱和N端测序鉴定重组人粒／巨噬细胞集落刺激因子（rhGM—CSF）的结构

目的：应用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱（MALDI－TOF－MS）和N端测序方法鉴定重组人粒／巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF)的结构。方法：1．用Edman降解法进行N端测序。2．应用MALDI－TOF－MS测定分子量并鉴定纯度。3．通过还原、烷基化确定rhGM-CSF分子中二硫键数目。4．通过蛋白内切酶Glu-C酶切的肽质量指纹谱确证氨基酸序列并确证其中两对二硫键的配对。结果：1．测定的rhGM-CSF N端15个氨基酸序列与从cDNA推导的序列一致。2．测定的rhGM-CSF分子量与理论计算值一致。3．证明rhGM-CSF没有自由巯基,含有两对二硫键,与理论值一致。4．证明rhGM-CSF的氨基酸序列是正确的,并确证其中的两对二硫键配对正确。结论：确证重组人粒／巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF)的结构是正确的,没有修饰、变异和氨基酸的丢失。应用的方法灵敏、准确、可靠。     

液相色谱-质谱联用技术及其在药物分析中的应用

由于液相色谱－ 质谱联用具有高分离能力,高灵敏度,应用范围广和具有极强的专属性等特点,越来越受到人们的重视。本文介绍了高压液相色谱－ 质谱联用技术的进展,不同接口的比较及其在药物分析中的一些应用     

NanoUPLC-nano-ESI-MS/MS鉴定二维凝胶银染后蛋白质点的方法

目的提高银染色后二维凝胶电泳图谱中蛋白质斑点的鉴定率。方法采用欧洲分子生物学实验室（EMBL）银染色方法结合改进后的质谱兼容胶内酶切方法并应用超高效纳升液相色谱-电喷雾串联质谱（NanoUPLC-nano-ESI-MS/MS）对二维凝胶电泳上的蛋白质斑点进行分析。结果二维凝胶上50个蛋白质斑点中46个点得到鉴定,共鉴定出74个有意义的蛋白质,其中一个蛋白斑点鉴定出6个有意义的蛋白质。结论该方法获得的样品经质谱检测和网上数据库比对,蛋白鉴定率高达90%以上,与基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（MALDI-TOF-MS）和串联飞行时间质谱（MALDI-TOF/TOF-MS）方法相比,蛋白质的鉴定率明显提高,表明该方法适合鉴定复合蛋白质斑点,是鉴定银染后二维凝胶蛋白质的一种强有力的分析手段。