培氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

探讨培氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。应用紫外分光光度法测定培氟沙星与奥硝唑注射液含量。结果表明，培氟沙星与奥硝唑氯化钠注射液在25℃，8h内含量降低约0.5％，pH值变化不明显。两药可以配伍应用。     

头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的:研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法:应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果:头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显。结论:两药可以配伍应用。     

中西药配伍不良反应综述

中西药合用是近年来临床治疗研究的重要课题,目的是为了增强药物疗效或减轻毒副作用,但在治疗中若配伍不当,会使药物疗效降低或毒性增加。此就常见的中西药配伍不良反应综述如下。     

头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性

目的研究头孢吡肟与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度法测定头孢吡肟与奥硝唑注射液含量。结果头孢吡肟注射液与奥硝唑氯化钠注射液在2512配伍稳定，6h内含量、pH值变化不明显。结论两药可以配伍应用。     

4种中药注射液过滤前后对输液微粒影响的实验研究

目的：研究临床常用的几种中药注射液过滤前、后加入不同输液中微粒变化情况及配伍后外观和pH值的变化。方法：将鱼腥草注射液、双黄连注射液、参麦注射液、清开灵注射液过滤前后，分别加入常用的大输液中混合，室温放置0．5h，观察外观变化，利用pH计和微粒分析仪分别测定pH值和微粒数。结果：配伍后0．5h内没有明显的外观变化，过滤前后的配伍液pH值一致，但未经过滤的中药注射液加入输液后不同粒径的微粒数均显著增加，部分注射液相加后微粒数不符合中国药典2005年版标准。经过滤的中药注射液加入输液后微粒数虽然也有所增加。与过滤前的配伍液相比明显减少，并全部符合中国药典标准。结论：为减少微粒对人体造成危害，临床应用中药注射液静脉滴注时。应考虑微粒的相加问题，减少中药注射液及输液的使用量。     

消栓通络胶囊与非诺贝特治疗高脂血症疗效对比观察

随着消栓通络胶囊(XSTL)在临床科室的广泛应用,其在治疗高脂血症方面的作用逐渐引起重视.本文作者通过与非诺贝特(FNBT)作对照,对比观察了XSTL治疗高脂血症的疗效.     

培福新注射液与氢化可的松注射液配伍的稳定性考察

目的:考察甲磺酸培福沙星注射液(培福新注射液)与氢化可的松注射液在0.9%氯化钠注射液中配伍的稳定性.方法:应用紫外分光光度法测定配伍液中培福新与氢化可的松的含量.结果:配伍液在25℃时稳定,8 h内含量降低约0.5%,pH值变化不明显.结论:在0.9%氯化钠注射液中,两药可以配伍应用.     

利巴韦林注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性分析

奥硝唑(orinidazole)是新研制的硝基咪唑类药物,在发生厌氧菌感染时,临床上常配伍使用.本试验将利巴韦林注射液与奥硝唑氯化钠注射液进行配伍,模拟临床条件进行试验,考察其pH值、色泽及含量变化,旨在为临床合理用药提供依据.现报告如下.     

加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍稳定性考察

目的：研究加替沙星与肌苷氯化钠注射液配伍的稳定性.方法：应用紫外分光光度法测定加替沙星与肌苷含量.结果：加替沙星与肌苷氯化钠注射液在25℃配伍稳定,6h内含量、pH值变化不明显.结论：两药可以配伍应用.     

影响男性性功能和乳腺发育的药物

临床用药治疗疾病的过程中,时常导致内分泌功能紊乱。尤其发现一些新的药物在使用中影响男性性功能或导致乳腺发育、疼痛。现简述如下,以引起临床注意。 1 治疗前列腺肥大药和抗癌药 抑那通(Leuprorelin Acetate)是治疗前列腺癌的新药。本品主要通过降低脑垂体处的反应性,抑制黄