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1.
目的 探讨不同佛手品种的鉴别方法。方法 对3种不同产地佛手醇提取物的石油醚与醋酸乙酯提取部位进行了薄层色谱分析。结果 研究表明,在石油醚.醋酸乙酯(90:10)展开系统中,3种佛手石油醚提取部位的薄层色谱所显示的斑点不相一致,其化学组成差异较大,而醋酸乙酯提取部位在石油醚-醋酸乙酯(85:15)系统的薄层荧光图谱,也显示了三种佛手不同的化学成分。结论 两种提取部位的薄层色谱实验均提示了三种不同产地佛手显著的种间差异性。 相似文献
2.
目的探讨中药对耐药菌株的联合抑菌作用。方法采用药基法测定了黄芩、大黄、蒲公英、大青叶、鸡屎藤、柳叶白前乙醇提取物对耐药菌株的抑制作用,用棋盘试验法评价了黄芩与大黄、蒲公英与大青叶、鸡屎藤与柳叶白前对耐药菌株的联合作用,用沙门氏菌耐药株人工感染小鼠,观察了鸡屎藤与柳叶白前配伍的体内抗感染效果。结果黄芩、大黄对金黄色葡萄球菌标准株与耐药株的MIC相同,对其他几株耐药菌有较好的抑制作用,蒲公英、大青叶、鸡屎藤、柳叶白前作用较弱,黄芩与大黄存在部分协同或相加作用,蒲公英与大青叶为拮抗作用,鸡屎藤与柳叶白前为部分协同作用并具有较好的体内抗感染作用。结论黄芩与大黄配伍、鸡屎藤与柳叶白前配伍对耐药菌株有较好的抑制作用。 相似文献
3.
综合运用硅胶柱色谱、SephadexLH-20、聚酰胺柱色谱、半制备HPLC以及重结晶等方法对毛果鱼藤中黄酮类化学成分进行分离纯化,并通过质谱、核磁共振谱等方法鉴定各单体化合物的结构。最后从毛果鱼藤的乙酸乙酯部位分离得到9个黄酮类化合物,依次为香叶木素(1),3, 3'-二甲醚-槲皮素(2),阿弗洛莫生(3),6, 3'-dihydroxy-7, 4'-dimethoxyisoflavone(4),飞机草素(5),7, 3'-dihydroxy-8, 4'-dimethoxyisoflavone(6),6, 4'-dihydroxy-7, 3'-dimethoxyisoflavone(7),5, 7, 4'-trihydroxy-3, 3', 5'-trimethoxyflavone(8),alpinumisoflavone(9)。所有化合物均为首次从该植物中分离得到。运用MTT法进行体外抗肿瘤实验,结果表明化合物 2 显示一定的抑制细胞增殖活性。 相似文献
4.
鸡矢藤多糖的分离纯化及体内抗菌活性 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:对鸡矢藤多糖进行分离纯化,寻找具有体内抗菌活性的多糖组分。方法:采用柱色谱技术对鸡矢藤粗多糖(PSP)进行分离纯化,对纯化多糖组分采用凝胶柱和聚丙烯酰胺凝胶电泳进行纯度鉴定,借助气相色谱法和红外光谱判断其部分结构信息,采用体内抗菌模型对所得多糖的活性进行研究。结果:从鸡矢藤中分离2个单一多糖组分PSP2a和PSP2b。PSP2a由葡萄糖、半乳糖、甘露糖、木糖和阿拉伯糖组成,其摩尔比为4.92:3.23:1.00:1.73:3.50,PSP2b由阿拉伯糖、半乳糖和葡萄糖组成,其摩尔比为:1.00:0.73:1.80。PSP2a和PSP2b中单糖主要以呋喃糖形式存在。体内抗菌模型表明,PSP,PSP2和PSP2a对感染小鼠均有不同程度保护作用,其中以PSP2a的效果最好。结论:鸡矢藤多糖中具有体内抗菌活性的成分主要为PSP2a。 相似文献
5.
目的 系统评价独山瓜馥木二氯甲烷提取物3种组分的抗结核作用。方法 采用抗结核活性跟踪法,从独山瓜馥木根中分步提取具有抗结核活性的组分,并采用Alarmar-Blue液体药敏法进行体外抗结核活性的评价。结果 从独山瓜馥木根中获得了具有抗结核活性的二氯甲烷提取物(组分1)。薄层层析定性分析为总生物碱,进一步分离纯化得到组分2和3。药敏结果显示组分1和组分2对异烟肼和利福平的单耐药及耐多药结核分枝杆菌均有明显的抑制作用,尤其是组分2,对3/4的耐多药菌株的最小抑菌浓度小于40 μg/mL。结论 在当前耐药结核病流行的严峻形势下,独山瓜馥木提取物有治疗单耐和耐多药结核病的研发前景,其有效成分及抗结核机制有待进一步研究。 相似文献
6.
刺三甲总生物碱抗流感病毒的鸡胚试验 总被引:2,自引:0,他引:2
目的用鸡胚试验方法评价刺三甲抗流感病毒的作用,跟踪活性部位,初步探讨刺三甲抗流感病毒的作用机制。方法使用甲型京科86-1株流感病毒,采用鸡胚绒毛尿囊腔接种方法,通过测定尿囊液凝集红细胞的效价间接判断病毒的数量。结果刺三甲具有抑制流感病毒在鸡胚内复制的作用,有效成分为生物碱类化合物。结论刺三甲可能是作用于病毒的凝集素,影响病毒对宿主细胞的粘附功能而发挥抗病毒效果,为水族民间使用刺三甲治疗流感提供了实验依据。 相似文献
7.
目的检测水杨酸及水杨酸的19个类似物对分离自铜绿假单胞菌的β-内酰胺酶的抑制活性,初步探讨它们的构效关系。方法采用Nitrocefin法。结果水杨酸对该酶的50%抑制浓度(IC50)为22 mmol·L-1; 4个类似物的IC50比水杨酸低,其余类似物的活性比水杨酸差。结论水杨酸苯环上的羧基及邻位羟基是活性基团之一。水杨酸邻位上的羟基被羧基取代后能提高抑制活性。在水杨酸的苯环上增加磺酸基或硝基能提高抑制活性。苯环上的氨基可降低水杨酸的抑制活性。在苯甲酸的苯环上连接氯或氟与抑制活性无关。 相似文献
8.
分析了油茶树嫩枝挥发油的化学成分,研究了其体内外抗菌活性,比较其与民间所用"刀烟"和油茶籽油之间的抗菌效果.采用水蒸气蒸馏法提取,运用毛细管气相色谱-质谱联用法结合计算机检索对其化学成分进行分析和鉴定,用气相色谱面积归一化法测定各组分的相对百分含量,用NCCLS肉汤稀释法测定MIC值,并依照中药药理研究方法建立了小鼠皮肤感染模型,进行体表抗感染试验.结果检出并鉴定了35个峰的相对分子质量、分子式及相对含量,表明该挥发油和"刀烟"均具有一定的体外抗菌活性,且对体表感染金黄色葡萄球菌的小鼠具有显著的保护作用. 相似文献
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用秀丽隐杆线虫观察43种中药的体内抗菌药效 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 以秀丽隐杆线虫细菌感染模型评价中药的体内抗菌作用,为发现新的抗菌先导物奠定基础.方法 用铜绿假单孢菌、金黄色葡萄球菌分别感染秀丽隐杆线虫,用培养液配制不同浓度的中药提取物药液,将线虫置入药液培养,5 d后观察,根据成活率、线虫体内细菌数判断药效.结果 水麻叶、黄连、大接骨丹、知母、茯苓、当归、桃仁、山豆根、白虎汤对感染细菌的秀丽隐杆线虫显示出较好的保护效果,其中水麻叶作用最强;对9种提取物做体外抑菌实验,除黄连具有较弱的抗菌效果外,其它8种提取物当浓度为1 600 μg·ml-1时均无抗菌活性,但在较低浓度时(100~800 μg·ml-1)对线虫产生体内抗菌作用,与阴性对照比,降低线虫体内细菌数10~100倍.结论 秀丽隐杆线虫易于培养,可感染多种细菌,具有免疫系统,繁殖成本低,适宜用于体内抗菌药物的筛选. 相似文献
10.
目的 用Pristionchus pacificus线虫的神经热损伤模型,评价黑骨藤的神经修复药效.方法 使用45℃的温针刺激Pristionchus pacificus线虫头部,复制神经损伤模型,用药后通过测定线虫的运动指数了解神经修复情况.结果 黑骨藤的浓度在2~16 mg/ml这一区间内显示出良好的神经修复作用,存在明显的量效关系,浓度提高后黑骨藤能毒害线虫.结论 黑骨藤能修复线虫因热刺激引起的神经损伤,为进一步研究黑骨藤的神经保护奠定基础. 相似文献