珍珠滴丸的组方研究

目的:对珍珠滴丸进行组方研究,筛选中药新药珍珠滴丸的有效组分配伍,为新药开发打基础。方法:以口腔粘膜溃疡愈合的药效学试验为评价指标,用正交t值法实验设计进行处方组成及其配比研究,通过正交实验的交互作用和方差分析,探讨组方中药味的主次及相互关系。结果:从药效学实验看羊耳菊有极显著性影响(P<0.01),甘草有显著性影响(P<0.05),冰片、珍珠影响不显著。冰片与珍珠有明显的交互作用(P<0.05),根据极差大小最佳配比为羊耳菊、甘草、珍珠和冰片比例为100:20:2:1。结论:四药合用能明显缩短冰醋酸致大鼠口腔粘膜溃疡愈合时间,说明该方组方合理,为中药开发提供了新思路。     

气相色谱法测定注射用辛芍冻干粉针有机溶剂残留量

目的 建立以气相色谱法测定注射用辛芍冻干粉针中的有机溶剂乙醇、正丁醇残留量的方法.方法 采用内标法顶空进样,以FFAP毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm)为色谱柱,柱温为60℃,载气为氮气,柱前压20 kPa,进样口温度为220℃,FID检测器,检测器温度为250℃,空气流速500 ml·min-1,氢气流速50 ml·min-1.结果 乙醇、正丁醇分别在2.5～240 μg·ml-1(r =0.999 6),0.5～48 μg·ml-1(r =0.999 9)的浓度范围内呈良好的线性关系.平均回收率分别为乙醇100.6% (RSD=2.7%),正丁醇102.2%(RSD=3.3%).结论 该方法 重复性好,定量准确,便于操作.     

气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量

目的建立以气相色谱法测定聚酰胺树脂中己内酰胺残留量的方法。方法采用内标法进样，以FFAP毛细管柱（30m&#215;0．53mm，1μm）为色谱柱，柱温为175℃，载气为氮气，柱前压20kPa，进样口温度为220℃，FID检测器，检测器温度为280％，空气流速400ml&#183;min^-1，氢气流速40ml&#183;min^-1。结果己内酰胺在5．85～374μg&#183;ml^-1（r=0．9999）的浓度范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为聚酰胺树脂中己内酰胺100．6％（RSD=2．7％），洗脱液中己内酰胺99．96％（RSD=3．0％）。结论该方法重复性好，定量准确，便于操作。     

高效液相色谱法测定珍珠滴丸中甘草酸含量

目的建立珍珠滴丸中甘草酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18柱（150mm×4.6mm，μm），流动相为乙腈-1％乙酸（33：67），检测波长为250nm，流速为1．0mL／min，柱温40℃。结果甘草酸的进样量线性范围为0．41～1．2μg，r=0、9999（n=5），平均回收率为99．92％，RSD为1．71％（n=6）。结论该方法灵敏度高、准确、快捷，结果可靠，可作为珍珠滴丸的质量控制方法。