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目的 探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法 2012年7月—2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10 μg/d,静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(Alb)和调节性T细胞(Treg)。结果 治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低,Ccr、Hb较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05,0.01);且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4+-Treg、CD4+CD25+CD127-Treg均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低程度大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05,0.01)。两组患者治疗后Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加,Th2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组Th1、Th1/Th2显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效,可通过调节患者的免疫功能,改善Th1/Th2水平发挥作用。 相似文献
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目的:探讨前列地尔注射液联合尿毒清颗粒治疗慢性肾功能不全的临床疗效。方法2012年7月-2014年2月济南市机关医院收治的慢性肾功能不全患者40例,随机分为治疗组(20例)和对照组(20例),对照组在基础治疗上口服尿毒清颗粒1包/次,3次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注前列地尔注射液10μg/d,静滴时间3 h以上。两组均连续治疗3周。治疗后,评价两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)、尿素氮(BUN)、血红蛋白(Hb)、血浆白蛋白(Alb)和调节性 T 细胞(Treg)。结果治疗组和对照组的总有效率分别为75.0%、65.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BUN、Scr均较治疗前显著降低,Ccr、Hb较治疗前显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05,0.01);且治疗后治疗组BUN、Scr、Ccr的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者CD4+-Treg、CD4+CD25+CD127-Treg均较治疗前显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低程度大于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05,0.01)。两组患者治疗后 Th1、Th1/Th2均较治疗前显著增加,Th2显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P<0.01);治疗后治疗组 Th1、Th1/Th2显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合尿毒清颗粒对慢性肾功能不全具有较好的临床疗效,可通过调节患者的免疫功能,改善Th1/Th2水平发挥作用。 相似文献
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目的研制低分子肝素明胶纳米微球,并对其制备条件进行比较性研究。方法用乳化凝聚法制备低分子肝素明胶纳米粒,并用正交设计优化制备工艺,用电子扫描显微镜观察纳米粒表面形态,紫外分光光度法测定纳米粒的包封率。结果低分子肝素明胶纳米粒为圆形或椭圆形,分散性好,粒径40~100 nm,包封率在80%以上,最佳制备工艺重现性良好。结论以明胶为囊材,采用乳化凝聚法,制备了低分子肝素明胶纳米粒,且制备工艺简便稳定,具有应用前景。 相似文献
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生脉注射液的不良反应 总被引:1,自引:0,他引:1
生脉注射液系由红参、麦冬、五味子等组成。临床主要用于治疗冠心病、心肌梗死、低血压性眩晕及中毒性、心源性休克等。一般认为其不良反应较少。近年来,有关不良反应时有报道,现综述如下:1角膜水肿汪培芳[1]报道1例67岁女患者,因冠心病、心绞痛、糖尿病,予以生脉注射液静滴治疗。用药第2天患者发现角膜及结膜水肿,考虑心衰加重,遂给予强心利尿等治疗效果不佳,角膜水肿反而加重。停用静滴之药物观察,2天后角膜水肿消失,再次给予生脉注射液30ml加入含维脑路通之0.9%氯化钠注射液中静滴,用药当天患者再次出现角膜水肿,遂即停用生脉注射液,角膜… 相似文献
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