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对天津市新近临床分离的414株细菌进行了甲氟哌酸(Pflx)和氟哌酸(Nflx)体外抗菌活性研究。结果显示Pflx对绝大多数肠杆菌和细菌、不动杆菌有良好抗菌活性,抑菌率>90%。对绿脓杆菌、MSSA及凝固酶阴性葡萄球菌有中度抗菌作用,抑菌率分别为85%、87.5%、87.5%。对MRSA和链球菌抗菌活性稍差,抑菌率在40%~68.42%之间。Nflx体外抗菌活性和Pflx相似。此外,18例药敏试验耐Pflx和Nflx细菌感染患者,经Pflx治疗,肺化脓症1例显效,余17例难治性尿路感染者1例痊愈、9例显效、5例进步、2例无效。 相似文献
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培氟沙星(Pefloxacin,PFL)200ml,bid,服药第7次后20,40,60,120分钟及12小时稳态血药浓度为3.13,3.82,4.16,4.70,与2.91mg/L,稳态尿药浓度0—1,1—2,2—4,4—8及8—12小时分别为43.73,54.31,47.83,45.96及39.84mg/L。 相似文献
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氟哌酸和黄连素对志贺氏菌耐药性质粒消除研究 总被引:13,自引:0,他引:13
用氟哌酸和黄连素对20株携有接合传递耐药性质粒(R质粒)及19株携有非接合传递耐药性质粒(r质粒)志贺氏菌进行体外消除研究。结果显示,可被消除的耐药性质粒大多数在24小时内被消除。氟哌酸对R质粒及r质粒消除率分别为5%和52.6%,黄连素对R质粒及r质粒消除率分别为10%和57.9%,两种药物对r质粒消除率明显优于对R质粒消除率,其原因可能与r质粒分子量小,非传递性及在药物作用下易于丢失有关。氟哌酸和黄连素均为广谱抗菌药物,因此在临床上治疗感染的同时又能消除耐药性质粒,阻止耐性扩散。 相似文献
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采用微量肉汤二倍稀释法时天津市新近临床分离的414株细菌进行甲氟哌酸(Pfx)和氟哌酸(Nfx)体外抗菌活性研究,并总结了18例感染耐Pfx和Nfx细菌的患者经Pfx治疗的床临疗效。结果显示Pfx对绝大多数肠杆菌科细菌、不动杆菌有良好抗菌活性,抑菌率>90%,MIC_(50)为0.125~1mg/L,MIC_(50)为0.25—2mg/L,对绿脓杆菌有中度抗菌活性,抑菌率85%,MIC_(50)/MIC_(90)为2/8mg/L,对G~+球菌活性较G~-杆菌差,MSSA和凝固酶阴性葡萄球菌抑 相似文献
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耐甲氧西林金葡菌(MRSA)是院外和院内感染的重要致病菌,近年来已引起国内外许多学者的关注。环丙沙星为一新型氟代喹喏酮衍生物,体外实验证实,该品对MRSA有抗菌活性。本文旨在运用MRSA细菌性心内膜炎动物模型,对国产环丙沙星和去甲基万古霉素进行体内比较性研究,对环丙沙星的药物疗效进行临床前评价,为今后该品用于临床提供理论和实验依据。研究结果表明,经药物治疗三天后,赘生物菌落数明显下降,与实验对照组有显著差别(P<0.01),而治疗组间无差别(P>0.05)。可以预测,环丙沙星可能成为替代去甲基万古霉素治疗MRSA感染的较好品种之一,有待于在治疗人体感染中证实。 相似文献
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培氟沙星治疗821例细菌感染临床评价 总被引:4,自引:1,他引:3
培氟沙星(PFLX)821例临床观察,不良反应发生率为11.1%),主要表现为消化道反应,其次为皮疹,多数病人程度不重,可以耐受。0.2、0.3g每日2次服用,可明显降低不良反应发生率及严重程度。本实验扩大了Ⅱ期临床验证的病种和年龄,痊愈率为65.7%,有效率为92.5%。97例老年及31例肝肾功能不全病人的临床观察证实,PELX对以上病人安全可靠。因观察时间不够长,而PFLX经肝代谢,对有明显肝 相似文献
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测试了吡哌酸、氟哌酸和环丙氟哌酸等三种国产喹诺酮类药物对60株志贺氏菌高接种量(10~7CFU/ml)和标准接种量(10~5CFU/ml)的抗菌活性。结果表明,高接种量与标准接种量相比,药物最小抑菌浓度(MIC)增大16~256倍,氨苄青霉素和庆大霉素高接种量与标准接种量相比,MIC仅增高2倍。氨苄青霉素是对其敏感的志贺氏菌所致的重型菌痢较好的首选药物。而喹诺酮类药物如使用不当,不仅不能杀死志贺氏菌,反而诱导选择出耐药菌,给治疗带来新问题。 相似文献
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甲磺酸甲氟哌酸(培氟沙星pfx)是氟喹诺酮酸类药物之一、由武汉医药工业研究所研制,1990年我们用该药以随机对照方法,以头孢氨苄为对照药,各治疗30例下呼吸道感染,患者的年令、性别、病种分布、病情程度、服药剂量、方法、疗程两组均基本一致。治疗结果:Pfx组临床有效率83.3%,细菌清除率78.57%;头孢氨苄组临床有效率23.3%,细菌清除率 相似文献