替莫唑胺在日本正式获批

日本正式批准了Schering—Plough公司的Temodal（temozolomide，替莫唑胺）用于新确诊及已经接受治疗的脑瘤患者。该产品将在2006年年底以20和100mg两种规格的胶囊剂以补偿价上市。     

Desvenlafaxine治疗抑郁症效果喜人

根据在第159届美国精神病学协会年会上公布的两项Ⅲ期试验的结果，缓释desvenlafaxine（Ⅰ）能够缓解重症抑郁症（MDD）患者多种情绪和身体症状。结合一项超过800例病人的综合研究，试验显示（Ⅰ）与安慰剂组相比，17项汉密尔顿抑郁量表（HAM—D）和临床压抑改善量表（CGI—Ⅰ）部分都有显著改善。而且，与安慰剂组相比，（Ⅰ）能显著改善身体机能和抑郁相关疼痛。     

FDA延迟对Trexima的决议

美国Pozen公司和英国GSK公司表示，美国FDA已对其偏头痛丸药Trexima（sumatriptan and naproxen sodium，舒马普坦加萘普生钠）（Ⅰ）发布了批准函。     

欧洲皮肤科非处方药市场增长缓慢

最近，Scrip发表的题为“欧洲自疗皮肤保养的未来”的报道，指出欧洲的非处方药和OTC自疗皮肤保养品正处于重要的转型时期，预计接下来的几年里总增长缓慢。 德国、法国的皮肤保养市场主要依靠处方药和医药分销。法国约有50％的销售额来自处方，德国略低为44％。两国因为卫生改革，增长受到限制。德国皮肤科医师处方中的主要药品自1999年大幅下滑。     

Blopress在日处方药销售榜中名列首位

截至2006年3月的12个月里，日本总处方药市场按补偿价计增长了5．5％，达7747．2亿日元（692亿美元）。在此期间，武田公司的血管紧张素Ⅱ拮抗药Blopress（candesartan，坎地沙坦）以微弱优势战胜Pfizer公司的Norvasc（amlodipine，氨氯地平），作为单药在这个世界第二大药品市场中位居第一。     

美国FDA从卡比沙明开始制裁未批准药物

美国FDA现已下令停止生产和销售几乎所有含有镇静抗组胺药卡比沙明（carbinoxamine）（Ⅰ）的产品。 此举只是撤销市场上未经批准的处方药所做的再次积极努力的一部分。此机构还发布了一份最终的指导文件，概述将未批准药物从市场上撤销的步骤。官员们表示，从市场上撤销未批准药物是该机构向前发展的一大重点，并且这对于FDA努力保障药品安全是必须的。     

怀孕早期使用ACEI与新生儿先天缺陷相关

美国一项新的流行病学研究发现，在怀孕的头三个月里使用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）（Ⅰ）会增加新生儿患严重先天畸形的风险。 在怀孕的头三个月里接受（Ⅰ）出生的婴儿比未接受（Ⅰ）出生的婴儿患严重先天畸形的风险提高了2．7倍。鉴于此前已有在怀孕第4～6月和7～9月使用（Ⅰ）会伤害胎儿甚至导致胎儿死亡的结论，这项研究意义重大。此药的美国标签中的黑框警告中指出了这一风险，并建议一经确认怀孕立即停止用药。     

无血医疗，你了解多少

继“血荒”得到公众的关注之后，“无血手术”、“无血医疗”等字眼开始频频出现在人们的视线中。那么，什么是无血手术呢？     

GSK公司与NGO开始抗疟药的Ⅲ期试验

GlaxoSmithKline公司、世界银行、抗疟药投机公司以及世界卫生组织热带疾病研究与培训特别工作组已开始在非洲撒哈拉以南对一种有潜力治疗疟疾的新药展开Ⅲ期试验。这些组织联合开发盐酸氯丙胍氯苯砜青蒿琥醑（chlorproguanil hydroehloride dapsone artesunate，CDA）治疗急性恶性疟原虫疟疾。两项临床试验包括非洲2300名儿童、青少年和成人。     

Nascacell公司签署微蛋白合同

德国Nascacell公司与达姆施塔特理工大学（Technical University Darmstadt）合作，共同开发新方法和新药开发候选品，并称此合作是填补一类新的生物分子——微体（与抗体相似）行动的一部分。