大黄通气口服液的提取纯化工艺优选

目的:优选大黄通气口服液的提取纯化工艺.方法:以挥发油提出量为指标,对木香、枳实等药材中挥发油提取工艺进行正交试验优化,考察因素为加水量、浸泡时间及提取时间;以水提取物得率和大黄酸、大黄素、大黄酚总量为考察指标,采用正交设计法考察煮提时间、煮提次数和加水量等因素对大黄通气口服液水提取工艺的影响;以干浸膏得率与大黄酸、大黄素、大黄酚总提取率为考察指标,采用正交试验法考察药液相对密度、乙醇体积分数及醇沉时间等因素对大黄通气口服液乙醇沉淀工艺的影响.结果:优选的挥发油提取工艺为加4倍量水蒸馏2h;最佳水提取工艺为加8倍量水煎煮2次,每次2h;优选醇沉工艺为浓缩至相对密度1.20(80℃),加入95％乙醇使药液含醇量为50％,醇沉时间为24 h.结论:该提取纯化工艺合理、可行,适合工业生产的需要.     

HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷的含量

目的:建立HPLC法测定风热颗粒中黄芩苷含量的方法.方法:采用反相色谱柱;流动相为甲醇-水-冰醋酸(50:50:1);检测波长为274 nm.结果:黄芩苷在0.1248～0.624 0 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.25%,RSD为0.36%(n=6).结论:本方法灵敏、准确,可作为风热颗粒的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定和胃散中芍药苷含量

目的建立测定和胃散中芍药苷含量的高效液相色谱法。方法使用HYPERSIL-C18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,以乙晴-0.1％磷酸溶液（14：86）为流动相,流速为0.8ml／min,检测波长为230nm。结果该方法测定芍药苷在75-125μg／ml范围内线性关系良好（r=0.9990）。平均回收率为99.5％,100.2％,99.7％;RSD为0.44％,0.42％,0.45％（n=3）。结论该测定方法简单、精密度高、重现性好,是测定和胃散中芍药苷含量的可行方法。     

粉防己与广防己的荧光及紫外光谱鉴别

粉防已和广防己均为中医常用的利水消肿、祛风止痛药,前者利水消肿作用强,后者祛风止痛作用强,二者性状较相似,基层常混淆作同一药“防已”使用。标准’］及文献［’］均将二者分开,并载有性状、显微、薄层色谱鉴别。本文就二者的荧光及紫外吸收光谱作一比较鉴别,方法简单,区别明显,现报道如下。1材料与仪器粉防己为防己科植物粉防已（Stephaniatetrand－ras．Moot）的干燥根（嘉峪关市人民医院供）;广防已为马兜铃科植物广防己（Aristolochiafanschjx‘C·WuexL·D·chouetM．Hwang）的干燥根（嘉峪关市医药公司供）,以上均…     

大黄通气口服液的质量标准研究

目的研究大黄通气口服液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别大黄、火麻仁、川芎、木香、赤芍;采用高效液相色谱法测定大黄中有效成分大黄酸、大黄素及大黄酚的含量。结果鉴别方法专属性强,重复性好,空白无干扰;大黄酸、大黄素及大黄酚分别在0.042～0.504μg（r=0.999 9）、0.039～0.468μg（r=0.999 7）、0.042～0.504μg（r=0.999 9）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.68%、97.36%、97.27%,RSD分别为1.09%、0.59%、0.97%（n=6）。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可有效控制大黄通气口服液质量。     

大黄通气口服液的稳定性研究

目的：考察大黄通气口服液的稳定性和有效期。方法：进行影响因素试验、加速试验和长期试验,考察项目有性状、鉴别、主要成分含量、装量、相对密度、pH值和微生物限度检查。结果：影响因素试验、加速试验和长期试验的各考察项目均符合规定。结论：大黄通气口服液稳定性良好,有效期为2年。     

健脾瘦身丸的质量标准研究

目的建立健脾瘦身丸的定性与定量检测方法,并制定质量标准。方法对健脾瘦身丸中的决明子和山楂采用薄层色谱(TLC)法进行定性鉴别,对决明子中的有效成分大黄酚采用高效液相色谱(HPLC)法进行含量测定,色谱柱为Inertsil ODS-SP(4.6 mm×150.0 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(60∶40),检测波长430 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量10μL。结果所建立的TLC法斑点清晰,分离效果好,且阴性无干扰。含量测定中大黄酚的回归方程为Y=4.621 74×10~(-5)X-0.023 729,r=0.999 9,表明大黄酚在0.045~0.680μg范围内呈良好的线性关系。计算得平均加样回收率为97.20%,RSD为0.97%。结论本研究建立的健脾瘦身丸的定性与定量检测方法操作简便、专属性强,结果准确可靠,可用于健脾瘦身丸的质量控制。     

活血降酶散质量标准研究

目的:建立活血降酶散的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别组方中五味子、红花、丹参3味药;采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。结果:薄层色谱鉴别斑点清晰;丹参酮ⅡA进样量在0.026 67～0.213 4μg线性良好,平均回收率为101.19%,RSD 1.18%。结论:所用方法简单、准确,可有效控制和血降酶散的质量。     

高效液相色谱法测定活血降酶散中的丹参酮ⅡA

目的：采用高效液相色谱法测定组方中主药丹参所含药理活性成分丹参酮ⅡA的含量。方法：色谱柱：C1（8DaisoSp-120-5-ODS-AP4.6×250mm5μm）;流动相：甲醇-水（80∶20）;检测波长为270nm,柱温：30℃;流速：1.0mL/min。结果：丹参酮ⅡA进样量在0.02667～0.2134μg范围内线性良好（r=0.9999）,平均回收率为98.94%,RSD为1.27%。结论：所用方法准确、简便、易行,可用于活血降酶散的质量控制。