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1.
<正>经过20多年的临床实践,质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)已成为目前临床酸相关疾病治疗中应用广泛、疗效最好的药物。PPIs的应用被誉为20世纪消化系统疾病治疗史上的一座里程碑。但随着PPIs应用人群的不断扩大,其潜在风险和不合理应用的问题渐有报道。国内外的调查研究[1-3]均发现存在PPIs过度使用的现象,这不仅浪费了有限的医疗资源,也使患者增加发生药物不良反应的风险[4]。  相似文献   
2.
目的应用双波长比值光谱法测定新洁尔灭消毒液中苯扎溴铵和亚硝酸钠的含量。方法根据苯扎溴铵和亚硝酸钠的吸收光谱和比值光谱,选择254.0和262.5nm作为两组分的测定波长。结果苯扎溴铵在0.12~0.36g·L-1,亚硝酸钠在0.6~1.8g·L-1范围内质量浓度与吸收度线性关系良好,平均回收率分别为101.0%和100.2%。结论方法具有操作简便,灵敏度和准确度高,重现性好等优点。  相似文献   
3.
加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的配伍稳定性   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的考察加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑配伍的稳定性。方法在25℃与37℃下,观察8h内加替沙星氯化钠注射液(2g·L-1)与注射用头孢美唑(10g·L-1)配伍液的外观、pH值及紫外光谱的变化。用单波长法、一阶导数法分别测定加替沙星氯化钠注射液与注射用头孢美唑的含量。结果在8h内,配伍液外观基本不变,在6h后含量略有下降,而pH值有所变化。结论2种药物配伍8h内基本稳定,用单波长法、一阶导数光谱法分别测定其含量,方法简便,准确,实用。  相似文献   
4.
对2006年~2007年丽水市ADR监测中心收集的2881份报告表进行统计、分析.结果 药物不良反应的发生与患者年龄、药物种类、给药途径等有关,其中抗感染药物和中药注射剂引起的ADR较多;静脉给药是引起ADR的主要途径;不良反应累及的系统以皮肤及其附件的损害最多见.  相似文献   
5.
一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用一阶导数分光光度法测定胃炎合剂中盐酸普鲁卡因的含量,测定波长为309.5nm,平均回收率为100.06%,RSD=0.72%(n=5)本法简单,快速,准确,适用于该制剂的含量测定。  相似文献   
6.
目的 考察注射用硫酸头孢噻利在复方氨基酸注射液(18AA)中的配伍稳定性.方法 分别在4,25,37℃下考察配伍液6 h内外观、pH的变化,同时采用反相高效液相色谱法测定配伍液中硫酸头孢噻利的含量变化.结果 在4,25,37℃下,配伍液6 h内外观、pH、含量无明显变化.结论 硫酸头孢噻利可与复方氨基酸注射液(18AA)配伍,配伍后于4,25,37℃下6 h内均可使用.  相似文献   
7.
质子泵抑制剂(proton pump inhibitors。PPIs)通过抑制H^+/K^+-ATP酶的最后通路来抑制基础胃酸的分泌及组胺、进食等多种刺激引起的酸分泌,具有起效快、作用强和持续时间长的特点,彻底改变了酸相关性疾病的治疗结果,大大提高疾病的治愈率,  相似文献   
8.
目的 分析终末期肾病患者血液透析期间发生高钾血症的危险因素,构建风险预测模型,并验证模型的预测效果.方法 回顾2018年4月至2021年8月于丽水市中心医院260例规律性行血液透析患者的临床资料.将患者按照7:3比例分为建模集(182例)和验证集(78例).通过经最小绝对收缩和选择算子(Lasso)回归筛选血液透析患者...  相似文献   
9.
摘要:目的:考察包载粉防己碱(Tet)新型纳米脂质体(Tet-lips)对于糖尿病心肌病(DCM)的预防作用及其机制。方法:应用薄膜分散法结合超声水合技术制备Tet-lips并对其进行质量表征。腹腔注射链脲佐菌素(STZ)建立1型糖尿病(DM)实验动物模型后,将实验动物随机分为正常对照组、DM组、Tet溶液组及Tet-lips组分别接受相应形式药物干预。药物干预结束后分别应用超声心动图、HE染色及透射电镜评价各组大鼠心功能及心肌细胞结构。ELISA及Western blot技术分析各组大鼠的氧化应激水平及分子机制。结果:Tet-lips形态圆整,分散均匀,包封率高达(87.23±2.21)%且稳定好。常规超声心功能检查结果显示DM组大鼠心功能指标包括左心室舒张末内径(LVEDD)、左心室收缩末内径(LVESD)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室收缩末期容积(LVESV)较正常组对照大鼠显著升高(P<0.05),而短轴短缩率(FS)及射血分数(EF)显著下降(P<0.05),同时HE染色及透射电镜观察也证实DM组大鼠心肌细胞排列紊乱、肌原纤维断裂,线粒体空泡化。而Tet-lips干预组大鼠的各项心功能指标及心肌细胞结构较DM组明显改善,接近正常对照组水平。同时,分子生物学检测显示,Tet-lips组大鼠心肌超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)含量和核因子E-2相关因子2(Nrf-2)、血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达较DM组显著升高(P<0.05),同时丙二醛(MDA)含量显著下降(P<0.05)。结论:新型粉防己碱纳米脂质体能够激活Nrf2/HO-1信号通道从而发挥抗氧化应激损伤作用,改善DCM大鼠的心功能。  相似文献   
10.
头孢尼西钠与加替沙星注射液配伍稳定性考察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的考察头孢尼西钠与加替沙星注射液的配伍稳定性。方法在25℃和3712条件下8h内观察配伍液的外观、pH值和紫外光谱的变化。并用紫外分光光度法测定两种药物的含量。结果配伍后的溶液在8h内其外观、pH及含量均无明显变化。结论在25℃和37℃条件下8h内头抱尼西钠与加替沙星注射液配伍稳定。  相似文献   
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