HPLC测定止嗽丸中甘草苷的含量

目的建立止嗽丸中甘草苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱：Hypersil C18柱（5μm;4．0mm×250mm）：流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（体积比20：80）;流速：1．1mL/min;检测波长：276nm;柱温：30℃;进样量：10μL。结果甘草苷在0．020～2．001μg范围内与峰面积呈良好的线形关系：r=1．000,平均回收率98．7％,RSD为0．38％。结论所建立的方法简便可行、重现性好、可作为止嗽丸质量控制的方法。     

HPLC测定痰咳净片中甘草酸和咖啡因的含量

目的 采用HPLC测定痰咳净片中甘草酸和咖啡因的含量.方法 色谱条件:AichromBond-AQC18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相分别为甲醇-0.2 mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(65∶34∶1)、(33∶66∶1);流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长分别为250、273 nm.结果 甘草酸在72.9～2 915.0 μg范围里呈良好的线性关系,咖啡因在100.2～2 003.2 μg范围里呈良好的线性关系;甘草酸、咖啡因的平均回收率分别为99.06%、101.09%.结论 方法简便准确、重复性好,可作于痰咳净片的质量控制.     

小儿七星茶颗粒指纹图谱

目的： 建立广州王老吉药业股份有限公司三公仔牌小儿七星茶颗粒HPLC 指纹图谱分析方法,科学评价并有效控制其颗粒剂的质量,保证其生产的稳定性。 方法： 采用反相高效液相色谱法,Symmetry^® C₁₈色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,乙腈-0.2%乙酸溶液梯度洗脱,柱温30 ℃,流速1.0 mL·min^-1,检测波长254 nm。 结果： 以甘草苷为参照峰,建立了三公仔牌小儿七星茶颗粒HPLC指纹图谱,确立了20个共有峰,10批样品之间的共有峰相似度>0.9。 结论： 该方法准确,精密度、重复性较好,可作为控制广州王老吉药业股份有限公司三公仔牌小儿七星茶颗粒质量的依据。     

王老吉凉茶对高脂膳食喂养小鼠氧化应激状态的影响

目的研究王老吉凉茶对高脂膳食喂养小鼠氧化应激状态的影响。方法24只雄性Balb／c小鼠（6周龄）随机分为3组,分别为空白对照组、高脂对照组和王老吉凉茶组,每组8只。空白对照组饲喂基础饲料,高脂对照组和王老吉凉荼组饲喂高脂饲料[高脂饲料配方为：基础饲料（AIN-93G）83％、猪油10％、胆固醇1．5％、胆盐0．5％、蔗糖5％]。王老吉凉茶组每天给予王老吉干膏粉0．8g/（kg·bw）灌胃,灌胃量为0．1mL（10g·bw）,空白对照组和高脂对照组每天给予等量纯净水灌胃,试验期为10周。检测指标包括：（1）脏器系数：肝体比、肾体比;（2）血清生化指标：谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、尿素氮（BUN）、血糖（GLU）、甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）;（3）氧化应激指标：肝脏和肾脏中丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、超氧化物歧化酶（SOD）、总抗氧化能力（T—AOC）。结果与空白对照组相比,高脂对照组小鼠肝体比、血清ALT、BUN、TG和LDL-C水平均显著升高（均P〈0．05或P〈0．01）。空白对照、高脂对照和王老吉凉茶3组肝脏MDA水平分别为（0．27±0．03）、（0．30±0．05）、（0．28±0．02）nmoL／mg肝脏,3组间的差异具有统计学意义（P〈0．01）,其中高脂对照组高于空白对照组,王老吉凉茶组低于高脂对照组（均P〈0．01）;3组肝脏T—AOC水平分别为（3．17±0．23）、（2．58±0．13）、（3．08±0．24）nmol／mg肝脏,3组间的差异具有统计学意义（P〈0．01）,其中高脂对照组低于空白对照组,王老吉凉茶组高于高脂对照组（均P〈0．01）。结论王老吉凉茶可能对高脂膳食引起的氧化应激损伤具有一定的保护作用。     

广东凉茶提取物对兔红细胞膜氧化损伤保护作用研究

目的 从膜成分、结构和功能角度观察广东凉茶提取物对兔红细胞膜氧化损伤的保护作用。方法 实验设对照组、H₂O₂组（1 000 μmol/L）、0.1 mg组（0.1 mg/mL凉茶+H₂O₂）、0.2 mg组（0.2 mg/mL凉茶+H₂O₂）、0.4 mg组（0.4 mg/mL凉茶+H₂O₂）,参照Dodge法制备兔红细胞膜,观察各组对丙二醛（MDA）含量、蛋白羰基含量、膜封闭能力、细胞膜ATP酶活力、谷胱甘肽过氧化物酶（GPX）活力、过氧化氢酶（CAT）活力和细胞膜蛋白成分的影响。结果 与对照组相比,H₂O₂组蛋白羰基含量、GPX酶活力升高,细胞膜封闭率、CAT酶活力、Ca²⁺Mg²⁺-ATP、Mg²⁺-ATP、Na⁺K⁺-ATP酶活力降低（均P<0.01）。与H₂O₂组比,广东凉茶提取物0.1 mg组、0.2 mg组、0.4 mg组的MDA和DNPH含量均降低,细胞膜封闭率、Ca²⁺Mg²⁺-ATP、Mg²⁺-ATP、Na⁺K⁺-ATP酶活力、GPX酶活力、CAT酶活力升高,差异均有统计学意义（均P<0.05）。结论 广东凉茶提取物可抑制H₂O₂引起的红细胞膜成分、结构和功能的损伤作用。     

王老吉凉茶遗传毒性和致畸作用实验研究

目的观察王老吉凉茶浸膏的遗传毒性和致畸作用。方法小鼠骨髓微核实验和小鼠精子畸形实验均选取NIH种小鼠以2.5、5.0、10.0 g/（kg·bw）灌胃给予王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量16.65、33.30、66.60 g/（kg·bw）],观察各组微核发生率和精子畸形发生率。Ames实验选用鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100和TA102菌株,实验剂量为5 000、1 000、200、40、8μg/皿王老吉凉茶浸膏（折算生药剂量33.30、6.66、1.33、0.27、0.05 mg/皿）,观察各菌株的回变菌落数。大鼠致畸实验选取SD种孕鼠在孕期第7～16天以1.63、3.25、6.50 g/（kg·bw）的王老吉凉茶浸膏[折算生药剂量10.86、21.65、43.29 g/（kg·bw）]经口灌胃,观察孕鼠的母体毒性和胎鼠的生长发育、骨骼、内脏畸形情况。大鼠致畸实验设阴性对照组,小鼠骨髓微核实验、小鼠精子畸形实验和Ames实验均设阳性对照组和阴性对照组。结果阴性对照组与王老吉凉茶浸膏各剂量组间的微核率（雄小鼠组分别为1.8‰、2.0‰、2.4‰、2.2‰;雌小鼠组分别为2.0‰、2.4‰、2.0‰、2.6‰）和精子畸形率（分别为17.2‰、14.8‰、18.0‰、19.0‰）,差异均无统计学意义（均P〉0.05）。Ames试验王老吉凉茶浸膏各剂量组的回变菌落数均未超过阴性对照组自发回变菌落数的2倍,Ames实验结果为阴性。王老吉凉茶浸膏各剂量组对母鼠的体重增长、活胎率、死胎率、吸收胎率与阴性对照组相比,差异均未见统计学意义（均P〉0.05）。王老吉凉茶浸膏各剂量组对胎鼠的平均体重、平均身长、平均尾长和骨骼畸形发生率与阴性对照组相比,差异亦未见统计学意义（均P〉0.05）,胎鼠外观、内脏检查均未发现畸形,致畸实验结果为阴性。结论在本实验条件和剂量范围内,未观察到王老吉凉茶遗传毒性和致畸作用。     

痰咳净散的薄层色谱鉴别

目的鉴别痰咳净散中的桔梗、冰片、五倍子。方法采用薄层色谱法。结果建立简便、灵敏、可靠的TLC。结论可用于痰咳净散的质量控制。     

银杏黄酮测定时水解条件的研究

目的:寻找水解率高、耐用性好的银杏黄酮测定的水解条件。方法:在预防氧化降解反应方面,比较不同保护措施的效果;在充分的保护措施下考察不同的加热方式、盐酸浓度、甲醇浓度、加热时间等水解条件。结果:预防氧化降解的发生能有效提高水解液的稳定性,并使密封加热在优选的条件下,测得量比回流加热水解高10%以上。结论:溶剂脱气、充氮气排除接触供试液的空气中的氧、避光等可有效防止氧化降解反应的发生;水解方式采用密封加热优于回流加热。     

HPLC测定外感平安茶颗粒中黄芩苷的含量

目的建立HPLC法测定外感平安茶颗粒中黄芩苷含量的方法。方法色谱条件：Diamonsil（钻石）C185μg 250 mm&#215;4.6 mm色谱柱;流动相分别为甲醇-0.2%磷酸（50∶50）;流速为1.0 ml/min;柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果黄芩苷在进持显为25.42～508.40μg范围里呈良好的线性关系;黄芩苷的平均回收率分别为99.8%。结论方法简便准确、重复性好,可用于该品种的质量控制。     

菊花、金银花浸膏的提取工艺研究

目的对菊花、金银花浸膏的提取工艺进行研究。方法采用正交试验法进行优选,以收率和绿原酸含量作为评价指标。结果最佳工艺为：微沸提取2,次,第1次加9倍水,第2次加7倍水,每次2h,醇沉浓度为63％。结论优选得到的丁艺稳定可靠。