毛细管气相色谱法测定化妆品中对羟基苯甲酸酯的含量

目的建立毛细管气相色谱法测定化妆品中的对羟基苯甲酸甲酯和对羟基苯甲酸乙酯。方法采用溶液直接进样法测定,DB-17毛细管柱,FID检测器,分流比10∶1。结果两种防腐剂在10～200μg·mL-1浓度范围内呈良好线性关系,相关系数分别为0.9992、0.9993,两种化合物的加标回收率为95%～98%。结论本法耗时少,分离度高,用标准曲线法测定,方法简单可靠。     

HPLC-ELSD法测定芪心合剂中黄芪甲苷的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定芪心合剂中黄芪甲苷含量测定的方法。方法色谱柱为Waters-SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm);柱温为35℃;流动相为乙腈-水(40∶60);流速为1.0 ml.min-1;ELSD检测器参数:雾化器温度36℃,漂移管温度为60℃,空气压力为30.0 psi。结果黄芪甲苷进样量在0.98～9.78μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7,n=5),平均加样回收率为99.78%,RSD为0.5%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为芪心合剂中黄芪甲苷含量的测定方法。     

国内外经皮吸收制剂的研究进展

目的 介绍国内外经皮吸收制剂的研究进展.方法 以国内外相关文献为基础,对经皮吸收制剂在制剂分类、渗透促进剂、促渗透方法和技术的最新进展进行分析、整理和归纳.结果与结论 随着现代药剂学的迅速发展,经皮吸收制剂具有广阔的发展前景.     

气相色谱法测定VitE乳膏中维生素E含量

目的用GC法测定维生素E乳膏中维生素E含量。方法DM-17(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管色谱柱,FID氢火焰离子化检测器,程序升温,分流比为5∶1,N2:2.0 m l.m in-1,检测器温度:300℃,进样口温度:300℃。以正三十二烷为内标。结果维生素E线性浓度范围为0.40~4.01 g.L-1,峰面积的比值与浓度呈良好的线性关系:Y=0.004511X 0.8341,r=0.9999,平均回收率为99.1%,RSD=1.0%(n=6)。结论该方法操作简便,结果准确,可以有效地控制质量。     

抗体文库展示技术在抗体新药开发中的应用

1975年,Kohler和Milstein将分泌抗体的B细胞和骨髓瘤细胞融合,用杂交瘤细胞培养生产单克隆抗体[1]。随后,1986年,美国食品药物管理局（FDA）批准了第一个用于治疗的单克隆抗体[2],一种定位于人类的CD3的鼠源抗体。由于鼠源抗体具有免疫原性,导致在人体内迅速地被清除,从而表现为低效率治疗效果,高风险的输液反应,因此,     

滁州市2009年药品不良反应报告分析

目的了解药物不良反应在我市的发生情况及其给患者带来的危害,为临床用药提供警示。方法对我市收集到的4270例ADR病例进行分析。结果涉及ADR的药物种类中,抗感染药物居首位,其次是中药制剂、心血管系统用药。途径以静脉用药为主。ADR累及器官主要为胃肠道系统和皮肤及其附件损害。结论应加强临床用药监测,避免不合理使用造成的人体伤害。     

近红外光谱图特征峰在假药分析中的应用

近红外光谱检测技术作为一种快速、无损的检测手段，已成为药品快速检验的核心方法。通过对市场上易被冒充的几个名牌产品的近红外光谱图进行特征研究，找出特征峰，建立这几个品种的特征模型，让近红外光谱图在快速检验中更有针对性。     

HPLC法测定他克莫司胶囊的溶出度

目的:建立他克莫司胶囊溶出度的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为waters-sunfireTMC18柱(4.6×250mm,5μm),流动相:乙腈-水-磷酸(700∶300∶1),柱温为40℃,流速1.0ml/min,检测波长为215nm;对3批他克莫司胶囊进行溶出度测定。结果:他克莫司进样量在0.102～1.016μg范围内,峰面积和进样量线性关系良好,RSD=0.20%。结论:本法测定他克莫司胶囊的溶出度,简便快捷,结果准确,重现性好,易于操作,可用于他克莫司胶囊溶出度的测定。     

HPLC法测定注射用顺铂中顺铂的含量

目的 用HPLC法测定注射顺铂中顺铂的含量.方法 岛津LC-10A高效液相色谱仪系统,包括LC-10ATvp泵,SPD-10Avp紫外检测器.结果 顺铂线性范围为4.014～40.14 μg,峰面积的比值与进样量呈良好的线性关系:Y＝43152.0016X-99.4590 r＝0.9999,平均回收率为99.52%,RSD＝0.74%(n＝9).结论 本法操作简便,顺铂和反铂间能很好的分离开,测定结果准确,可以有效地控制质量.