首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   12篇
  免费   0篇
基础医学   2篇
临床医学   2篇
内科学   2篇
神经病学   1篇
预防医学   1篇
药学   2篇
中国医学   2篇
  2015年   1篇
  2014年   1篇
  2013年   2篇
  2012年   3篇
  2011年   3篇
  2010年   1篇
  2003年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
戊二醛与苯扎溴铵联用效果观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究戊二醛与苯扎溴铵联用后的杀菌效果。方法:将戊二醛与苯扎溴铵联用测试其杀芽胞及对乙肝表面抗原(HBSAg)破坏作用的效果,与单纯戊二醛及强效戊二醛在同等试验条件下进行比较。结果:戊二醛与苯扎溴铵联用无论在杀芽胞活性还是在破坏HBSAg方面都要强于另两种杀菌剂。结论:戊二醛与苯扎溴铵联用后的杀菌效果增强。  相似文献   
2.
目的:观察芪苈强心胶囊对缺血性心肌病患者部分心功能指标、左房内径、心房纤颤转复率、心脏β1受体和M2受体自身抗体平均几何滴度的影响并探讨其机制。方法:将198例缺血性心肌病并心房纤颤患者随机分为2组,治疗组(98例)常规治疗基础上加服芪苈强心胶囊;对照组(100例)在常规治疗基础上加服地高辛片,疗程为6个月,统计2组患者治疗前后上述指标的变化。结果:(1)2组患者经过治疗后,部分心功能指标均较治疗前有改善,差异具有统计学意义(P0.05),但组间差异无统计学意义(P0.05);(2)治疗组心房纤颤转复率明显高于对照组,差异具统计学意义(P0.05)。(3)6个月后,治疗组的左房内径、β1、M2受体自身抗体平均几何滴度较之治疗前及对照组均有减少,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:芪苈强心胶囊可能通过抗自身免疫机制,改善缺血性心肌病患者左房重构和心房纤颤的持续。  相似文献   
3.
目的:观察注射用鼠神经生长因子(NGF)联合头穴透刺治疗急性脑出血的临床疗效,及对患者血清S100B蛋白和神经肽Y(NPY)的影响。方法:急性脑出血患者108例,随机分为常规治疗组27例,头穴透刺组32例及联合治疗组49例。3组患者均予以基本支持治疗;头穴透刺组加用针刺法治疗,联合治疗组患者加用NGF,同时辅以头穴针刺法治疗;疗程为4周。在治疗前后分别用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)进行神经功能缺损评分,测定血清S100B蛋白及NPY水平,并分析3组治疗前、后血清S100B蛋白及NPY差值与NIHSS评分差值之间的相关性。结果:联合治疗组治疗总有效率高于常规治疗组(P<0.05);治疗后,3组NIHSS评分、血清S100B蛋白和NPY水平均显著低于同组治疗前(P<0.01);头穴透刺组的NIHSS评分、血清S100B蛋白和NPY水平显著低于常规治疗组(P<0.01),联合治疗组则显著低于其他2组(P<0.01);3组S100B蛋白治疗前后差值与NIHSS评分差值呈正相关(r=0.482,P<0.01);NPY差值与NIHSS评分差值呈正相关(r=0.437,P<0.01);S100B蛋白差值与NPY差值呈正相关(r=0.568,P<0.01)。结论:NGF联合头穴透刺治疗能提高急性脑出血患者的临床疗效,推测可能与其抗脑组织缺血损伤和抗神经元细胞凋亡有关。  相似文献   
4.
目的 对比观察晚期糖基化终末产物(AGEs)在阿尔茨海默病(AD)患者中的变化,分析其影响冈素,并探讨其临床意义.方法 拟选取98例AD患者为观察组,并按照痴呆严重程度分为轻、中、重3个亚组,以30例体检健康者作为对照组.对比研究体检健康者和AD患者,以及后者的3个亚组之间的外周血 AGEs的浓度,分析其与AD患者MMSE评分的相关性,并寻找AGEs增高的危险因素.结果 与对照组比较,AD组AGEs浓度明显升高,MMSE评分则明显降低,差异经检验有统计学意义(P<0.01).AD组3个亚组之间AGEs浓度依次升高,MMSE评分则依次降低,两两间差异经检验均具有统计学意义(P<0.01). Pearson直线性相关分析显示 AGEs浓度与MMSE评分(r=-0.437,P<0.01)呈负相关.logistic多元回归分析结果表明:不良饮食习惯、高龄、缺乏运动、糖尿病是AD患者AGEs浓度增高的独立危险因素.结论 AD患者外周血AGEs浓度升高,且与患者MMSE评分呈负相关.不良饮食习惯、高龄、缺乏运动、糖尿病是AD患者AGEs浓度增高的独立危险因素.  相似文献   
5.
山岗橐吾碱对实验大鼠的急性肝毒性   总被引:1,自引:0,他引:1  
吡咯里西啶生物碱是一类分布广泛的天然有毒生物碱的总称,广泛存在于多种高等植物中。研究显示约50种中草药如齿叶橐吾、千里光、紫草等含有该类成分,其危害主要引起肝静脉闭塞、肝细胞纤维化,因而也称为肝毒吡咯里西啶生物碱(HPAs)。  相似文献   
6.
目的 建立检测乙型肝炎病毒(HBV)共价闭合环状DNA(cccDNA)聚合酶链反应法,研究其临床应用价值.方法 根据HBV-cccDNA核苷酸序列特点设计PCR引物,应用PCR的方法检测急性和慢性乙型病毒性肝炎、肝硬化、拉米夫定治疗等病患者的血清、外周血细胞及肝组织cccDNA.结果 急性及慢性乙型病毒性肝炎、拉米夫定治疗等病患者血清的HBV cccDNA检出阳性率分别为15.6%、50.0%、21.2%;前两者外周血细胞检出阳性率分别为10.7%、19.6%;慢性乙型病毒性肝炎(含肝硬化)、拉米夫定治疗等病患者肝组织的HBV-cccDNA检出阳性率分别为91.1%、32.8%.结论 该方法操作简单、特异性强,可用于HBV-ccc DNA的检测,评价抗乙型肝炎病毒药物的疗效.  相似文献   
7.
目的 探讨我国汉族人群中mTOR基因的单核苷酸(SNP)位点(rs2295080)多态性与T2DM及其相关临床指标变化的相关性. 方法 采用病例对照研究,分别选取T2DM患者(T2DM组)213例和同期体检健康者(NC组)248名.采用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析法(PCR-RFLP)测定mTOR基因SNP位点(rs2295080)多态性分布,并进行统计学分析. 结果 T2DM组SNP位点(rs2295080)基因型频率与NC组比较,差异有统计学意义(P=0.046),等位基因T频率高于NC组(OR=1.493,95%CI:1.077~2.069,P=0.016).T2DM组该位点多态性与FPG、HbA1 c、HDL-C、LDL-C及TC无相关性(P>0.05),与TG相关(P<0.05). 结论 mTOR基因SNP位点多态性与T2DM发病相关,且在T2DM患者中,SNP位点rs2295080多态性与TG水平相关.  相似文献   
8.
目的观测血管痴呆患者服用逐瘀通脉胶囊后认知功能以及血清脂联素(APN)、超氧化物歧化酶(SOD)浓度的改变并探讨其机制。方法选取不同程度的血管性痴呆患者68例,随机分为治疗组和对照组各34例。治疗组在常规治疗的基础上加服逐瘀通脉胶囊0.4g,3次/日;对照组则加用复方丹参片3片,3次/日,口服,疗程为12周。用简明精神状态量表(MMSE)评价二组患者治疗前、后的认知水平的改变,并抽血检测血清APN和SOD浓度的变化。结果①治疗组MMSE评分较之治疗前和对照组均明显升高,差异经检验具有统计意义(P<0.01)。②治疗组血清APN和SOD浓度较之治疗前和对照组亦明显升高,差异经检验同样具有统计学意义(P<0.01)。③对照组治疗后MMSE评分和血清APN、SOD浓度亦有升高,但差异经检验,不具有统计学意义(P>0.05)。结论逐瘀通脉胶囊能改善血管性痴呆患者的认知功能,推测可能与抑制患者神经系统的氧化应激和炎性反应有关。  相似文献   
9.
10.
目的观察龙生蛭胶囊联合西药治疗气虚血瘀型血管性痴呆(VaD)疗效及机制。方法轻度VaD患者80例,按3∶2的比例随机分为治疗组48例与对照组32例。两组患者除基本治疗外,治疗组同时给予龙生蛭胶囊每次2.0g口服,每日3次;对照组给予奥拉西坦胶囊每次0.8g口服,每日3次,两组疗程均为6个月。观察两组患者治疗前后简易智能状态量表(MMSE)、日常生活能力(ADL)、中医证候积分和血清S100B蛋白、人可溶性白细胞分化抗原40配体(SCD40L)的变化。结果患者中医证候疗效治疗组总有效率85.42%,对照组为62.50%,治疗组优于对照组(P0.05)。治疗后治疗组除语言积分外,其他各项均较治疗前明显提高(P0.05),对照组定向积分较治疗前明显提高(P0.05),其他各项积分与治疗前比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组回忆积分及总积分较对照组明显提高(P0.05);两组治疗后计算、识记、定向与语言积分比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后躯体性日常生活能力积分较治疗前和同期对照组降低明显(P0.05),两组ADL、工具性日常生活能力积分治疗前后以及两组治疗后差异无统计学意义(P0.05)。两组中医证候积分治疗后均较治疗前降低(P0.05或P0.01),治疗组降低更为明显(P0.05)。两组患者血清S100B和SCD40L水平治疗后均较治疗前降低,治疗组降低更加明显(P0.01)。结论龙生蛭胶囊能联合西药治疗气虚血瘀型血管性痴呆,其作用机制可能与其抗脑组织损伤和炎性反应有关。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号