丙戊酸联合顺铂对体外人非小细胞肺癌细胞的增殖抑制作用

目的探讨丙戊酸（VPA）联合顺铂（DDP）对人非小细胞肺癌细胞A549、NCI．H460增殖抑制及细胞凋亡的影响,以及两药联合影响肺癌细胞增殖的机制。方法3组不同质量浓度的VPA与DDP单药及联合作用于人非小细胞肺癌细胞A549、NCI—H460,培养24、48、72h后,观察细胞数量和形态的变化,用MTF法分析药物对细胞增殖的抑制率（IR）及联合用药对细胞增殖抑制率q值,Hoechst／PI双染检测细胞凋亡的数量变化,Westernblot观察联合用药对Bcl．2、Caspase．3、Caspase．8蛋白的表达变化。结果培养48h后,各用药组细胞数目减少十分明显,其中VPA＋DDP组较单独用药组减少更为显著,其细胞形态发生较大改变;MTF法及q值计算结果显示,对A549细胞,VPA的增殖抑制作用呈现明显的时间与浓度依赖性,在高质量浓度时（300mg·L-1）与DDP具有协同作用;对NCI—H460细胞,当VPA的质量浓度≤100mg·L-1时,未显示出明显的时间与浓度依赖性,所有浓度均未显示出VPA与DDP的协同作用。VPA联合DDP可以进一步促进A549与NCI—H460的细胞凋亡,导致两细胞中凋亡因子Bcl-2水平的明显下调。联合作用对A549细胞更为明显,可能与该细胞中抑凋亡因子Bcl-2低表达及促凋亡因子Caspase-3、Caspasel8高表达有关。结论VPA能增强DDP对人非小细胞肺癌细胞的增殖抑制作用,联合作用的协同性与药物浓度及细胞类型有关,不同类型细胞对药物敏感性的差异可能与细胞自身表达的凋亡因子的含量有关。     

阿德福韦酯的研究进展

［摘要］阿德福韦酯在我国用于治疗慢性乙型肝炎已＞5 a。阿德福韦酯对乙型肝炎病毒（HBV） DNA复制有明显的抑制作用，特别对乙型肝炎病毒e抗原（HbeAg）阳性、阴性的拉米夫定耐药株（LAM R）的慢性乙型肝炎患者有显著疗效，且耐药突变率较低，适合于已发生拉米夫定耐药者。该药物常规剂量下安全性好，不良反应小，高剂量（＞30 mg•d 1）易出现肾功能损害。其肾毒性主要与有机阴离子转运体介导的细胞内药物累积和多药耐药相关蛋白2的药物转运有关。     

复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的系统评价/Meta分析的方法学质量评价

目的:对目前国内外复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的系统评价/Meta分析的方法学质量和报告质量进行评价。方法:检索万方医药期刊数据库、中国生物医学文献期刊、维普中文科技期刊全文数据库、中国知网和PubMed数据库,分别采用AMSTAR量表和PRISMA清单对最终纳入的文献进行方法学质量评价和报告质量评价。结果:12篇研究符合纳入标准。AMSTAR量表平均分7分,PRISMA报告质量平均得分为22.2分。主要存在问题有在前期方案设计、方案注册、研究选择和研究组间的偏倚、未报告资金来源方面。结论:目前国内外复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的系统评价/Meta分析质量尚可,但仍需进一步提高方法学水平并规范报告,以期为循证决策提供高质量的证据。     

反相高效液相色谱法检测降糖类中药制剂及中药保健品中双胍类及磺酰脲类成分

目的 测定降糖类中药制剂及中药保健品中可能存在的5种违禁成分: 格列吡嗪、格列美脲、格列齐特、格列本脲及二甲双胍. 方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法, Shim-pack CLC ODS(6.0 mm×150 mm,5 μm)柱,流动相为甲醇-0.02 mol•L^-1磷酸溶液-乙腈(60：30：10),柱温25 ℃,检测波长230 nm ,流速1.0 mL•min^-1 . 用二极管阵列检测器检测并对检出的降糖类成分采用紫外扫描验证. 结果 5种降糖成分在该色谱条件下与中药制剂及中药保健品中成分可达到完全分离. 格列吡嗪、格列美脲、格列齐特、格列本脲、二甲双胍的检测限分别为8.6, 10.1, 11.5, 10.4和16.7 ng. 共检测11个品种的样品,其中5个样品掺杂磺酰脲类成分. 结论 该方法 可用于检测中药降糖制剂及中药保健品中违禁添加的5种降糖类化学药品成分.     

反相高效液相色谱法测定龙连利胆合剂3种成分含量

目的建立同时测定龙连利胆合剂中白藜芦醇、大黄素、大黄酸等3 种有效成分含量的高效液相色谱法。方法Hypersil C18色谱柱（150 mm×3.9 mm,5 μm） ,流动相为乙腈和1%醋酸溶液,梯度洗脱,流速1 mL•min 1,检测波长287 nm。结果白藜芦醇、大黄酸、大黄素的含量分别在3.4～34.2,3.8～38.5,3.6～36.0 μg•mL 1范围内;相关系数分别为0.999 2,0.999 6,0.999 6;重复性良好;白藜芦醇、大黄酸、大黄素的平均回收率为90.14%,82.70%,91.24%。结论该法检测快速,定量准确,可用于龙连利胆合剂的质量控制。     

门诊乙肝患者长期使用阿德福韦酯疗效及安全性评价

目的：评价门诊乙肝患者长期使用阿德福韦酯的有效性与安全性。方法：2005～2008年我院门诊慢性乙肝患者336例,接受阿德福韦酯10 mg·d~（-1）治疗,进行为期2年的跟踪随访,记录治疗0,3,6,12,18,24个月的血尿常规、血生化、血清HBV-DNA、乙型肝炎病毒血清标志物、肝、肾功能及腹部B超等各项检测指标及患者症状、体征变化及不良事件。结果：336例入选者中28例脱落,总脱落率为8.3%。治疗24个月后,患者肝功能相关指标异常率、HBV-DNA载量、甲胎蛋白及HBe血清学变化较治疗前有显著好转。对血常规、尿常规指标无明显影响,但肾功能指标中,血肌酐与用药时间有显著相关性,尿素氮与用药时间相关不显著,且与患者性别和年龄无关。不良反应与文献报道相一致,其中以胃肠道反应与脱发最为常见。结论：门诊乙肝患者长期使用阿德福韦酯10 mg·d~（-1）可以有效抑制病毒复制与促使ALT复常,且对肾功能影响较小,不良反应轻微,具有良好的耐受性与安全性。     

丙戊酸联合顺铂对人肝癌细胞的增殖抑制作用研究

目的探讨丙戊酸(VPA)联合顺铂(DDP)对人肝癌细胞HepG2、BEC7404、SMMC7721的增殖抑制作用。方法三组浓度的VPA与DDP单药及联合作用于人肝癌细胞HepG2、BEC7404、SMMC7721,24、48、72 h后,观察细胞数量和形态的变化。用MTT法分析药物对细胞增殖的抑制率(IR),计算联合用药对细胞增殖抑制率q值,考察联合使用是否为协同作用。结果 72 h后,各用药组细胞数目减少十分明显,其中VPA+DDP组较单独用药组减少更为显著,其细胞形态发生较大改变。采用MTT比色法显示,对照组细胞生长率明显高于各实验组,联合用药组对细胞增殖IR更为显著,且随着药物浓度增加及作用时间延长,各组对细胞增殖IR明显增加。根据q值结果,在VPA较高浓度(≥100μg/mL)时,联合用药组具有明显的协同作用。结论 VPA能增强DDP对人肝癌细胞的增殖抑制作用,并且在VPA较高浓度时,两药具有协同优势。     

药品条形码技术在减少门诊窗口调剂外差错中的应用

通过采用药品条形码技术加强窗口药品核对,以减少门诊口服药品外差错的发生。医院建立所有口服药品条形码库,并对无条形码药品进行编码设置与核对,在门诊窗口建立药品条形信息与处方药品信息比对程序,通过电子扫描程序进行核对发药。统计结果显示30d内出现的外差错为零,同时显著减少了药品数量差错与金额差错,此外该技术对大于3个药品品种的处方,可以减少核对时间,提高窗口调剂效率。     

羟基红花黄色素A抗脑缺血损伤作用研究进展

脑卒中是导致人类致残或死亡的主要疾病之一。羟基红花黄色素A（HSYA）是红花中含量最高的水溶性成分,其抗脑缺血作用日益引起关注。HSYA抗脑缺血损伤作用的机制多而复杂,其主要药理作用包括抑制兴奋性氨基酸神经毒性、抗氧化应激、抑制神经细胞凋亡及抑制炎症反应等多种机制。兹对近年来HSYA的吸收与血 脑屏障通透性及抗脑缺血损伤保护作用的研究进展进行综述。     

强筋合剂的制备及质量控制

目的：制备强筋合剂并建立质量控制标准。方法：对强筋合剂中的主要成分淫羊藿进行了薄层色谱定性鉴别;用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果：薄层鉴别方法专属性强。淫羊藿苷在0．07～2．24mg·ml^-1内有良好的线性关系,平均回收率为98．80％,RSD为1．97％。结论：本法操作简便、准确、分离效率高、稳定性好、分析速度快。