围手术期患者应用抗菌药物调查与分析

目的：了解我院外科抗菌药物使用情况,为临床药师下临床提出整改意见作铺垫。方法：采取分层法随机抽取某医院外科2008—01／2008—06住院患者病历共计234份,对病例作回顾性调查分析。结果：234例手术患者用药中,抗菌药物的使用率高达100％,存在用药指征不明确、疗程过长、抗菌药物的联合应用不当等方面的问题。其中二联用药145例,三联及三联以上用药60例。结论：应进一步规范围手术期抗菌药物的使用,临床药师应积极参与围手术期用药的讨论,加强与医师的沟通,进一步提高抗菌药物的合理使用水平。     

头孢拉定胶囊人体药代动力学和生物等效性

目的研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。方法20名健康受试者随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果口服头孢拉定胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数：T1/2分别为0.841±0.165和0.842±0.213 h;Cm ax分别为（15.922±2.584）和（15.922±2.584）mg/L;Tm ax分别为（1.225±0.197）和（1.225±0.242）h;AUC0-t分别为（25.399±5.806）和（26.159±5.989）mg/（L·h）。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中头孢拉定的平均相对生物利用度为（97.4±7.0）%。结论两制剂生物等效。     

头孢拉定胶囊人体药代动力学和生物等效性

目的研究头孢拉定胶囊在健康人体内的相对生物利用度和生物等效性,为新药报批及其临床应用提供依据。方法20名健康受试者随机双交叉试验方法,单剂量口服受试及参比制剂500 mg,用HPLC法测定给药后不同时间的血药浓度,计算主要药代动力学参数。结果口服头孢拉定胶囊受试制剂和参比制剂后的主要药动学参数:T1/2分别为0.841±0.165和0.842±0.213 h;Cm ax分别为(15.922±2.584)和(15.922±2.584)mg/L;Tm ax分别为(1.225±0.197)和(1.225±0.242)h;AUC0-t分别为(25.399±5.806)和(26.159±5.989)mg/(L.h)。以AUC0-t计算,与参比制剂相比受试制剂中头孢拉定的平均相对生物利用度为(97.4±7.0)%。结论两制剂生物等效。     

法莫替丁片在健康志愿者的生物等效性研究

目的：研究法莫替丁的药物动力学和生物等效性。方法：19名健康志愿者按双周期随机交叉试验设计口服受试制刺和参比制刺法莫替丁片,用高效液相色谱法测定血浆中法莫替丁浓度。结果：单剂量口服受试制剂和参比制剂法莫替丁片后Cmax分别为（130．5±35．5）和（131．0±39．2）ng·ml^-1,tmax分别为（2．13±0．57）和（2．29±0．75）h,AUC0-t分别为（768±175）和（771±228）ng·h·ml^-1,相对生物利用度为（99．5％±15．0）％。结论：两种法莫替丁片生物等效。     

264例心力衰竭患者地高辛血药浓度监测及中毒情况分析

目的提高心力衰竭患者地高辛治疗的效果及安全性。方法选择264例服用地高辛时间超过5个半衰期的患者,用荧光偏振免疫法测定地高辛血药浓度,并以0．8—2．0ng／ml为有效血药浓度分析其中毒反应及心功能改善情况。结果264例患者中地高辛血药浓度〈0．8ng／ml者88例,均无中毒表现,17例心功能有所改善;0．8～2．0ng／ml者138例,其中7例有中毒表现,心功能均改善;〉2．0ng／ml者38例,其中29例有中毒表现（76．3％）,12例心功能改善。结论地高辛治疗浓度与中毒浓度存在一定重叠性,临床应用时应综合考虑患者生理病理状况及药物相互作用等方面因素,以提高疗效并减少中毒反应发生。     

鸦胆子油乳膀胱灌注联合体外热疗预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效观察

目的观察鸦胆子油乳膀胱灌注联合体外热疗预防浅表性膀胱癌术后复发的疗效。方法将66例浅表性膀胱癌术后患者按数字表法随机分为A组(34例)和B组(32例)。A组采用鸦胆子油乳膀胱灌注联合体外热疗方法治疗;B组采用单独鸦胆子油乳膀胱灌注方法治疗。对两组患者随访2年,观察肿瘤复发及药物副作用情况。结果 A组复发2例,复发率为5.88%,B组复发4例,复发率12.5%,A组复发率较B组显著降低(P<0.05),且无一例有全身性药物及局部不良反应。结论鸦胆子油乳膀胱灌注联合体外热疗预防浅表性膀胱癌术后复发有良好的效果,且无毒副作用。