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1.
对猪胰脏中提取胰酶的多种条件进行了详细研究。在本文条件下,胰蛋白酶、胰脂肪酶、胰淀粉酶三酶活力分别达4200u/g,3600u/g,5000u/g以上,收率10-13%。  相似文献   
2.
荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了荧光淬灭法测定羟乙磷酸二钠(EHDP)的含量,激发波长400nm,检测波长500nm。大本实验条件下线性范围0.3~0.8mg/L,r=-0.9992,回收率98.76%~100.5%,(n=6),RSD小于1.36%,日内和日间RSD分别为0.64%和2.57%。  相似文献   
3.
目的采用反相高效液相色谱法测定注射用头孢米诺钠含量及其有关物质。方法色谱柱为ZorbaxODSC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为水(980mL水和10mL冰醋酸混合)-甲醇(990∶10),检测波长为254nm,流速为1mL/min,柱温为30℃。结果头孢米诺钠线性范围是0.25~3.0mg/mL(r=0.9998),最低检出限为0.1μg/mL,最低定量限为0.4μg/mL,平均回收率为100.02%,RSD为0.83%。结论该方法简便、快速,结果准确、可靠,适用于头孢米诺钠含量及其有关物质的测定。  相似文献   
4.
氧化铝干柱层析固相萃取测定血中吩噻嗪类药物含量   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的 建立一种血中吩噻嗪类药物的萃取及测定方法。方法 采用氧化铝干柱层析固相萃取技术分离血中吩噻嗪类药物,紫外二阶导数光谱图测定萃取物中吩噻嗪类药物浓度。结果 对于吩噻嗪类药物含量在mg/L级药物的血样,pH8时氯丙嗪的萃取率>80%;pH12时异丙嗪的萃取率>90%。紫外二阶导数光谱图测定氯丙嗪的加样回收率>90%。结论 本方法操作简便,试剂价廉,萃取率较高,测试重现性好,批量测试更省时间,对于含吩噻嗪类药物mg/L级的血样,测定结果可靠。  相似文献   
5.
固相萃取—分光光度法测定人血浆中微量亚甲蓝   总被引:7,自引:1,他引:6  
目的:建立固相萃取-分光光度法测定血浆微量亚甲蓝(MB)的方法。方法:利用丙酮沉淀血浆蛋白,硅胶G固相萃取纯化MB,分光光度法定量测定含量。结果:血浆中MB的回收率在20~100ng·mL~(-1)是96%~102%(RSD:2%~9%)。结论:本法可使血浆中MB得到很好的富集分离,萃取率较高且稳定。血浆试样的用量可以根据血药浓度的不同相应增减。方法简便,有较好的准确度和重现性,能够满足ng·mL~(-1)级血浆MB的分析需要。  相似文献   
6.
目的建立固相萃取、反相高效液相色谱测定人血浆中甲苯咪唑的方法。方法血浆加入阿苯哒唑为内标,以0.5mol/L的硼砂NaOH缓冲液3ml碱化后经乙醚提取,固相萃取,进行HPLC测定,采用HypersilBDSC18(4.6mm×200mm5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1mmol/L(NH4)2SO4溶液(60∶40,V/V);流速1.0ml/min;检测波长310nm。结果甲苯咪唑血药浓度为0.05~1.6μg/ml,峰面积与血药浓度呈线性关系,方法平均回收率为97.21%。平均RSD为3.56%;最低检测限为0.02μg/ml。结论该方法符合生物样品分析要求,为甲苯咪唑的体内含量测定提供了一种简便、准确、灵敏度高的分析方法。  相似文献   
7.
几种吸附剂对血浆中亚甲蓝的去除研究   总被引:1,自引:3,他引:1  
研究交联琼脂糖包嵌活性炭CAAC-Ⅰ和包膜活性炭CAAC-Ⅱ及交联琼脂包嵌凹凸棒CAA对血浆中亚甲蓝(MB)的吸附性能,试图探索可用于有效去除血浆病毒光敏灭活药物MB的血液净化材料,试验表明,CAAC-Ⅰ和CAA对血浆MB的吸附迅速而彻底,CAAC-Ⅱ的吸附较慢,考查了一定MB浓度的血浆流过一定体积的CAA经历的吸附时间和吸附率的关系,对于MB含量为1μmol.L^-1的人血浆,25℃时按1ml.min^-1的速度流过10mlCAA,可以使200ml血浆中的MB降低95%以上。  相似文献   
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