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甲硝唑凝胶的制备与质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究甲硝唑凝胶的制备与质量控制方法。方法用卡波姆等辅料配制甲硝唑凝胶。采用高效液相色谱法检查有关物质并测定甲硝唑的含量,色谱柱:Lichrosorb C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5 μm);流动相:甲醇 纯化水(15∶85);流速:1 mL·min-1;检测波长:318 nm。 结果甲硝唑在18.6~148.8 μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.999 95。甲硝唑平均回收率分别为99.7%,RSD=1.38%(n=3);100.1%,RSD=1.11%(n=3);98.8%,RSD=0.20%(n=3)。 结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的甲硝唑凝胶,制定的质量标准可达到质量控制的要求。 相似文献
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板蓝根抑菌抗炎活性部位的评价 总被引:27,自引:0,他引:27
目的:评价和比较板蓝根5个化学部位抑菌、抗炎活性的强弱。方法:采用管碟法测定板蓝根不同化学部位对于金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的敏感性,观察对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的抑制作用。结果:板蓝根Ⅴ部位体外抑菌活性最强,Ⅴ部位具有显著的抗炎活性。结论:板蓝根中高极性成分具有很强的药理活性,是其发挥清热解毒功效的物质基础。 相似文献
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鱼腥草鼻用喷雾剂急性毒性、局部刺激性及过敏性的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察鱼腥草鼻用喷雾剂的急性毒性、黏膜刺激性以及皮肤过敏反应。方法参照中药新药研究指导原则,采用最大给药量试验观察鼻腔给药后动物短期内出现的急性毒性反应及其程度;结合一般情况观察与组织病理学检查综合判断呼吸道黏膜发生的局部刺激性反应;对豚鼠皮肤多次局部涂抹致敏,观察其过敏反应。结果药物鼻腔给药后对大鼠的最大给药量为8.0 g.kg-1,腹腔给药对小鼠的最大给药量为50.0 g.kg-1,短期内均未见毒性反应及死亡情况;局部刺激性实验中动物一般状况良好,未发生全身反应甚至死亡情况,给药局部鼻黏膜未见红斑、水肿等刺激反应,组织病理学检查发现鼻、喉、气管、支气管等呼吸道黏膜未见损伤性变化及大量炎细胞浸润;对豚鼠皮肤的多次刺激致敏试验显示药物具有轻度致敏性。结论鱼腥草鼻用喷雾剂鼻腔局部用药无明显毒性及刺激性,其临床使用安全可靠。 相似文献
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目的建立盐酸左氧氟沙星凝胶质量标准。方法用卡波姆等辅料,以盐酸左氧氟沙星为原料制备盐酸左氧氟沙星凝胶。采用反相高效液相色谱法,以枸橼酸(用三乙胺调节pH值为4.0)-乙腈(85∶15)为流动相,检测波长:293 nm,检查其有关物质,并测定其中左氧氟沙星的含量。 结果盐酸左氧氟沙星在21.8~174.4 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 1;盐酸左氧氟沙星平均回收率(n=9)分别为99.5%(RSD=0.85%),100.0%(RSD=1.07%),99.7%(RSD=0.99%)。结论用卡波姆等药用辅料可制备出理想的盐酸左氧氟沙星凝胶,制定的质量标准可保证质量。 相似文献
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反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄中胆红素的含量 总被引:3,自引:1,他引:3
目的建立反相高效液相色谱法测定体外培育牛黄中胆红素的含量。方法固定相:HypersilC18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm);流动相:二甲基亚砜-乙腈-0.5mol.L-1醋酸铵溶液(用冰醋酸调节pH值为5.3)(6∶6∶7);流速1.0mL.min-1;检测波长:452nm。结果胆红素在0.028~0.450mg.mL-1的浓度范围内,线性关系良好(r=0.9999);胆红素平均回收率(n=9)分别为98.8%(RSD=0.68%),98.3%(RSD=1.55%),99.0%(RSD=0.77%)。结论该含量测定方法快速,准确,有效,可用于体外培育牛黄的质量控制。 相似文献
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