帕洛诺司琼贴片的体外透过性能及在大鼠体内的药动学

制备了帕洛诺司琼透皮贴片并考察其体外释放和透过行为,以及在大鼠体内的药动学特征。分别采用3种不同类型的含羟基丙烯酸压敏胶(PSA-1、PSA-2和PSA-3)制备出F1、F2、F3贴片,通过影响因素试验、体外释放和体外透皮试验进行评价,筛选出优化贴片进行大鼠药动学试验。结果表明,处方F2中帕洛诺司琼的有关物质含量明显低于处方F1和F3,且帕洛诺司琼具有较快的释放速率及较高的体外透过能力,48 h累积透过率达到(78.8±11.6)%。F2贴片的大鼠药动学试验结果表明,贴片组比市售注射组有更长的消除半衰期[(26.4±6.8)h vs.(16.4±5.9)h],绝对生物利用度为(33.1±13.2)%。因此,PSA-2制备的帕洛诺司琼透皮贴片经皮给药的可行性较高。     

养肾补血颗粒中二苯乙烯苷的含量测定

目的:建立测定养肾补血颗粒中二苯乙烯苷含量的高效液相色谱方法。方法:采用超声提取方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长320nm。结果:二苯乙烯苷在15.6～312.0ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为97.17%,RSD为2.07%(n=6)。结论:该方法操作简便,准确可靠,可用于养肾补血颗粒中二苯乙烯苷的含量测定。