前列安颗粒急性毒性与主要药效学研究

目的考察前列安颗粒的急性毒性,验证其疗效,为临床安全用药提供依据。方法分别进行前列安颗粒急性毒性实验和主要药效学实验。考察前列安颗粒对1.5%角叉菜胶所致大鼠非细菌性前列腺炎的影响,对二甲苯所致小鼠耳肿胀的影响,0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果急性毒性实验LD50无法测出,最大给药剂量为96 g•kg 1•d 1,相当于成人临床用量224.3倍。药效学实验表明,前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加。结论前列安颗粒临床用药安全,具有明显抑制前列腺炎作用。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的实验研究

目的：验证前列安颗粒疗效为临床用药提供依据。方法：①对1．5％角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响；②对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响；③0．6％醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果：前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症，增加前列腺组织内卵磷脂小体密度，并可明显抑制棉球肉芽肿形成；对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用；可明显抑制0．6％醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论：前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的验证前列安颗粒疗效，为临床用药提供依据。方法将大鼠随机分为6组，观察前列安颗粒（1．5g／kg、3．0g／kg、5．0g／kg）和前列舒乐颗粒（2．4g／kg）对大鼠前列腺内白细胞数及卵磷脂小体密度的影响；将小鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（2、0g／kg、4．0g／kg、8．0g／kg）和醋酸泼尼松（8．0mg／kg）对小鼠耳肿胀的影响；将小鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（2．0g／kg、4．0g／kg、8．0g／kg）和醋酸泼尼松（8．0mg／kg）对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响；将大鼠随机分为5组，观察前列安颗粒（1．5g／kg、3．0g／kg、5、0g／kg）和醋酸泼尼松（6，0mg／kg）对大鼠足跖肿胀的影响。结果前列安颗粒可抑制角叉莱胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症，增加前列腺组织内卵磷脂小体密度，并可明显抑制棉球肉芽肿形成；对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用；可明显抑制0．6％醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

防芷鼻咽颗粒中挥发油的提取与包合

目的：优选防芷鼻咽颗粒中挥发油的最佳提取方法及其β-环糊精（β—CD）包合工艺。方法：以混合挥发油的提取时间、提取量为指标确定提取方法;比较两种包合方法,并采用正交试验的方法优化工艺条件。结果：以微波法为最佳提取方法;以胶体磨法为制备混合挥发油-β-环糊精包合方法;其最佳工艺条件：1mL混合挥发油加β-环糊精8g和80mL水,用胶体磨于50℃包合30min。结论：本试验方法的提取率较高,可得到稳定的包合物。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的实验研究

目的：验证前列安颗粒疗效为临床用药提供依据。方法：①对1．5％角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响；②对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响；③0．6％醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响。结果：前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症，增加前列腺组织内卵磷脂小体密度，并可明显抑制棉球肉芽肿形成；对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用；可明显抑制0．6％醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论：前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的验证前列安颗粒疗效,为临床用药提供依据。方法将大鼠随机分为6组,观察前列安颗粒(1.5 g/kg、3.0 g/kg6、.0 g/kg)和前列舒乐颗粒(2.4 g/kg)对大鼠前列腺内白细胞数及卵磷脂小体密度的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg)和醋酸泼尼松(8.0 mg/kg)对小鼠耳肿胀的影响;将小鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(2.0 g/kg、4.0 g/kg、8.0 g/kg)和醋酸泼尼松(8.0 mg/kg)对小鼠腹腔毛细血管通透性的影响;将大鼠随机分为5组,观察前列安颗粒(1.5 g/kg3、.0 g/kg6、.0 g/kg)和醋酸泼尼松(6.0 mg/kg)对大鼠足跖肿胀的影响。结果前列安颗粒可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

前列安颗粒治疗慢性前列腺炎的药效学研究

目的对前列安颗粒进行药效学研究,为临床用药提供依据。方法(1)对1.5%角叉菜胶致大鼠非细菌性前列腺炎的影响:将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、前列安颗粒小剂量组(1.5 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(3.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(6.0 g/kg)及阳性药前列舒乐颗粒组(2.4 g/kg)6组,每组10只,各给药组大鼠连续灌胃给药7日,每日1次,模型对照组给予等容量蒸馏水,末次给药后30 min,在每鼠前列腺内注入1.5%角叉菜胶0.05 mL,24 h后断头处死大鼠,取致炎前列腺组织,镜下记录白细胞数和卵磷脂小体密度。(2)对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别在小鼠右耳两面涂以二甲苯0.05 mL/只,左耳作对照,15 min后处死动物,用直径6mm的打孔器将双耳同部位切下,以左、右耳片质量之差为肿胀度,计算各组肿胀度。(3)0.6%醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性的影响:将小鼠随机分为模型对照组、前列安颗粒小剂量组(2.0 g/kg)、前列安颗粒中剂量组(4.0 g/kg)、前列安颗粒大剂量组(8.0 g/kg)及阳性药醋酸泼尼松组(8 mg/kg)5组,每组10只,给药组连续灌胃给药7日,每日1次,容量为0.2 mL/10 g体质量,模型对照组给予等量蒸馏水,末次给药后30 min,分别尾静脉注射0.5%伊文思兰0.9%氯化钠注射液0.1 mL/10 g体质量,同时腹腔注射0.6%醋酸0.2 mL/只,20 min后处死动物,取腹腔洗涤液上清液于590 nm处测吸光度(0D)。结果前列安颗粒小、中、大剂量均可抑制角叉菜胶所致大鼠前列腺非细菌性炎症,增加前列腺组织内卵磷脂小体密度,并可明显抑制棉球肉芽肿形成;对二甲苯所致小鼠炎症均有明显抑制作用;可明显抑制0.6%醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性的增加。结论前列安颗粒具有明显抑制前列腺炎的作用。     

防芷鼻咽颗粒中挥发油的提取与包合

目的:优选防芷鼻咽颗粒中挥发油的最佳提取方法及其β-环糊精(β-CD)包合工艺。方法:以混合挥发油的提取时间、提取量为指标确定提取方法;比较两种包合方法,并采用正交试验的方法优化工艺条件。结果:以微波法为最佳提取方法;以胶体磨法为制备混合挥发油-β-环糊精包合方法;其最佳工艺条件:1 mL混合挥发油加β-环糊精8 g和80 mL水,用胶体磨于50℃包合30 m in。结论:本试验方法的提取率较高,可得到稳定的包合物。     

前列安一步制粒工艺研究及影响因素

目的:考察分析前列安颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素.方法:利用前列安处方中部分浸膏粉末作为一步制粒的种子粉,浸膏直接喷雾混合制粒干燥,观察并总结工艺特点.结果:与传统方法相比,该方法具有添加辅料少、药物有效成分损失小、工艺简单、省时省力、自动化程度高、质量稳定、生产成本下降、影响因素可控等优点.结论:喷雾干燥一步制粒法优点突出,值得在生产中推广.     

前列安一步制粒工艺研究及影响因素

目的：考察分析前列安颗粒一步制粒法的工艺特点及影响因素。方法：利用前列安处方中部分浸膏粉末作为一步制粒的种子粉,浸膏直接喷雾混合制粒干燥,观察并总结工艺特点。结果：与传统方法相比,该方法具有添加辅料少、药物有效成分损失小、工艺简单、省时省力、自动化程度高、质量稳定、生产成本下降、影响因素可控等优点。结论：喷雾干燥一步制粒法优点突出,值得在生产中推广。