FN1(-)及Vimentin(+)与早期乳腺癌非前哨淋巴结转移的关系

目的 探讨早期乳腺癌非前哨淋巴结转移的独立风险因素.方法 收集111例早期乳腺癌患者的临床病理资料,临床腋窝表现为阴性,成功行前哨淋巴结活检,显示为阳性,随后行同侧腋窝淋巴结清扫,应用统计学软件对相关因素进行分析.将单因素分析有统计学显著意义的因素纳入logistic多因素回归分析,找出非前哨淋巴结转移的独立风险因素....     

乳腺癌新辅助化疗近期疗效观察

新辅助化疗是指对原发实体瘤在应用局部治疗前进行的系统性的辅助性细胞毒性药物治疗，亦称术前化疗或诱导化疗，可使原发癌肿缩小，体内微转移癌也可得到有效控制，将不可手术的病变转为可手术，为手术切除创造有利条件，减少术后复发和转移，改善预后，我科于2002年2月～2004年9月收治的Ⅱ～Ⅲ期非炎性乳腺癌患者中，36例采用新辅助化疗，本文就其近期疗效及安全性进行分析。     

乳腺密度联合Gail模型对乳腺癌诊断的临床价值

目的：探讨乳腺密度联合Gail模型对女乳腺癌诊断的临床价值。方法：选择40例患者,所有患者均病理检查确诊乳腺癌,联合组使用乳腺密度检测联合Gail模型进行评估,乳腺密度则单纯通过乳腺密度检查,Gail模型组单纯使用Gail模型评估,比较各组对乳腺癌诊断的价值。结果：Gail模型分型结果显示,高风险者拟诊恶性比率多于良性者（P〈0.05）;乳腺密度结果显示,拟诊恶性者其乳腺密度高于拟诊良性者（P〈0.05）;联合组病理相符度为97.5%,高于乳腺密度组和Gail模型组（P〈0.05）。结论：乳腺密度联合Gail模型预测乳腺癌,能显著提高其诊断乳腺癌符合率,利于对高风险人群进行早期干预,达到降低乳腺癌死亡率的目的。     

超声引导定位针定位切除乳腺肿块的临床应用

目的:探讨高频超声引导下定位针定位切除临床触诊不清乳腺肿块的应用。方法:36例患者的38个临床触诊不清的乳腺肿块在高频超声引导下定位针定位后手术切除。结果:38个肿块均被准确切除,其中良性34个、恶性4个。结论:超声引导下定位针定位切除触诊不清的乳腺肿块操作方便、定位准确、发现的乳腺癌肿直径小,临床分期早。     

艾愈胶囊辅助治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性研究

目的：探讨艾愈胶囊辅助治疗乳腺癌的有效性、安全性及经济性。方法：选取2012年2月至2014年1月行乳腺癌化疗的患者150例,分为观察组90例、对照组60例。化疗方案参考乳腺癌美国国立综合癌症网络（NCCN）指南方案。在此基础上,对照组给予安慰剂胶囊,3粒/次,每天3次,口服;治疗组给予艾愈胶囊,每次3粒,每日3次,连续42 d为1个周期。比较两组的疗效、临床症状改善情况、毒副反应并进行成本-效果分析。结果：治疗后,治疗组总有效率（66.7％）明显高于对照组（46.7％）;治疗组临床症状改善率（87.7％）明显高于对照组（66.7％）;治疗组患者白细胞下降、恶心呕吐的发生率明显低于对照组;治疗组的成本-效果比明显低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：艾愈胶囊辅助化疗治疗乳腺癌疗效确切、不良反应少,是一种有效且经济的治疗方案,值得临床推广应用。     

右丙亚胺对行蒽环类药物化疗乳腺癌患者的心脏保护作用

目的探讨右丙亚胺对行蒽环类药物化疗乳腺癌患者的心脏保护作用。方法选择行蒽环类药物化疗的乳腺癌患者90例,随机分为两组,各45例,其中对照组使用阿霉素进行术后辅助化疗,观察组在对照组的基础上加用右丙亚胺静脉滴注,维持30min,并右丙亚胺的配置浓度为阿霉素的10倍,比较两组患者不同治疗阶段左室射血分数及不良反应。结果自治疗4周开始,对照组左室射血分数显著低于观察组（P〈0．05）,观察组治疗前及治疗后1年随访期间,左室射血分数差异无统计学意义（P〉0．05）,观察组治疗期间消化道反应、脱发及恶心呕吐的发生率均明显低于对照组（P〈0．05）。结论右丙亚胺能提高行含蒽环类药物化疗的乳腺癌患者的心脏耐受性,减少不良反应。     

逍遥丸治疗乳腺纤维腺瘤术后性激素水平的影响分析

目的 探讨逍遥丸对乳腺纤维腺瘤患者术后性激素水平的影响.方法 在我院收治的乳腺纤维腺瘤患者中选取92例作为研究对象,病例收治时间为2018年5月至2019年5月,所有患者均接受手术治疗,手术完成后将患者以抽签法分成两组,各46例.对照组在手术后予以定期随访,观察组在手术后予以定期随访加口服逍遥丸治疗.对比两组患者术后性...     

卡培他滨联合来曲唑序贯治疗蒽环类耐药的绝经后乳腺癌40例

目的观察卡培他滨联合来曲唑序贯治疗蒽环类耐药的绝经后乳腺癌的疗效及安全性。方法40例患者均给予卡培他滨1250mg／m^2，2次／d，口服，第1～14天给予，每21天为1周期。予来曲唑2．5mg口服，1次／d，长期口服（一般5年）。所有患者在完成化疗2个周期、使用来曲唑18d时评估疗效。结果40例均可评价疗效。全组无完全缓解病例，部分缓解9例（22．5％），稳定12例（30．0％），进展19例（47．5％），中位疾病进展时间为178d，中位生存时间为332d；主要不良反应以Ⅰ-Ⅱ度为主，其中手足综合征21例（52．5％），骨髓造血抑制13例（42．5％），胃肠道反应13例（33．5％）。结论对蒽环类治疗失败的绝经后乳腺癌患者选择卡培他滨＋来曲唑序贯治疗效果确切，不良反应轻。