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β-内酰胺抗生素为一类分子中含有β-内酰胺环的化合物,主要有青霉素类及头孢菌素类。近10多年来,又发展了一批单环β-内酰胺药物。此外,还有一些含β-内酰胺环的非典型β-内酰胺抗生素如克拉维酸(Clavlanic acid)、碳青霉烷(Carbapenam)及Thienamycin等,它们结构间的关系见图1。β-内酰胺抗生素近10多年来发展很快,主要是因此类药物具有其他抗生素无法与之相比拟的优点:高效低毒。尤其是近年来头孢菌素类的迅速开发,第三代头孢菌素相继出现,又使其抗菌范围大为扩大。据统计,在目前的 相似文献
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在头孢三嗪(Ceftriaxone,CTX)与妥布拉霉素(Tobramycin,TOB)协同抗菌作用机理的研究中,作者等曾报道~3H-二氨基庚二酸(~3H-DAP)和CTX、TOB单用、联用对大肠杆菌K12DP50SupF(DAP~-,THY~-,BIO~-)生长的影响及CTX对~3H-DAP向大杆菌掺入、CTX和TOB联用对~3H-亮氨酸向绿脓杆菌1018掺入的影响。本文系该研究工作的继续,采用大肠杆菌As1.1422二氨基庚二酸营养缺陷株,以相应的[~(14)C]二氨基庚二酸掺入细菌胞壁合成指标,测试CTX、Ceftazidime(CTZ)及TOB单用及联用时对细胞壁合成的影响,以探讨两类药物协同作用机理。 相似文献
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头孢三嗪能迅速抑制[~3H]-DAP掺入大肠杆菌K_(12) DP_(50) Sup F,阻碍DAP参与该菌的胞壁形成与细菌生长.头孢三嗪与妥布拉霉素有抗菌协同作用.但头孢三嗪对[~3H]-亮氨酸掺入绿脓杆菌10118无明显抑制作用.妥布拉霉素对[~3H]-亮氨酸掺入绿脓杆菌呈明显抑制作用,抑制曲线随药物浓度不同而呈三相变化.头孢三嗪与妥布拉霉素合用[~3H]-亮氨酸掺入绿脓杆菌10118的作用比单用妥布拉霉素弱,但曲线亦呈三相变化.结果表明;头孢三嗪作用机理在于抑制胞壁前体物质粘肽的合成,而对蛋白质合成无明显影响;而头孢三嗪与妥布拉霉素协同作用机理可能是诱导或促进了细菌蛋白质的合成,而并非是增强了对细菌蛋白质合成的抑制作用. 相似文献
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本文主要测定了安克干糖浆(ANKE)国产与进口制剂对临床分离致病菌的药敏试验,结果表明:国产与进口ANKE干糖浆对金葡菌、大肠杆菌、沙门氏菌、变形杆菌有较好的抑制作用,对阴沟杆菌、沙雷氏菌在药物浓度较高时有一定的抑制作用,对绿脓杆菌耐药,同时测定了不同接种菌量对MIC的影响,结果显示接种菌量对国产与进口安克干糖浆MIC值影响甚微。 相似文献
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实验旨在观察、对比集落刺激因子(GCSF)对纯种小鼠粒细胞、骨核DNA以及骨髓单核—巨噬细胞系统的作用。采用抗癌药物环磷酰胺和X光辐射两种方法造成小鼠WBC减少,骨髓造血干细胞抑制模型。实验药物为GCSF,100μg/kg腹腔及皮下注射于小鼠;对照药物GMCSF(巨细胞集落刺激因子)为临床早巳证实的能升高WBC及刺激骨髓造血干细胞增殖的药物。 相似文献
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本文通过国产基因重组人粒细胞集落刺激因子和进口(日产)人粒细胞集落刺激因子,对C_(57)小鼠经环磷酰胺造成的骨髓抑制和经60Co辐射所致的造血功能抑制的保护作用比较研究,结果表明,国产与进口制剂对C_(57)小鼠环磷酰胺引起的白细胞降低模型有升高白细胞,促进骨髓细胞集落形成(CFU—GM),脾结节形成增加,和脾脏系数增大作用,且两种制剂在剂量100μg/kg对作用无明显差异(P>0.05),两种rhG-CSF对~(60)Co辐射引起的骨髓抑制均能促进白细胞增加,提高骨 相似文献
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β-内酰胺抗生素(β-Lactam),为一类分子中含有β-内酰胺环的化合物,主要有青霉素类及头孢菌素类.近10多年来,又发展了一批单环β-内酰胺药物.除此之外,还有一些含β-内酰胺环的非典型β-内酰胺抗生素如棒酸(Cavlanic acid),碳杂青霉烯类(Carbapenam)及硫霉素(Thienamycin)等.β-内酰胺抗生素近10多年 相似文献
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