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HPLC测定制川乌中的乌头碱、次乌头碱和新乌头碱 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 建立RP-HPLC测定制川乌中乌头碱、次乌头碱和新乌头碱含量的方法.方法 采用Zorbax Eclipse XDB-C8色谱柱(200 mm ×4.6 mm,5 μm);以20 mmol·L-1三乙胺溶液(磷酸调pH3)-甲醇(95:5)为流动相梯度洗脱;检测波长235nm;柱温30 ℃;流速1.0 mL·min-1.结果 三种生物碱得到有效分离,回归方程分别为:Y乌头碱=1.257×104X+0.222(r=0.9999)、Y次乌头碱=1.302×104X+0.293(r=0.9997)、Y新乌头碱=1.295×104X-0.119(r=0.9999);线性范围为:0.5~20.0μg·mL-1;平均加样回收率分别为98.42%、97.51%、98.33%;RSD分别为1.05%、1.07%、1.05%(n=6).结论 所建方法对制川乌中生物碱的含量控制具参考意义. 相似文献
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目的:建立气相色谱法测定甘桔冰梅片中冰片含量.方法:采用聚乙二醇20000(PEG-20M)弹性石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1 μm ),FID检测器,氮气为载气,进样口温度:250℃,检测器温度:300℃,不分流进样.色谱柱初温140℃,然后以8℃·min-1升至180℃,保持1 min,载气N2流速3 ml·min-1.结果:在该色谱条件下,进样量在0.105~1.316 μg范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.37%,RSD=1.01%(n=6).结论:该法灵敏、准确,重复性好,可用于制剂质量控制. 相似文献
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目的:建立测定桔梗冬花片中桔梗皂苷D的HPLC-ELSD方法.方法:色谱柱:Diamonsil C18 (200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(26∶ 74),流速:1.0 ml· min -1;Waters 2424蒸发光散射检测器检测,漂移管温度85℃,气体流速为2.9SLPM·min -1.结果:桔梗皂苷D的进样量在1.010 ~12.625 μg范围内,线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为97.92%,RSD=2.05%(n=6).结论:本法可用于测定桔梗冬花片中桔梗皂苷D含量,方法准确、可靠,操作简便. 相似文献
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目的建立测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测器法。方法色谱柱为DiamonsilC,。柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(26:74),流速为1.0mL/min;Waters2424型蒸发光散射检测器,漂移管温度为85℃,气体流速为2.9SLPM/min。结果桔梗皂苷D进样量在0.952-11.900μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.82%,RSD=1.74%(n,=6)。结论所建立的方法测定甘桔冰梅片中桔梗皂苷D的含量准确、可靠、操作简便。 相似文献
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目的:建立康复春口服液的质量标准。方法:采用TLC对黄芪、人参进行定性鉴别;采用HPLC-ELSD对黄芪中黄芪甲苷进行含量测定。结果:薄层鉴别专属性强、重现性好。高效液相色谱黄芪甲苷的线性范围是1.0128~10.128μg(r=0.9993),平均加样回收率为99.46%,RSD=1.09%(n=9)。结论:该方法可以较好地控制康复春口服液药品质量。 相似文献
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摘 要 目的:建立同时测定八角茴香中莽草酸和反式茴香脑的方法。方法: 采用HPLC法,以Waters Sunfire C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,以乙腈 0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30℃。结果: 莽草酸在进样量为0.078~1.558 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.38%,RSD=1.67%(n=6);反式茴香脑在进样量为0.093~1.868μg范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为99.02%,RSD=1.47%(n=6)。结论: 该方法简便、准确、重复性好,可以用于八角茴香中莽草酸和反式茴香脑的含量测定。 相似文献
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目的:建立复方皂矾丸中西洋含量测定测方法.方法:采用高效液相色谱法同时测定西洋参中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re和人参皂苷Rb1的含量.结果:高效液相色谱人参皂苷Rg1的线性范围是0.63~5.06 μg(r=0.999 9),平均加样回收率101.12%(RSD=2.14%),人参皂苷Re的线性范围是1.05~8.4 μg(r=0.999 8),平均加样回收率100.71%(RSD=1.57%),人参皂苷Rb1的线性范围是2.468~19.744μg(r=0.999 7),平均加样回收率97.22%(RSD=1.92%).结论:该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于复方皂矾丸中西洋参的含量测定. 相似文献