薤白,大蒜活血化瘀作用的研究进展

本文简要介绍了薤白、大蒜活血化瘀的有效成份、药理机制及其临床研究的进展情况,进而展望了开发新的活血化瘀药的乐观前景。     

薤白中两种新呋甾皂甙的结构

自中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得三种甾体皂甙。经过化学降解和光谱(UV、IR,MS,¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS)分析,鉴定其结构分别为(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖-5α-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)[β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄精基(1→4)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅰ),(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-3β,26-二醇-3-P-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅱ)和异菝契皂甙元-3-O-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(Ⅵ)。Ⅰ和Ⅱ为新的呋甾皂甙,分别命名为薤白甙戊和莲白甙己,初步药理实验测试二青均有较强的抑制ADP诱导的人血小板聚集作用。     

薤白甙J,K和L的结构

进一步用HPLC自小根蒜(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种新的呋甾皂甙,薤白甙J(1)和薤白甙L(III),以及I的甲基化人工产物薤白甙K(II)。经过化学降解和光谱(¹H-NMR,¹³C-NMR和FAB-MS等)分析,确定其结构分别为:(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-羟基-5β-呋甾-2β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(I);(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-22-甲氧基-5β-呋甾-2β,3β,26-.三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(II)和(25R)-26-O-β-D-吡喃葡萄糖基-5β-呋甾-20(22)-烯-26β,3β,26-三醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖甙(III)。     

葱属植物挥发油研究 Ⅲ 薤（Allium chinense G．Don）挥发油成分的研究

利用ＧＣ－ＭＳ联用方法对薤挥发油成分进行了分析，鉴定了１７种化合物，其中１６种为合成化合物。主要成分为二甲基三硫和甲基烯丙基三硫，含量分别为１９．８２％和２３．０６％，后者对血小板聚集有强烈抑制作用。     

薤白中两种新甾体皂甙成分

从中药薤白(Allium macrostemon Bunge)鳞茎中分得两种流的甾体皂甙,薤白甙甲(macrostemonoside A,1)和薤白甙丁(macrostemonoside D,2),通过光谱(IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹H COSY和NOESY等)分析和衍生化研究,分别确定为:tigogenin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→3)]-β-D-glucopyranosyl(1→4)-β-D-galactopyranoside(1)和tigotenin-3-O-β-D-glucopyranosyl(1→2)[β-D-glucopyranosyl(1→3)(6-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)](1→4)-β-D-galactopyranoside(2)。     

大蒜中两种新的甾体皂甙成分及其对血液凝聚性的影响

用大孔树脂(AB-8)柱层析、硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱层析、及制备性HPLC等方法,从大蒜(Alium sativum L.)水溶性部分分到6个化合物,并鉴定其结构,它们分别是proto-iso-eruboside-B(I),eruboside-B(I),iso-eruboside-B(II),sativoside-C(IV),腺苷(V)和色氨酸(VI)。其中I和II为两个新的甾体皂甙类化合物。并测试了它们对血液系统的作用,发现大蒜总甙有抗血小板聚集和提高纤溶活性,iso-eruboside-B有明显的延长血液凝固时间和提高纤溶活性,proto-iso-eruboside-B有显著的提高纤溶活性,腺苷则有抗血小板聚集活性和提高纤溶活性,sativoside-C由于量少未测活性。其余化合物均无活性。