盐酸氯康唑的合成

盐酸氯康唑(cloconazolehydrochloride),化学名为1-〔1-〔2-(3-氯苄氧基)苯基〕乙烯基〕-1H-咪唑(1)盐酸盐,是一高效、低毒的广谱抗真菌药,1986年在日本上市。文献报道,本品对于某些皮肤致病真菌的抗菌活性优于咪康唑(miconazole)、益康唑(econazole)和克霉唑(clotrimazole),特别是对临床分离     

microRNAs与肌肉减少症

肌肉减少症(肌少症)是一种与年龄相关的骨骼肌质量和功能降低为特征的疾病,严重影响生活质量。国内外对肌少症的机制有大量研究,同时发现许多microRNAs的应用前景。本综述旨在总结目前发现的microRNAs在肌少症诊治中的成果。     

乙醛与斐林试剂反应实验条件的改进

教科书中都提到乙醛与斐林试剂反应生成砖红色氧化亚铜沉淀，但按目前实验讲义提供的实验条件很难做到。一般情况下乙醛与斐林试剂反应只能形成绿色溶液，为此我们对斐林试剂的配制，乙醛用量及实验条件等可能影响实验结果的因素进行探索。对实验内容做了如下改进。１　斐林试剂的浓度众所周知斐林试剂由两部分组成，其中硫酸铜的浓度是影响反应速度的主要因素。目前实验讲义所提供斐林试剂的配方中ＣｕＳＯ４·５Ｈ２Ｏ含量为３５－５ｇ／Ｌ，由于浓度高，溶液的颜色较深，而不易被乙醛完全还原，致使溶液变绿，经反复比较我们认为ＣｕＳＯ…     

藤黄酸的抗肿瘤机制

目前发现藤黄酸可通过不同机制在多种肿瘤细胞中发挥抗肿瘤作用,包括诱导细胞凋亡,抑制端粒末端转移酶和拓扑异构酶活性,抑制热休克蛋白和通道蛋白表达,抑制肿瘤血管生成和转移,逆转肿瘤多药耐药,提示藤黄酸有望成为新型抗肿瘤药物,且仍需进一步探索其在抗肿瘤领域的价值.     

炎症性肠病与肌肉减少症

溃疡性结肠炎 (Ulcerative Colitis，UC) 是慢性炎症性肠病 (Inflammatory Bowel Disease，IBD) 的一种，病因和发病机制尚不完全明确，目前认为是多种致病因素相互作用的共同结果，主要包括环境、遗传、肠道微环境和免疫等因素，其中肠道免疫系统紊乱所致肠粘膜持续性慢性炎症在UC中发挥着重要作用。通过文献复习，并结合临床实际工作中所遇到的病例，本文系统论述了 UC的临床流行病学特征、内镜、影像、实验室检查以及 UC的治疗和预后，重点阐述 UC的病理学形态和鉴别诊断。     

铜的生物学功能

铜是人体必需的一种金属元素,具有多方面的生物学功能,近年来随着生物无机化学研究的深入,对铜的生物学功能又有了进一步的了解,现概述如下。 1 铜在体内的分布和转运 铜主要储存在肌肉组织和骨骼中,另外20％储存在肝脏,5～10％分布于血液中。正常成人体中铜含量24mg/kg干重,新生儿和幼儿铜含量比成人高,可达137.5～450mg/     

分子手性与药物活性

分子手性与药物活性张文典王希军（中国人民解放军石家庄医学高等专科学校化学教研室石家庄０５００８１）分子的手性是分子内部的一种不对称性，其对映体就好象人的左右手一样，相似但不能重合。手性分子具有旋光性，与其对映体旋光强度相同，但旋光方向相反。自从１８４...     

有机化学教学中加强学员素质培养的几点做法

在有机化学教学中我们围绕中等医学教育培养“应用型”人材这个总目标,从打好基础、开发智力、培养能力三个方面入手,围绕这几个方面确定理论课的教学内容,设计、筛选实验教学内容,增设综合课,在实施过程中,既要考虑内容的系统性,又要考虑实用性,明确能力培养的措...     

两种叶酸偶联物的合成及体外靶向性研究

合成叶酸偶联物并将其应用于叶酸靶向脂质体制备，考察其在体外肝癌HepG2细胞中的靶向性。通过酰胺反应将叶酸、胆固醇琥珀酸单酯与两种不同相对分子质量的聚氧乙烯二胺材料连接，合成两种两亲性的叶酸-聚乙二醇-胆固醇琥珀酸单酯（Folate-PEG₂₀₀₀-CHEMS和Folate-PEG₄₀₀₀-CHEMS），并利用核磁共振氢谱（¹H NMR）和超高分辨率复杂体分离鉴定质谱系统对其进行了结构表征。选取钙黄绿素为模型药物，采用薄膜分散法分别利用Folate-PEG₂₀₀₀-CHEMS和Folate-PEG₄₀₀₀-CHEMS制备了钙黄绿素脂质体FA-PEG₂₀₀₀-L与FA-PEG₄₀₀₀-L。利用激光粒度仪检测FA-PEG₂₀₀₀-L与FA-PEG₄₀₀₀-L的粒径、Zeta电位；利用流式细胞仪和激光共聚焦扫描显微镜，考察了脂质体FA-PEG₂₀₀₀-L与FA-PEG₄₀₀₀-L在HepG2细胞体外摄取实验中的药物递送效果。结果显示，钙黄绿素脂质体的平均粒径为（205.8 ± 10.2） nm，经电位测试脂质体的Zeta电位为-（1.19 ± 0.31） mV。FA-PEG₄₀₀₀-L靶向脂质体的荧光强度分别约为普通脂质体、FA-PEG₂₀₀₀-L的3.6和3.1倍（P < 0.01），FA-PEG₄₀₀₀-L在HepG2细胞中的递送效率明显高于FA-PEG₂₀₀₀-L与非靶向组，说明Folate-PEG₄₀₀₀-CHEMS可应用于脂质体制备，并可促进体外HepG2细胞对脂质体的摄取。