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糖尿病引起骨质疏松已被多数学者所公认.近来相关研究发现降糖药物在控制血糖的同时对骨代谢亦有影响,噻唑烷二酮类药物可显著增加2型糖尿病女性患者骨折发生率,胰岛素亦可增加骨折风险,胰岛素促泌剂可以降低骨折的风险,二甲双胍的作用为中性,而新型胰高血糖素样肽-l类似物和二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂具有保护骨代谢的潜能. 相似文献
2.
糖尿病一般采用以生活方式干预为基础的口服药物和（或）胰岛素治疗。以胰高血糖素样肽1（GLP-1）为基础的新型降糖药物已在2型糖尿病患者的临床治疗中取得了良好的疗效3。GLP-1是一种主要由肠道L细胞产生的肠促胰岛素（incretin）,通过特异性的GLP-1受体（GLP-1R）介导发挥生物学作用。GLP-1R属于G蛋白偶联受体B家族（分泌素家族）中的胰高血糖素受体亚家族, 相似文献
3.
胰岛素过敏反应包括局部反应和全身反应,以局部反应较为多见,通常在治疗后的2周内发生,在胰岛紊注射部位出现皮疹、烧灼感、瘙痒、水疱和硬结.胰岛素注射部位脂肪萎缩多见于1型糖尿病患者,为使用低纯度的牛或猪胰岛寨发生免疫反应导致脂肪溶解所致.而胰岛泰注射引起的脂肪坏死一般表现为注射部位出现单个或多个坚硬、无包膜、可移动的无痛结节.针对以上少见不良反应也有不同的缓解方法. 相似文献
4.
目的:观察腺病毒介导胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)转染小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BM-MSCs)的表达情况及Exendin-4/GLP-1R系统对BM-MSCs细胞增殖及凋亡的影响?方法:利用Ad.Max系统构建含GLP-1R基因的腺病毒表达载体Ad.GLP-1R,感染小鼠BM-MSCs?采用RT-PCR?Western blot和免疫荧光方法检测GLP-1R的表达情况?用Exendin-4刺激感染Ad.GLP-1R的BM-MSCs,通过细胞计数和流式细胞术检测细胞生长曲线?细胞周期及细胞凋亡的变化?结果:腺病毒对小鼠BM-MSCs有较高的感染效率,病毒感染复数(MOI)为400时,感染率高达89.5%?BM-MSCs不表达GLP-1R,感染Ad.GLP-1R后有效表达GLP-1R基因和蛋白?Ad.GLP-1R感染BM-MSCs后,Exendin-4刺激组细胞生长曲线显著高于未刺激组(P < 0.05)?细胞周期检测结果显示,刺激组G0/G1期细胞数显著下降?G2/M期细胞数明显升高,增殖指数(S+G2/M)亦显著增加(P均 < 0.01)?而细胞凋亡率无明显变化?结论:Ad.GLP-1R可以有效感染BM-MSCs,获得高表达GLP-1R的BM-MSCs?Exendin-4可以促进Ad.GLP-1R感染的BM-MSCs增殖? 相似文献
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