低温下8种中药注射液与溶媒配伍后不溶性微粒的观察与研究

目的：研究中药注射液在低温下（4-10℃）配伍后,放置在不同的时间段,溶液的外观、Ph值及微粒数量的变化。方法：在低温环境下配置的8种中药注射液与溶媒重溶后,放置在不同的时间段里,应用微粒分析仪测定溶液中微粒数。结果：8种中药注射液在低温下配伍后,溶液外观基本无改变;除血栓通注射液与5％葡萄糖注射液重溶后溶液中〉10μm和〉25μm的微粒数符合药典规定,其余7种中药注射液与0．9％氯化钠注射液配伍后溶液中〉10μm和〉25μm微粒数均不符合药典的规定,且小于10μm的微粒占到90％以上。结论：在寒冷季节无温控条件下使用中药注射液,配置时应将药液适当加温．充分振荡混匀,输液时建议应用精密输液器,减少微粒对人体造成的损害。     

临床护士对中药注射剂微粒产生原因的认知调查

<正>随着中药注射剂(TCMI)在临床中广泛应用,其药物不良反应(ADR)也逐年增多,甚至造成严重的后果[1]。引起中药注射剂ADR的内容涉及很多方面,包括提取、加工、运输、贮存、配伍和使用各个环节,尤以生产和使用环节最为突出[2]。药物的酸碱性和容器反应导致玻璃微粒的产生,TCMI因其成分较为复杂,更易形成微粒污染,微粒正是引发TCMI不良反应的一个重要原因。研究指出,引起微粒的原因包括药液制备、配     

三种中药注射剂配置后不同温度与不同时间下的微粒变化

目的 观察三种中药注射剂配置后不同温度与不同时间下的微粒变化.方法 将康艾、参麦、银杏达莫注射剂按说明书要求溶于等渗盐水中,在常温20～25° C、低温4～8° C、高温30～35° C下放置5个不同时间(0、30、60、120、180 min),测定其中微粒数,并进行统计学分析.结果 三种药液在30～35° C时,2...     

参麦注射剂配伍后在不同温度和时间下的微粒变化研究

目的 考察不同温度,不同时间下参麦注射液配伍后微粒的变化.方法 测定参麦注射液配伍后放置在4～8℃、20～23℃、32～35℃3种温度的环境中,分别在0min、30min、60min、120min、180min这五个时间点测得pH值及微粒的变化.结果 参麦性状,pH无明显变化.不同时间、不同温度下微粒数变化较大.结论 参麦注射液配伍后微粒较多,对于心脏术后尤其是有肺动脉高压的病人,可使用输液加温袋将液体加温至32～ 35℃输液以减少微粒数.     

常温下5种中药注射液与溶媒配伍后微粒的时量变化

目的：观察中药注射液在常温下（20℃-23℃）配伍后,放置在不同的时间段,溶液的外观、pH值及微粒数量的变化。方法：在常温条件下,按说明书要求,将5种中药注射液分别加入溶媒,配置后放置0min、30min、60min、120min、180min,在不同的时间段里,观察溶液的外观,应用微粒分析仪,pH计测定溶液中微粒数、pH值的变化结果：5种中药注射液在常温下配伍后,各时间段溶液的pH波动在正常范围,溶液外观基本无改变;≥25μm的微粒数基本符合药典规定;≥2 um的小粒径微粒数非常可观,其中艾迪、刺五加、银杏达莫3种中药注射液配伍后放置0min测定的≥2μm微粒数与放置120min、180min所测得的微粒数相比,前两者中小粒径微粒数随时间推移逐渐增多,康艾、苦碟子放置0min所检测的≥2μm微粒数与放置120min、180min相比,数量明显下降（P〈0.05）;≥10μm的微粒数目,除苦碟子注射液外,其余4种中药注射液与溶媒配伍后都大大超过药典标准。结论：临床在使用中药注射液时应慎重,配制后应视药品的不同特性,在合适的时间里使用,有条件的应使用精密输液过滤装置,减少微粒对人体造成的损害。     

温州市初中生急救知识、态度与行为调查

目的了解温州市在校初中生急救知识、态度和行为现状。方法采用自行设计的问卷对随机选取的温州市3个区6所学校2258名初中生进行有关急救知识、态度和行为情况的调查。结果初中生急救知识知晓率偏低，许多题目的知晓率在50％以下，电视为最主要的知识来源。学习态度大多较好，近70％的初中生表示不愿意或者犹豫对陌生人实施心肺复苏术的救助。结论温州市初中生的急救知识、态度和行为有待改善。     

3种中药注射剂与溶媒配伍后在不同温度下的稳定性研究

目的 探讨温度与放置时间对艾迪、刺五加、血塞通3种常用中药注射液稳定性的影响,为护理人员临床药物合理配制以及安全给药提供参考依据.方法 应用微粒分析仪、紫外分光光度计、pH计测定3种中药注射液与溶媒配伍后在不同温度、不同时间条件下的微粒数、外观、pH、紫外吸光度值并观察其变化.结果 通过对实验所记录数据的重复测量分析统计显示:刺五加注射液、艾迪注射液与生理盐水配伍后溶液中≥10μtm的微粒超出药典标准;92μm的微粒数目相当可观,在32～35℃下,其中刺五加在T=0 min,艾迪在T=180 min时微粒数目较少且差异明显,其pH都在标准范围内.血塞通注射液与葡萄糖注射液混合液≥10μm的微粒在温度较高时超出药典标准;≥2μm的微粒数目在20～23℃和4～8℃下,T=30 min和60 min时较少且差异明显,其pH低于药典范围.3种中药注射液在最大紫外吸收峰处吸光度值及外观几乎没有变化.结论 建议不同药物在各自相对较佳的温度、放置时间下进行配制与静脉给药,或者使用更好的终端过滤器,以提高临床用药的安全性.     

川芎嗪对小鼠Lewis细胞增殖与凋亡的影响

目的探讨中药川芎嗪对小鼠Lewis细胞的增殖和凋亡作用的影响。方法采用噻唑蓝法检测川芎嗪对Lewis细胞增殖的抑制作用,倒置显微镜观察药物作用前后细胞形态学的变化情况,流式细胞术(FCM)观察Lewis细胞凋亡指标的变化。结果川芎嗪能够抑制Lewis细胞的体外增殖,12.5、25.0、50.0 mg·L-1组的抑制率分别为29.8%、50.5%、61.3%,其48 h半数抑制浓度(IC50)为33.504 mg·L-1。实验组Lewis细胞经12.5、25.0和50.0 mg·L-1的川芎嗪处理48 h后,其凋亡率分别为(19.23±0.17)%、(30.81±0.46)%、(55.26±0.19)%;对照组为(0.64±0.37)%,实验组与对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论川芎嗪能够抑制Lewis细胞增殖,其作用可能是通过诱导Lewis细胞凋亡和分化实现的。     

室温下8种中药注射液与输液配伍后不溶性微粒测定

目的 研究中药注射液在配伍后放置在室温(22～25℃)下不同的时间段,溶液的外观及微粒数量的变化.方法 在常温环境下配置的8种中药注射液与溶媒得溶后,放置在不同的时间段里,应用微粒分析仅测定溶液中微粒数.结果 8种中药注射液在室温下配伍后,溶液外观基本无改变;除血栓通注射液与5%葡萄糖注射液重溶后溶液中>10μm和>2...