乳酸环丙沙星与头孢拉定联用产生混浊原因的探讨

目的:探讨乳酸环丙沙星注射液与头孢拉定注射液(两药分别溶于5%葡萄糖注射液中)联用产生混浊的原因。方法:模似临床用药,考察两药相互加入时,沉淀产生与混合液pH值的关系,同时分析沉淀的成份。结果:当pH值在5.7～8.1范围内时,乳酸环丙沙星溶解度降低而析出沉淀。结论:乳酸环丙沙星注射液不宜与碱性的药物同用。若临床确实需要联用,应使用不同的输液器输注,或在换瓶前用5％葡萄糖注射液冲净输液器内的残液后再接瓶输注。     

头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性

目的考察头孢尼西钠与4种输液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和0.9%氯化钠注射液中头孢尼西钠的含量。考察混合液的外观性状和pH值变化，测定配伍后头孢尼西钠的含量。结果头孢尼西钠与4种输液混合后，溶液的pH值和外观性状无明显变化，头孢尼西钠的含量稳定。 结论头孢尼西钠和4种输液配伍后在5 h内稳定性无明显变化。     

芍药化学成分及特征图谱研究进展

通过对有关芍药的研究情况进行文献调研,综述国内外芍药化学成分和近几年来国内芍药特征图谱研究的新进展,为芍药的开发利用和质量研究提供参考。     

抗凝药物华法林的安全应用

华法林为临床上最常用的抗凝药物。本文综述了华法林的作用机制、药代动力学、治疗作用、不良反应及影响华法林抗凝效果的因素,以期能为临床安全使用华法林提供参考.     

妇炎安液小鼠体内抗菌作用的研究

目的:考察妇炎安液对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌所致感染小鼠的保护作用。方法:分别采用金黄色葡萄球菌和大肠杆菌培养18h增殖后,用无菌9.0mg/mL氯化钠溶液稀释成不同浓度。选用致死率为80%-100%的金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的菌液浓度,腹腔注射感染给药小鼠,观察妇炎安液对被感染小鼠的保护作用。结果:妇炎安液2.8,5.6,11.2g生药/kg剂量组大肠杆菌感染小鼠的死亡率分别为50%,40%,30%;妇炎安液2.8,5.6,11.2g生药/kg剂量组金黄色葡萄球菌感染小鼠的死亡率分别为50%,45%,35%,与模型组比较差异有统计学意义(*1P<0.05,*2P<0.01),并且作用呈明显的剂量依赖性。结论:妇炎安液对小鼠体内具有较明显的抗菌作用。     

复方甲硝唑漱口液处方的改进

目的　解决复方甲硝唑漱口液在贮藏过程中易变黄的问题,提高复方甲硝唑漱口液的稳定性。方法　配制含不同组分原料的溶液,在高温下进行加速实验,确定变黄原因后对处方加以改进,同时考察改进后产品的稳定性。结果　复方甲硝唑漱口液变黄是由于吐温80和醋酸氯己定作用引起。在处方中以吐温6 0代替吐温80 ,能有效地延缓复方甲硝唑漱口液变黄的时间。结论　处方改进后提高了复方甲硝唑漱口液的稳定性。     

红霉素对白介素-4诱导人支气管上皮细胞表达白介素-6及还原型谷胱甘肽的影响研究

目的:探讨红霉素对白介素(IL)-4诱导人支气管上皮细胞(HBE)表达IL-6及还原型谷胱甘肽(GSH)的影响。方法:培养HBE,取对数生长期细胞以每孔104个接种于96孔培养板中,分组为正常对照组(生理盐水20μL)、IL-4组(IL-410μL,生理盐水10μL)、红霉素低、高剂量组(IL-410μL,红霉素5、50μg.mL-110μL),加入相应药物,每组8个复孔,孵育24、48h后检测各组细胞存活情况及细胞中IL-6、GSH水平。结果:与正常对照组比较,IL-4组细胞孵育24、48h后活力明显降低(P<0.01),细胞中IL-6、GSH水平明显升高(P<0.05或P<0.01);与IL-4组比较,红霉素低、高剂量组细胞孵育48h后活力明显升高(P<0.05或P<0.01),细胞中IL-6、GSH水平明显降低(P<0.05或P<0.01),但孵育24h几乎无明显变化。结论:红霉素可抑制IL-4诱导HBE炎症介质IL-6的释放,下调GSH的合成。     

夫西地酸钠致血清总胆汁酸升高3例

例1男,77岁.因反复咳嗽、咳痰、气喘30年,再发伴少尿气急10 d,于2008年10月8日入院.查体:T 36.9℃,P 96次/min,R 28次/min,BP 160/80 mmHg.神志清,半卧位,面部水肿,颈静脉充盈,两肺呼吸音粗,可闻及哮鸣音,两下肺可闻及湿哕音,腹软,无压痛.     

复方甲硝唑漱口液处方的改进

目的解决复方甲硝唑漱口液在贮藏过程中易变黄的问题,提高复方甲硝唑漱口液的稳定性.方法配制含不同组分原料的溶液,在高温下进行加速实验,确定变黄原因后对处方加以改进,同时考察改进后产品的稳定性.结果复方甲硝唑漱口液变黄是由于吐温80和醋酸氯己定作用引起.在处方中以吐温60代替吐温80,能有效地延缓复方甲硝唑漱口液变黄的时间.结论处方改进后提高了复方甲硝唑漱口液的稳定性.     

盐酸阿罗洛尔对氯仿及氯化钡致心律失常的影响

目的 观察盐酸阿罗洛尔对实验性心律失常的影响.方法 采用氯仿诱发小鼠心律失常及静脉注射氯化钡(BaCl2)诱发大鼠心律失常模型,研究盐酸阿罗洛尔抗实验性心律失常的作用.结果 盐酸阿罗洛尔可明显降低氯仿所致小鼠的室颤发生率,延长心脏停搏(CA)的潜伏期,显著缩短BaCl2所致心律失常的持续时间,并能提高血清超氧化物歧化酶(SOD)活性和降低血清脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量,且呈现一定的量效关系.结论 盐酸阿罗洛尔具有抗氯仿及BaCl2致实验性心律失常的作用.