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1.
固体脂质纳米粒是近年来发展起来的一种性能优良的新型药物传递系统,具有广阔的发展前景。本文以国内外具有代表性的论文为依据,对固体脂质纳米粒的结构特点及制备方法、给药途径、稳定性研究等方面进行整理和归纳,为其进一步开发利用提供参考。  相似文献   
2.
目的 建立测定清热达郁口服液中梓醇含量的方法.方法 采用HPLC法,测定清热达郁口服液中的梓醇含量,Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5μm)柱,流动相乙腈-0.1%磷酸溶液(1:99),流速1.0 ml·min-1,检测波长210 nm.结果 梓醇在1.1~8.8 μg范围内线性关系良好(r=0.9999),其平均回收率为98.80%(RSD=1.2%,n=5).结论 所建方法简便、准确、可靠,可用于清热达郁口服液的质量控制.  相似文献   
3.
目的前列通片改换剂型,为前列通水丸。方法探讨了药材的提取、水丸的制备工艺,并建立质量标准。结果前列通干浸膏的最佳制备工艺水为提取溶剂。挥发油提取时,将药材适当粉碎粗粉(<20目)后,加热回流6 h;挥发油收量较多制备水丸时,用75%乙醇为润湿剂,大约加入处方量的25%~28%,所制丸较好。用HPLC测定该品中盐酸小檗碱的含量,方法简便、快速,结果准确而可靠。结论制备工艺合理,质量可控。  相似文献   
4.
[目的]优化杆菌肽聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的制备工艺.[方法]制备方法采用乳化聚合法;以包封率为评价指标,采用L9(3^4)正交设计试验优化制备工艺;考察所制备纳米粒的形态、粒径及其分布和体外释放度.[结果]所制备的纳米粒呈规则的球形,平均粒径为149.7nm,Zeta电位为-19.49mV,平均包封率为85.75%,体外释放显示一定的缓释特性.[结论]本制备工艺稳定、可行.  相似文献   
5.
右旋糖酐是葡萄糖高聚物,其溶液是由大小不等的右旋糖酐分子组成的分散体系。不同分子量的右旋糖酐具有不同的物理化学性质、生理效应及临床疗效。各类(中分子、低分子、小分子)右旋糖酐及其制剂的平均分子量通常通过测定特性粘数  相似文献   
6.
[目的 ]研究简便、快速地测定橙汁鱼油中维生素A含量的方法 .[方法 ]用环已烷萃取橙汁鱼油中的维生素A后 ,用一阶导数分光光度法测定其含量 .[结果 ]其平均回收率为 99.2 5 % ,变异系数为 2 .6 6 % (n =6 ) .[结论 ]本法简便、快速、试剂用量少  相似文献   
7.
对现行执业药师资格制度实施过程中若干问题的浅析   总被引:4,自引:2,他引:2  
为使我国医药产品走向世界、药师制度与国际接轨,国家人事部、原国家医药管理局于1994年先后下发了《执业药师资格制度暂行规定》,《执业药师资格考试实施办法》,《执业药师继续教育管理暂行办法》等一系列有关执业药师制度,并于1995年首次举行了全国执业药师资格统一考试。1998年,累计5522人通过考试取得了执业药师资格。  相似文献   
8.
目的:建立清心平肝口服液的水提工艺。方法:以丹参索为考察指标,用高效液相色谱法进行含量测定,并用正交试验法优化提取条件。结果:用10倍量水煎煮两次,每次1.5h。结论:提取时间对清心平肝口服液药材中丹参素的提取率有较大影响。  相似文献   
9.
复方双黄连分散片的研制   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的制备复方双黄连分散片。方法以崩解时间为指标,采用正交设计试验,对复方双黄连分散片处方进行筛选。结果微晶纤维素(MCC)为填充剂,羧甲基淀粉钠(CMS-Na)和交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)为崩解剂,湿法制粒制备分散片。制定质量标准和溶出度实验。符合《中国药典》中有关分散片的要求。结论所制分散片处方合理,崩解快、溶出快而完全。  相似文献   
10.
除皂化前加入抗坏血酸和真空干燥后能入氮气外,其它均按中国药典法操作,测定了橙汁鱼油中维生素A的含量,其平均回收率为98.2%,相对标准差为1.6%(n=5)。  相似文献   
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