不同价态锰对不同月龄大鼠脂质过氧化的影响

目的　研究不同价态锰染毒后对大鼠脑、肝和心肌内脂质过氧化(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活力的影响。方法　大鼠经腹腔分别注射氯化锰(MnCl2 ·4H2 O ,Mn2 )和醋酸锰(C6 H9O6 Mn·2H2 O ,Mn3 ) ,按6mg kg剂量连续染毒1个月后,测定脑、肝和心肌组织中MDA含量和SOD活力。结果　(1)经Mn2 染毒后大鼠脑组织MDA含量与对照组相比,差异有显著性(P <0 0 5 ) ,而Mn3 染毒后只有18月龄大鼠脑组织MDA含量显著高于对照组(P <0 0 5 ) ;在肝组织MDA含量,Mn2 组与对照组相比,差异有显著性(P <0 0 5 )。(2 )经Mn2 、Mn3 染毒后18月龄和4月龄大鼠脑组织SOD活力显著低于对照组(P <0 0 5 ) ;经Mn2 染毒后,18月龄和4月龄大鼠肝SOD活力明显低于对照组(P <0 0 5 ) ;经Mn3 染毒后,18月龄大鼠肝SOD活力显著低于对照组(P <0 0 5 )。(3 )心肌组织MDA含量,SOD活力与对照组相比,差异均无显著性。结论　不同价态、不同剂量锰染毒不同月龄大鼠对其不同组织MDA含量和SOD活力的影响是不同的。     

传染病专业研究生培养过程中存在的问题及带教体会

随着越来越多的人选择接受研究生教育,传染病专业的研究生也越来越多。与其它疾病相比,传染病专业有其自身的特点并且新发传染病不断出现,对研究生科研能力的要求也越来越高。传染病专业的研究生就业压力也越来越大。传染病专业研究生在短短三年左右的时间里,除了要兼顾学习临床技能和科研,还要掌握新发传染病的有关知识及花费大量的时间找工作。本文将对传染病专业研究生培养过程中存在的问题进行总结。     

单细胞凝胶电泳法检测二硫化碳染毒小鼠精子DNA损伤

目的　用碱性单细胞凝胶电泳技术检测CS2 染毒小鼠精子DNA损伤 ,研究CS2 的遗传毒性。方法　用单细胞凝胶电泳法 ,以DNA断裂分级及DNA彗星尾长和尾矩来评价CS2 对精子DNA的损伤。结果　CS2 染毒剂量组均出现DNA彗星的拖尾率增加 (分别为 6 7.14 %、84 .2 9%和 91.0 0 % )、损伤强度指数增高 (分别为 5 0 7、6 5 6和 74 5 )、DNA头部百分比减少 (分别为 84 .5 5 %、73.84 %和5 5 .71% )、彗星尾长 (分别为 5 .87、8.81、13.4 9μm)及尾矩 (分别为 1.30、1.6 3、2 .6 6 μm)增加 ,与阴性对照组比较 ,差异均有显著性 (P <0 .0 5 )。结论　单细胞凝胶电泳能够快速、敏感地检测CS2 染毒小鼠精子DNA损伤 ,该方法可用于环境致癌物和致突变物的检测。     

不同价态的锰对老年大鼠体内脂质过氧化的影响

为观察不同价态的锰染毒后对 18月龄大鼠体内脂质过氧化的影响 ,将大鼠经腹腔分别注射氯化锰(MnCl2 ·4H2 O ,Mn2 + )、醋酸锰 (C6H9O6Mn·2H2 O ,Mn3 + ) ,连续染毒 1个月后 ,测定大鼠脑、肝、心肌组织中的丙二醛(MDA)质量摩尔浓度及超氧化物歧化酶 (SOD)活性。结果 :不同价态锰染毒后大鼠脑组织MDA质量摩尔浓度、SOD活性与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5) ;肝组织的SOD活性与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5) ,MDA的质量摩尔浓度只有Mn2 + 组与对照组相比有显著性差异 (P <0 .0 5) ;而心肌组织的MDA质量摩尔浓度、SOD活性Mn2 +组、Mn3 + 组与对照组相比均无显著差异。提示 :不同价态锰染毒对不同组织的毒性效应是不同的     

锰的神经毒性机制探讨

目的通过染毒人神经母细胞瘤细胞(SH—SY5Y)探讨锰致细胞的氧化损伤，为进一步研究锰的神经毒性机制提供科学依据。方法分别用0．00，0．25，0．50，0．75mmol／L的锰化合物染毒细胞24h，检测锰染毒的细胞中的抗氧化酶活力，包括超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH—Px)、过氧化氢酶(CAT)活力和抗氧化剂谷胱苷肽(GSH)；用荧光分光光度计检测染锰细胞膜微粘度；用单细胞电泳检测细胞DNA链断裂情况；用0．50mmol／L锰染毒细胞24，48h，采用流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期。结果锰染毒各组细胞抗氧化酶活力和抗氧化剂含量均有不同程度的降低，脂质过氧化产物丙二醛(MDA)有所升高；染锰细胞膜微粘度升高；锰染毒细胞各级彗星细胞数不同损伤程度增多，并与染锰浓度呈正相关；锰染毒24，48h的细胞，均出现明显的凋亡峰，细胞周期的分布也发生改变，S期细胞增多。结论锰可导致细胞处于氧化应激态和细胞损伤，这可能是锰的神经毒作用机制之一。     

锰对小鼠精子的损害作用

目的 探讨低剂量锰对小鼠精子的损害作用。方法 用低剂量锰（2.5,5,10,20mg/kg)腹腔注射染毒昆明种小鼠，12周后对精子畸形率、活动率、精子总数、睾锰含量和睾丸系数进行观察。结果 精子总数、活动度、睾丸系数随染毒剂量升高而降低；精子畸形率、睾锰含量随染毒剂量增加而升高。结论氯化锰2.5mg/kg对精子仍有毒性损害作用，雄性小鼠精子总数对锰毒作用较敏感。     

线粒体直接PCR扩增法

为建立一种不需提取线粒体DNA而直接用线粒体进行聚合酶链反应 (PCR)的方法 ,将得到的线粒体用高温加热 ,使线粒体膜破裂 ,释放DNA后 ,直接用于PCR扩增。结果 :扩增产物与提纯的线粒体DNA扩增得到的产物一样丰富。提示 :该方法适用于对线粒体DNA纯度没有特别要求的试验     

二价锰对不同月龄大鼠线粒体膜电位影响的体外研究

研究二价锰离子对不同月龄大鼠线粒体膜电位的影响。将不同月龄 (4个月和 1 8个月 )Wistar大鼠 ,提取脑线粒体后分为 5组 (5 0、1 0 0、2 0 0、40 0 μmol/L和空白对照 )体外染毒 ,用荧光光度法连续观察 3min内样品荧光值的变化。结果显示 ,各染毒组和对照组间差异均有统计学意义 (P <0 .0 5 ) ;不同月龄大鼠各染毒组间差异也有显著性(P <0 .0 5 )。随着大鼠年龄和染毒剂量的增加 ,线粒体膜功能衰退 ,耐受性降低。     

不同价态锰对神经细胞的毒性比较以及硒的保护作用

目的研究不同价态锰化合物对神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)DNA损伤作用、细胞凋亡和细胞周期的影响,以及抗氧化剂硒的保护作用,从而探讨锰的神经毒作用机制。方法将培养的SH-SY5Y细胞随机分为染毒的二价锰和三价锰化合物(0.5 mmol/L)组、空白对照组、硒干预组。培养24 h后应用单细胞凝胶电泳检测细胞DNA链断裂情况。48 h后用流式细胞仪测定细胞凋亡率、细胞周期分布。结果三价锰组DNA损伤程度比二价锰组严重。二价锰和三价锰组均出现亚二倍体的凋亡峰;细胞周期分布也发生改变,与对照组相比S期细胞明显增多,差异有统计学意义(P<0.01);三价锰比二价锰更易引起细胞凋亡(P<0.01)和细胞周期变化(P<0.05)。硒可降低锰化合物引起的细胞DNA损伤、凋亡率和细胞周期中S期细胞数。结论不同价态锰对神经细胞均有损伤作用,且三价锰大于二价锰。硒对锰致细胞DNA损伤、凋亡和细胞周期改变有一定的保护作用,提示氧化应激可能参与了锰的毒作用。     

首都医科大学近5年博士研究生发表SCI收录论文情况分析

目的：探讨博士研究生发表SCI收录论文的学位政策对于其科研能力培养的激励和导向作用。方法首都医科大学2008至2012年1013名博士研究生共发表1185篇SCI收录论文,将这些SCI期刊的影响因子作为分析对象,采用Excel录入数据,运用SPSS 18.0行多组间方差分析和两组间t检验等,对比不同年度、不同学科、不同培养类型博士研究生发表论文情况, P〈0.05表示差异有统计学意义。结果发现97.00%的博士研究生能够按学位政策要求发表SCI收录论文;科学学位博士研究生发表SCI收录论文质量高于专业学位博士研究生（P=0.00）;基础学科博士研究生发表SCI收录论文质量高于临床学科博士研究生（P=0.00）,差异均有统计学意义。此外,由国家重点学科研究项目支撑的和以共同第一作者形式发表的SCI收录论文的质量较高。结论适宜学位政策对提升博士研究生培养质量起到重要的导向作用,各学位授予单位应根据学科和培养类型的不同,制订更加具体的分类指导政策;包括提高临床医学专业学位博士研究生发表论文要求,完善和规范以共同第一作者发表SCI收录论文的相关学位政策,加强学科综合建设等。