乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生的临床研究

目的探讨乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生的临床效果。方法选取2019年1月—2020年3月濮阳市油田总医院收治的100例乳腺增生患者,以随机数字表法分为对照组(n=50)和治疗组(n=50)。对照组口服乳腺增生口服液,20 mL/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服乳疾灵胶囊,3粒/次,3次/d。两组患者均于经期停药,均以1个月经周期为1个疗程,连续治疗3个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后肿块直径、乳痛视觉模拟量表(VAS)评分、36项健康调查简表(SF-36)评分及血清性激素[雌二醇(E_2)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)]、促血管新生因子[血管内皮生长因子(VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)]水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.0%,显著高于对照组84.0%(P0.05)。治疗后,两组肿块直径、乳痛VAS评分均显著降低,但PCS评分、MCS评分显著增高(P0.05);治疗后,治疗组肿块直径、乳痛VAS评分低于对照组,但PCS评分、MCS评分高于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清E_2、LH水平均较本组治疗前显著降低,但血清P水平较本组治疗前显著升高(P0.05);且治疗组治疗后血清性激素水平改善程度较对照组更显著(P0.05)。治疗后,两组血清VEGF、bFGF水平较本组治疗前均显著下降(P0.05);且治疗组比对照组血清VEGF、bFGF水平的降低更显著(P0.05)。结论乳疾灵胶囊联合乳腺增生口服液治疗乳腺增生可取得确切疗效,患者肿块大小及乳痛症状得以有效改善,生活质量明显提高,并可使患者体内异常表达的性激素和促血管生成因子得到纠正,值得临床推广应用。     

射频消融对甲状腺良性结节的疗效观察

目的 探讨射频消融（RFA）治疗甲状腺良性结节的疗效及安全性,观察RFA技术对患者喉返神经、甲状腺功能的影响。方法 选取2019年2月至2023年6月河南省濮阳油田总医院收治的76例甲状腺良性结节患者,按治疗方案不同为对照组与研究组,各38例。对照组行传统开放术式治疗,研究组行RFA治疗。对比两组临床相关指标、结节缩小率（VRR）、喉返神经损伤发生率、复发率,同时比较两组治疗前后甲状腺功能及生活质量。结果 研究组手术及住院时间短于对照组,术中出血量少于对照组,术毕疼痛评分低于对照组（P<0.05）。研究组喉返神经损伤发生率低于对照组（P<0.05）;血肿、感染、呛咳发生率与对照组对比,差异无统计学意义（P>0.05）。两组复发率对比,差异无统计学意义（P>0.05）。研究组术后3个月甲状腺功能均优于对照组（P<0.05）;研究组术后1个月VRR为16%～24%,平均（21.86±2.01）%;术后2个月VRR为27%～43%,平均（35.46±3.14）%;术后3个月VRR为45%～70%,平均（55.36±6.74）%,呈逐渐上升趋势;研究组术后3个月生...