刺激声强对AP和ABR各波潜伏期的影响

本实验观察了用短声同时记录正常豚鼠的AP和ABR各波潜伏期与刺激声强的关系。结果表明,APN_1、N_2波潜伏期随声强减低而递增的规律与ABR的Ⅰ、Ⅱ波基本相同。但N_3与Ⅲ波之间却有差异。此外,ABR的Ⅰ(N_1)～Ⅳ波间期随声强减低而逐渐缩短,其原因与Ⅱ～Ⅲ波间的波间期缩短有关。ABR的波Ⅲ与AP的N_3波是否同一起源尚需进一步研究。     

应用YAG激光光纤治疗声带病变疗效观察

声带小结、声带息肉,声带息肉样变性是喉科常见病,也是临床上引起音哑的原因之一。临床上我们采用在纤维气管镜及间接喉镜下利用可自由屈曲的 YAG 光导纤维进行治疗,现报告如下。     

低强度噪声暴露防护高强度噪声损伤的动物实验

1　材料和方法1 1　受试动物　雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠 ,体重 30 0ｇ ,精养 1周后应用。动物共分为 4组 ,对照组 12只 ,单独低强度噪声暴露组32只 ,低强度噪声加高强度噪声暴露组 36只 ,单独高强度噪声暴露组 10只。1 2　噪声暴露　动物置于铁丝笼内 ,给予倍频带噪声 ,中心频率为 4ｋＨｚ,声音经ＳｏｕｎｄＴｅｃｈＰＬ5 0 0功放放大 ,连接Ｃｅｌｅｃ ｔｉｏｎＲＴＴ 5 0ｘ麦克风放置笼顶。噪声由Ｂ＆Ｋ声级计 2 2 0 9和Ｂ＆Ｋ 2 6 0 6测量放大器较准和作频谱分析。低强度噪声分别为 5 5ｄＢ、6 5ｄＢ、75ｄＢ、85和 95ｄＢ (ＳＰＬ) 10ｈ ,间…     

Ca2+在内耳疾病的变化及钙拮抗剂的作用

近年来的研究表明钙超载与内耳的病理过程紧密联系 ,钙拮抗剂的应用也越来越广泛 ,特作如下综述。1　细胞水平的Ｃａ2 病理作用生理状况下胞质内处于低Ｃａ2 水平 ,与胞外及胞内某些细胞器之间有 10 0 0倍的浓度梯度 ,维持低Ｃａ2 是一个耗能过程 ,对细胞的生理活动是必需的。在病理状态下 ,如缺氧、耳毒性药物损伤时 ,钙平衡失调 ,Ｃａ2 内流的增加、细胞胞浆内钙离子浓度 [Ｃａ2 ]ｉ释放增多及Ｃａ2 外流的抑制导致[Ｃａ2 ]ｉ持续地增加。 [Ｃａ2 ]ｉ增高将在以下方面对细胞产生损伤 :(1)推动氧化应激过程 ,导致能量贮存的耗竭 ,…     

耳鸣相关脑区的正电子发射断层成像

目的　探讨与耳鸣相关的脑区并观察听力损失、耳鸣侧别、优势半球等因素的影响。方法　用正电子发射断层成像 (positronemissiontomograph ,PET)研究 17例耳鸣患者的脑葡萄糖代谢活动 ,并与 15例无耳鸣者作对照。示踪剂为18F标记的去葡萄糖。按有无听力损失将所有受试者分为 4组 ,第 1组耳鸣伴听力损失 ,13例 ;第 2组耳呜但听力正常 ,4例 ;第 3组无耳呜有听力损失 ,2例 ;第 4组无耳呜且听力正常 ,13例。用专门统计分析软件Statisticalparametersmapping(SPM)进行统计分析 ,按照Talairach坐标确定与耳呜相关脑区的解剖部位 (brodmannarea ,BA)。结果　耳呜相关脑区位于左侧颞横回 (BA41)、左侧颞上回 (BA42、2 2 )、左侧颞中回前部 (BA38)和左侧海马 ,这一结果不依赖于耳呜的侧别 ,而且与优势关球无关。听力损失相关的脑区主要是双侧颞上回后部 (BA42、2 2 )、颞中回中部 (BA2 1)、联合听区 (BA39)、左侧额中回 (BA8、9)、左侧额下回 (BA45 )等。结论　PET为主观耳呜提供了客观证据 ,有望成为耳呜的客观检测方法。     

听觉诱发电位的时变滤波叠加

多数诱发电位具有突出的“时变”特性:它们属瞬态反应,在反应前、反应中、反应后各个阶段,电活动的频谱都不断在变化,时变滤波的技术要点:使滤波参数根据电反应的瞬时特性而变,从而更有效地提取有用信号,提高信噪比、缩短操作时间。本文对一般叠加平均处理和时变滤波叠加在动物和人各种听觉诱发电位的信噪比进行了比较。结果显示时变滤波叠加的诱发电位信噪比明显提高,使用时变滤波叠加处理,能达到背景噪声小的效果和反应波形清晰的优点。在大多数情况下,叠加次数可相应地减少,使听觉诱发电位测试效率有所提高。     

听觉器官线粒体DNA缺失在老年聋发病中的意义

目的 探讨听觉器官中线粒体DNA缺失在老年聋发病中的意义。方法:饲养不同年龄组的大鼠,测试ABR阈值,PCR检测其耳蜗、蜗核、大脑、颞肌和外周血中是否存在mtDNA~(4834)缺失,对存在的缺失进行定量分析;PCR产物进行克隆、测序。结果:老年组大鼠的ABR平均阈值为92.22±10.60dBSPL(n=20),中年组为42.75±5.73dBSPL(n=24),青年组为30.50±1.54dBSPL(n:24),老年组大鼠的ABR阈值明显高于中年组和青年组,其差别具有非常显著性的意义(方差分析,P<0.01);(2)所有老年大鼠的听觉器官和颞肌中均存在mtD-NA~(4834)缺失,其缺失发生率高于中年组,青年组mtDNA~(4834)缺失发生率最低;(3)定量分析显示不同年龄大鼠听觉器官中mtDNA~(4834)缺失占总mtDNA的百分比不同,老年组mtDNA~(4834)缺失占总mtDNA的百分比高于中年组。结论:老年大鼠的ABR阈值明显升高,其包括耳蜗、蜗核在内的多种组织中普遍存在的mtDNA~(4834)缺失,提示mtDNA缺失在老化和老年聋的发生中具有重要意义。     

中国汉族人群遗传性聋基因座位STR位点的遗传多态性研究

目的 研究中国汉族人群10个遗传性聋基因座位的短串连重复序列(STR)的遗传多态性。方法 应用PCR方法对10个位点进行扩增，变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，记录基因型。采用PPAP软件计算正常人各STR位点等位片段频率、基因型频率、预期基因型频率、多态信息量(PIC)和Hardy-Weinberg平衡吻合性检验。结果 中国汉族人群D6S287、D8S1132、D13S1275、D15S130、D1S2726、D4S3038、D2S2380、D22S282、D14S1042、D7S529各位点分别检出10个、9个、8个、7个、7个、7个、6个、6个、6个及5个等位片段，多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。各位点PIC值分别为0．879、0．854、0．864、0．821、0．686、0．794、0．764、0．732、0．773、0．712；杂合度均高于0．7。结论 中国汉族人群10个位点STR均具有较高的杂合度和多态信息量，是较理想的遗传标记。