达托霉素治疗复杂皮肤软组织感染的药物经济学评价

目的：评价达托霉素治疗复复杂性皮肤软组织感染(cSSTIs)的临床效果、安全性及经济性,为临床用药提供参考。方法：计算机检索中文和英文数据库,收集相关随机对照试验(RCT),进行临床治愈率和不良反应的meta分析及药物经济学分析。结果：共纳入6 篇RCT,共计820 例患者。Meta 分析结果显示,达托霉素组的临床治愈率与万古霉素组差异无统计学意义[RR=1.01, 95%CI(0.94, 1.08),P=0.88],达托霉素组的临床治愈率与替考拉宁组差异也无统计学意义[RR=1.02, 95%CI(0.90, 1.15),P=0.77]。达托霉素组与万古霉素、替考拉宁的的不良反应发生率相似。最小成本法分析结果显示,达托霉素治疗组的成本为9218.25元,万古霉素治疗组的成本为4138.60元,替考拉宁组为4429.34元,敏感性分析表明结果稳定。结论：对于cSSTIs患者,与万古霉素和替考拉宁相比,达托霉素并不具有经济性。但随着医疗保险政策的变化,达托霉素的经济学特征可能会翻转,还有待进一步研究。     

谷胱甘肽片人体药代动力学及相对生物利用度

目的：测定谷胱甘肽片的药动学及相对生物利用度。方法：１０名健康男性志愿者单剂量随机交叉口服６００ｍｇ谷胱甘肽片后,经荧光分光光度法测定血浆药物浓度。结果：口服国产或进口谷胱甘肽片后血药浓度达峰时间分别为１．３５±０．２７ｈ和１．３５±０．２０ｈ,峰浓度分别为２３．１７±７．６６ｕｍｏｌ／Ｌ和２３．７９±７．１５ｕｍｏｌ／Ｌ,药－时曲线下面积分别为７３．７２±２５．１７ｕｍｏｌ／（ｈ·Ｌ）和７４．４９±１６．４９ｕｍｏｌ／（ｈ·Ｌ）。结论：结果表明两种片剂具有生物等效性。     

小儿使用抗生素后发生皮疹的研究

虽然因免疫球蛋白-E(lgE)介导的小儿药物过敏并不常见.然而,在临床上,小儿口服抗生素后常有不明原因的皮疹.作者在变态反应诊所连续5年对86例相关病例进行了观察,发现大多数(80%)有皮疹的小孩都是在3岁以下,且多在春季发生.全部患儿都曾用抗生素治疗过细菌性上呼吸道感染(上呼吸道感染,中耳炎,鼻窦炎,咽炎),73例(85%)有红斑性皮疹,13例 (15%)在用抗生素后 3-5天出现荨麻疹,43例(50%)在用了两种以上的抗生素后再次出现皮疹,未见发生全身性药物反应或食物过敏.当患儿服用可疑为引起变态反应的抗生素(简称可疑抗生素)治愈后,皮疹也消失.而再次发生细菌感染时,62例(72%)服用不含色素的可疑抗生素混悬剂,有 3例(3.5%)服用含色素的混悬剂.62例中仅有8例形成轻度皮疹,用H_（f-）受体阻断剂能完全控制,并完成整个疗程.作者认为,由非lgE介导的皮疹需要作出评价.现在临床上在没有作出进一步的评价就完全排除某些可疑引起变态反应的抗生素,这种作法可能是不恰当的.     

硫加宾与红霉素合用不发生药动学的相互作用

硫加宾(Tiagabin,简称TGB)是一种新型 和与红霉素合用相比较无显著性差异。男性和抗癫痫药。     

人血浆中盐酸氟桂利嗪的HPLC测定及药代动力学研究

目的:建立血浆中盐酸氟桂利嗪浓度的反相HPLC测定法,并用此方法研究盐酸氟桂利嗪在人体内的药代动力学。方法:安定为内标,血浆经戊烷-异丙醇、盐酸溶液、二氯甲烷等多步提取后,采用C_(18)分析柱,以甲醇-水(含0.02mol·L~(-1)四丁基溴化铵)(74:26)为流动相,流速为0.8ml·min~(-1);在紫外254um处检测。所得数据用3p87药代动力学程序处理,求出有关的参     

高效液相色谱法测定肝力保口服液中芍药苷含量

目的:测定肝力保口服液中芍药苷含量。方法:样品以甲醇直接提取,采用反相高效液相色谱法(HPLC)测定;流动相:甲醇鄄水(23∶77);色谱柱:μBondapakC18;检测波长:230nm;流速:0.8ml/min。结果:空白试验阴性无干扰,精密度试验RSD为0.89%;加样回收率(94.32±4.38)%,加样回收率精密度RSD为1.95;线性范围12.5~400μg/ml。结论:本方法特异性高、精密、准确,可用于肝力保口服液的质量控制。     

双氯芬酸钾胶囊人体药代动力学与相对生物利用度研究

目的 :研究双氯芬酸钾胶囊在正常人体内的药代动力学与相对生物利用度。方法 :采用HPLC法测定10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服50mg 双氯芬酸钾胶囊和进口双氯芬酸钾片后的血药浓度 ,计算两者的药代动力学参数及相对生物利用度 ,并以AUC(0～6) 、Tmax 、Cmax 为指标 ,用配对t检验法分析国产胶囊与进口片的生物等效性。结果 :国产与进口双氯芬酸钾制剂的药 -时曲线符合口服吸收一房室模型。AUC(0～6 ) 分别为 (1834 52±711 06) μg/(h·L)、(1891 19±859 08) μg/(h·L) ;Tmax 分别为 (1 15±0 77)h、(1 30±0 97)h ;Cmax 分别为 (1522 29±1063 87)ng/ml、(1508 54±892 44)ng/ml。配对t检验结果表明 ,AUC(0～6) Tmax、Cmax 均无显著性差异 (P>0 05)。结论 :国产双氯芬酸钾胶囊对进口片的相对生物利用度为 (100 80±16 59) % ,国产与进口两种双氯芬酸钾制剂具有生物等效性     

国产尼莫地平软胶囊人体相对生物利用度研究

10名健康男性志愿者随机自身交叉单剂量口服国产尼莫地平软胶囊和进口Bayer尼莫通片后,用高效液相色谱法测定血浆中尼莫地平浓度,尼莫地平两种制剂的体内药时数据符合二室模型,Cmax分别为27.15±77,38.02±14.83ng/ml;T_(max)为1.04±0.41,0.77±0.25h;t_(1/2)β为3.68±2.14,3.09±1.41h;AUC_(0-12)为 107.79±38.56,111.22±47.63μg.hL~(-1).两种制剂的相对生物利用度比较,国产尼莫地平软胶囊,其相对生物利用度为99.92%,表明国产尼莫地平软胶囊与进口尼莫通片属生物等效制剂.     

国产尼莫地平软胶囊人体相对生物利用度研究

目的：研究尼莫地平软胶囊的人体相对生物利用度。方法：10名健康男性志愿者随机交叉单剂量口服国产尼莫地平软胶囊和进口尼莫通片后,用HPLC法测定血浆中尼莫地平的浓度变化情况。结果：两种制剂的体内药时数据符合二室模型,Cmax分别为27.15±9.77ng/ml,38.02±14.83ng/ml;Tmax为1.04±0.41h,0.77±0.25h;AUC(0～12)为107.79±38.56μg/h/L,111.22±47.63μg/h/L。两种制剂的相对生物利用度比较,其生物利用度为99.92％。结论：表明国产尼莫地平软胶囊与进口尼莫通片属生物等效制剂。     

复方甘氨酸钙对氢化可的松致骨质疏松模型大鼠的防治作用

目的:探讨复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松的防治作用。方法:60只♂Wistar大鼠随机分为模型组、复方甘氨酸钙大、中、小剂量组和钙尔奇D组,同时设正常组。除正常组外,其余各组肌肉注射氢化可的松建立骨质疏松模型并灌服相应药物,正常组和模型组连续2wk灌服溶媒。实验结束后处死大鼠,取血、股骨、椎骨等测定各实验指标。结果:复方甘氨酸钙各剂量组血清钙、磷水平,椎骨压缩及股骨三点弯曲最大负荷、最大桡度,骨密度及骨矿物质含量与模型组比较,均有显著升高(P<0·01或P<0·05),碱性磷酸酶活性显著降低(P<0·01或P<0·05)。结论:复方甘氨酸钙对氢化可的松所致大鼠骨质疏松有良好的防治作用。