试论药品政策过程中的信息不对称

1信息不对称问题的提出从生产力发展的历史看,人类在古代利用物质资源,建立农业经济和农业社会;在近代则利用物质和能量两种资源,特别是资本和动力资源,建立工业经济和工业社会;在现代又进一步利用物质、能量和信息三种资源,建立信息经济和信息社会。在信息经济和信息社会时代,市场主体之间的竞争在很大程度上还需要依靠获取相对信息优势。2001年获诺贝尔经济学奖的三位美国经济学家通过对信息不对称情况下交易双方以及市场所面临的选择和后果的研究成果说明了市场竞争中信息优势的重要性。在公共政策过程中也是如此,信息优势对获得更大的政…     

乙类非处方药在市场销售中存在的问题及监管对策

非处方药（Over The Counter,OTC）是指经由药品监督管理部门给予批准生产,在市场销售中不需要医生开具处方,消费者可以根据自己的实际情况进行自行判断,并且购买以及使用的一类药物。药品监督管理部门根据非处方药的具体安全程度,又将非处方药分成甲、乙两大类。在非处方药的标签、包装和说明书上全部标有特有的标识——OTC,其中红色标签的为甲类非处方药,国家规定仅容许在药店中进行销售;绿色标签的为乙类非处方药,     

加强我国药品知识产权保护发展的探讨

知识产权与世界经济贸易发展有关，世界贸易组织（WTO）成立时签署的《与贸易有关的知识产权保护协定（TRIPS）》。使人们更为关注知识产权保护的问题。医药行业作为信息技术与生物技术运用最广泛的领域之一，是世界公认的朝阳产业。我国化学原料产量居世界第二位，中成药产量达33．7万吨．品种近8000种。我国药品知识产权法律体系和保护制度已基本建立起来，但与发达国家相比，我国的医药发展模式还不成熟，具有自主知识产权的产品很少，加入WTO后医药行业将面临巨大的压力和挑战。药品知识产权的争端，实质上是利益之争。因此，加强我国药品知识产权保护具有重要意义。     

从北京艾滋病药物试验案谈弱势受试人群的特殊保护

北京艾滋病药物试验案,揭示出药物临床试验中弱势受试人群权利保护特殊问题。弱势人群是指不具备自我保护能力的人,包括儿童、孕妇、精神病人、囚犯、绝症患者、文盲等等。临床试验伦理审查中,应重点关注他们特殊的知情能力、自我保护能力、个体健康特质。     

影像时代的“行业法规类”课程开发:以“影像中的药事法问题”为切入点

我们正身处一个影像时代和读图时代,电影、电视、网络、DV、DC、手机赋予影像资料大众化制作和广泛传播的极大可能,新闻访谈、纪实报道、在线视频、拍客等等已经彻底影响了社会大众的信息传递和接收方式.     

执业药师立法与药学高等职业教育改革

目的：探讨执业药师立法与药学高等职业教育改革的关系。方法：采用实证分析研究方法。结果：我国现有执业药师数量不足，执业处境尴尬，急需立法保障；与此同时，药学专业毕业生就业形势严峻，药学高等职业教育培养目标不明确，亟待改革。结论：执业药师立法中，应设立执业助理药师、改革执业资格报考条件、保证执业药师业务独占性，发挥执业药师制度对药学高等职业教育的强大导向作用。     

以就业“岗位群”为目标的国家精品课程“药事法规”实训教学方案研究

“药事法规”以及其他类似的“行业法规类”课程教学，单纯局限于传统的理论讲授，忽视甚至没有实训环节教学。要以学生的就业“岗位群”为契合点，开展行业法规类课程的实训教学。应当以不同的就业“岗位群”为目标，研究和探索个性化实训模式，设计和构建任务驱动、项目导向的课程实训教学方案。     

药品不良反应救济适用对象的国际比较

目的：分析各国药品不良反应救济制度的适用对象。方法：采用比较研究方法、文献研究方法。结果与结论：药品不良反应救济对象分为三种代表性模式：德国，日本和我国台湾地区，瑞典和美国。未来我国药品不良反应救济制度的赔付对象应适当放宽，制度性质应当确定为侵权责任替代和社会补偿的混合。     

从“浙八味”谈道地药材的地理标志保护问题

目的:探讨道地药材的地理标志保护问题,促进道地药材的知识产权保护。方法:以"浙八味"为例,揭示道地药材的的发展危机,比较注册商标和地理标志两条保护途径,探讨道地药材的地理标志保护中出现的特有问题。结果与结论:地理标志保护是一个有效的法律手段,但需注意解决最佳产地的确定、中药材标准的制定、地名商标与地理标志冲突等问题。     

根因分析法在提高科室备用药品质量管理中的应用

摘要:目的　分析根因分析法在科室备用药品质量管理中的应用效果,以提高用药安全与合理水平。方法　选取2014年3月-2014年6月调查医院发生的备用药品质量管理问题56起,应用根因分析法寻找质量管理问题的近端原因与根本原因,并制定改善策略与改进措施。结果　55起备用药品质量管理问题的近端原因有人员因素（护士、医师与药师）、沟通因素与环境因素,根本原因有备用药品管理机制不健全、强化培训不足,沟通渠道不通畅与质量管理流程不明确;根因分析法实施后,2014年第三季度的备用药品质量管理问题由2015年第一季度的55起降至8起（降幅85.45%）,数量误差发生次数由25起降至5起（降幅80.00%）,同种药品不同剂型混放发生次数由20起降至3起（降幅85.00%）。结论　科室备用药品质量管理中应用根因分析法,可有效降低不良事件的发生风险。