奥氮平治疗精神分裂症30例

目的 观察奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将60例精神分裂症患者分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予奥氮平口服,初始剂量为5 mg/d,1周后根据病情调整为10-15 mg/d;对照组给予利培酮口服,初始剂量为1 mg/d,1周后根据病情调整为2-5-mg/d.疗程均为8周,两组根据情况给予苯二氮萆类药、抗胆碱能药或普萘洛尔对症处理,以阳性或阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%和86.67%,显效率分别为70.30%和63.33%;两组治疗前PANSS评分差异无显著性,治疗8周末两组PANSS评分较治疗前显著下降,差异有极显著性(P<0.01);治疗组的不良反应较对照组少而轻结论奥氮平可显著改善精神分裂症患者的各种症状,不良反应发生率低,是一种安全有效的抗精神病药.     

微生态制剂联合二甲双胍在T2DM伴IBS中的应用效果分析

背景 近年来,肠道菌群在肠易激综合征(irritable bowel syndrome, IBS)发生、进展中的作用逐渐被认可,而益生菌是IBS治疗的推荐药物,可促进肠道蠕动,纠正、维持菌群平衡,在治疗胃肠道疾病中的疗效已得到证实.目的 探讨微生态制剂联合二甲双胍在2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)伴IBS患者中的应用效果及对肠道菌群、Toll样受体4(Toll-like receptor, TLR4)/髓样分化因子88(myeloid differentiation factor, MyD88)/核因子-κB(nuclear factor-κb, NF-κB)信号通路的调节作用.方法 选取2018-08/2022-08丽水市第二人民医院T2DM伴IBS患者200例,随机分为两组,每组100例,对照组采取二甲双胍治疗,观察组采取微生态制剂联合二甲双胍治疗.比较两组治疗前后肠道敏感度、肠道菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌、粪肠球菌)、肠道菌群代谢产物短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)、血糖水平[空腹血糖(fas...     

阿立哌唑与奥氮平治疗女性精神分裂症临床疗效比较

目的考察阿立哌唑治疗女性精神分裂症的有效性和安全性。方法将60例女性精神分裂症患者分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组给予阿立哌唑,初始剂量10mg.d-1,一周后根据病情调整至15mg~30mg.d-1。对照组给予奥氮平,初始剂量5mg.d-1,一周后根据病情调整至10mg~15mg.d-1。疗程均为8周。以阳性或阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应。结果治疗组和对照组的有效率分别为86.7%和90%,显效率分别为66.7%和73.3%。两组在治疗前PANSS评分差异无显著性,在治疗8周末,两组PANSS评分较治疗前显著下降,均差异有极显著性(P<0.01)。两组比较差异无显著性(P>0.05)。治疗组对内分泌及体重影响的不良反应较对照组少而轻。结论阿立哌唑对女性精神分裂症患者疗效确切,不良反应发生率低,是一种安全有效的适用于女性精神分裂症的抗精神病药。     

昆明地区云南省籍汉族血红蛋白病调查

血红蛋白病是血红蛋白分子结构异常或肽链合成速率改变所致的遗传性疾病,属基因遗传。据WHO估计全世界约有一亿人带有血红蛋白病的遗传基因,可见此病在世界上分布极广,我国以广东、广西等地报导较多,近年我省发现的病例亦日见增多。自80年6月至8月我院对昆明地区367例云南省籍汉族的中、小学生、机关干部、工人(男     

多处就诊致重复超量用药的危害(附3例报道)

在农村 ,一位患者短时间内就诊于多位医生不足为奇 ,医生常忽略前诊的治疗情况 ,以致重复用药 ,药物超量发生严重毒副作用。报道如下。1　病例报道例 1,患者女 ,5岁。发热、咳嗽 6天 ,尿少 1天入院。无肾炎等重要病史。查体 :体重 16 .5 kg,体温 37.3℃ ,呼吸 2 0次 / min,血压 83/ 5 3mm Hg(1mm Hg=0 .133k Pa)。颜面无水肿 ,皮肤粘膜无出血点。心率 10 6次 / min,律齐 ,无杂音 ,两肺呼吸音粗糙 ,肝脾正常 ,肾区无叩痛。血常规 :血红蛋白 116 g/ L ,红细胞 4.5 2×10 1 2 / L,白细胞 9.47× 10 9/ L,中性粒细胞 0 .5 8,血小板 16 2×10 …     

养血和血法治疗痛经32例

痛经为妇科常见病 ,以青年妇女为多见。笔者自 1 994年以来运用养血和血法治疗痛经 ,取得满意效果。现总结如下 :1　临床资料3 2例患者均来自门诊。 1 5～ 2 5岁 2 5例 ,2 6～ 3 5岁 7例 ;未婚2 3例 ,已婚 9例 ;行经前疼痛者 5例 ,行经疼痛者 1 9例 ,行经后疼痛者 8例。2　治疗方法基本方 :当归、川芎各 1 0 g,白芍、熟地各 2 0 g,元胡、香附、枸杞子各 1 5 g,甘草 6g。随证加减 :兼少腹胸胁胀痛者 ,加柴胡、乌药 ;兼少腹冷痛 ,得热痛减者 ,加小茴香、艾叶 ;兼经色黯有块 ,块下痛减者 ,加桃仁、五灵脂、益母草。于行经前 7d开始服用 ,1剂 / …     

一例Hb New York的结构分析

本文分析了一例云南地区首次发现的Hb变种,证实为Hb New Yorkβ113(G15)Val→Glu。材料与方法血液学检查按常规方法。溶血液制备,醋纤薄膜电泳,肽链解离电泳,Hb抗碱变试验,异丙醇试验按标准方法略加改进。     

文拉法辛缓释片与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效比较

目的 比较文拉法辛缓释片与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效和不良反应.方法 对162例抑郁症随机分为两组,分别给予文拉法辛缓释片与氟西汀治疗6周,采用汉密顿抑郁量表(HAMD),汉密顿焦虑量表(HAMA),评定疗效,分别于治疗前及治疗第一、二、四、六周末各评定1次,并进行对比分析.用副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 文拉法辛组有效率为90％,不良反应少而轻,安全性好,与氟西汀组比较差异无显著性.结论 文拉法辛缓释片是一种安全有效的抗抑郁药.     

氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效分析

目的探讨氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和安全性。方法将72例以阴性症状为主的精神分裂症患者采用随机数字表分为两组,各36例,分别给予氨磺必利和阿立哌唑治疗,疗程为8周。入组患者分别于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用精神病评定量表(BPRS)、阴性症状评定量表(SANS)评定疗效,不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗8周,两组患者的BPRS、SANS较治疗前低(均<0.05),两组间有效率差异无统计学意义(>0.05),两组间不良反应差异有统计学意义(均<0.05)。结论氨磺必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效与阿立哌唑相当,但不良反应较少,依从性好。     

甲钴胺序贯疗法治疗腰椎间盘突出症术后下肢麻木72例

目的研究甲钴胺序贯疗法治疗腰椎间盘突出症术后下肢麻木的疗效。方法将148例腰椎间盘突出症术后出现下肢麻木的患者按住院号的奇偶随机分为两组,治疗组72例术后使用甲钴胺序贯治疗,对照组76例行术后常规处理,比较两组治疗效果。结果治疗组治愈45例,显效22例,优良率达93.06%;对照组治愈32例,显效16例,优良率为63.16%。治疗组优良率明显高于对照组（P〈0.01）。结论甲钴胺可有效治疗腰椎间盘突出症患者术后下肢麻木症状。