青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法：西非恶性疟病儿１９０例，随机分为青蒿琥酯组７６例（男性４７例，女性２９例，年龄６±ｓ３ａ），用青蒿琥酯每次１５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或１ｍ，于入院后即刻，ｈ４，ｈ２４，ｈ４８给药，２ｄ为一个疗程；巴利捷克组１１４例（男性６８例，女性４６例；年龄６±３ａ），用巴利捷克剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗程。结果２组血检疟原虫转阴率，退热时间和住院时间各为９４．７％，７８．９％；１．３±０．５ｄ，２．７±１．１ｄ和３．２±１．１ｄ，４．５±１．５ｄ；差别皆有非常显著意义（Ｐ均＜０．０１）。结论：青蒿琥酯疗效优于巴利捷克。     

咳嗽变异性哮喘生物节律疗法的疗效观察

目的：探索生物节律疗法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的近期疗效。方法：CVA90例．分为生物节律组50例．按生物节律分别给予强的松、舒弗美、赛庚啶顿服；普通组10例，给予常规氨茶碱、强的松、赛庚啶口服，疗程均为一个月。结果：19例6岁以上患儿在CVA发作期PEF值均在80％预计值以下，吸入喘乐宁后，复测PEF值平均升高15％以上。两组间临床控制率、总有效率(分别为45．7％、69．6％和15．0％、32．5％)比较，差异非常显著(P均＜0、01)。结论：CVA主要是中央气道狭窄并存在高气道反应性。生物节律疗法近期疗效明显优于普通疗法。     

青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔恶性疟病儿的比较

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗西非塞内加尔恶性疟的疗效。方法：西非恶性疟病儿１９０例，随机分为青蒿琥酯组７６例（男性４７例，女性２９例，年龄６±ｓ３ａ），用青蒿琥酯每次１．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或ｉｍ，于入院后即刻，ｈ４，ｈ２４，ｈ４８给药，２ｄ为一个疗程；巴利捷克组１１４例（男性６８例，女性４６例；年龄６±３ａ），用巴利捷克剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗效。结     

青蒿琥酯和巴利捷克治疗脑型疟病儿的对比研究

目的：比较青蒿琥酯和巴利捷克治疗塞内加尔脑型疟病儿的疗效。方法：青蒿琥酯组１２０例（男７６例，女４４例；年龄６．９±３．１岁），剂量每次１．５ｍｇ／ｋｇ，ｉｖ或ｉｍ，于入院后即刻，ｈ４、ｈ２４、ｈ４８和ｈ７２给药；巴利捷克组１２０例（男７３例，女４７例；年龄６．８±３．０岁），剂量２５ｍｇ奎宁基质／（ｋｇ·ｄ），ｉｖ或ｉｍ，ｂｉｄ，３ｄ为一个疗程。结果：青蒿琥酯组较巴利捷克组治愈率高（Ｐ＜０．０１），治愈病儿昏迷清醒时间、退热时间、血疟原虫转阴时间和住院时间皆短（Ｐ均＜０．０１）。结论：青蒿琥酯治疗脑型疟病儿疗效优于巴利捷克。     

西替利嗪生物节律疗法治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:探讨西替利嗪生物节律疗法治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的近期疗效。方法:CVAl00例,给予罗红霉素、强的松、舒氟美生物节律疗法。分为西替利嗪组50例与赛庚定组50例。结果:两组间总有效率(分别为88%和70%)比较,差异非常显著(P均<0.01)。结论:西替利嗪生物节律疗法治疗CVA疗效明显,优于赛庚啶生物节律疗法。     

爱儿素治疗轮状病毒肠炎继发乳糖不耐症

爱儿素(NURSOY)是美国惠氏药厂生产的不含牛奶蛋白和乳糖,部分水解的精炼豆类蛋白质配方奶,含有丰富的蛋白质、糖、脂肪、铁、钙及维生素。适用于对牛奶过敏及乳糖不耐受的婴幼儿。我们近年来在秋冬季腹泻流行期间,对轮状病毒肠炎继发乳糖不耐症病儿进行爱儿素饮食治疗,取得明显疗效。现将结果报告如下。 1 临床资料 1.1 病例选择:选择秋冬季腹泻住院经酶联免疫吸附试验(ELISA)轮状病毒阳性病儿60例,其中男42例,女18例;2个月～1岁50例,～1岁6个     

喘憋性肺炎的肺功能及随访观察

本文用电子肺量计对55例喘憋性肺炎患儿进行啼哭肺功能检查,另对57例本病患儿在病后1个半月至14年内进行啼哭肺功能或用力呼气肺功能的随访观察。55例病儿的平均啼哭肺活量是135.65ml,最大吸气流速是46.27L/min,最大呼气流速是32.94L/min,分别是正常值的66.1%、72.5%和61.9%。这三项指标与正常值比较,差量均非常显著。在本病恢复期,三项指标均逐渐增大,但多数未达到正常预计值,其中最大呼气流速降低最著、恢复最慢。喘憋性肺炎的气道功能恢复较支气管肺炎为缓慢,且50%病儿的用力呼气肺功能可长期显示异常,25%的病儿可演变为哮喘。