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目的根据临床经验方研制小儿支气管炎颗粒,建立其质量控制方法。方法通过煎煮法提取方剂中的有效成分,减压浓缩,并控制温度和相对密度得到清膏;通过小样试验和冲剂试验确定辅料的比例,制粒后低温干燥、灭菌制得颗粒。通过薄层色谱法确定处方中主要成分麻黄及黄芩的鉴别方法。结果小儿支气管炎颗粒的性状、检查结果都符合《中国药典》2000版一部的有关规定,成分鉴别方法切实可行。结论得到了支气管炎颗粒的批量制备方法和确切的质量控制方法。 相似文献
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<正> 藻酸双酯钠(PSS)是从海藻中提取的一种类肝素药物,具有抗凝血、降血脂、降血液粘度、改善微循环作用,原主要用于心脑血管疾病的治疗。近年来研究发现,该药尚用于治疗其他许多疾病,现综述如下。 1 肾病综合症 PSS治疗20例用激素等药物 相似文献
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目的探讨布地奈德对急性支气管哮喘患儿血清白细胞介素17(IL-17)、白细胞介素18(IL-18)的影响及安全性。方法 100例急性支气管哮喘患儿随机分为两组,治疗组50例,对照组50例。治疗组在常规治疗的基础上加用布地奈德,对照组在常规治疗的基础上加用地塞米松,治疗前后测定血清IL-17和IL-18,并分析其不良反应。结果经比较两组在治疗后均可降低血清IL-17和IL-18的表达,并且治疗组效果优于对照组(P<0.05)。两组患者无严重不良反应的发生,总不良反应率对照组高于治疗组(P<0.05)。结论布地奈德可以明显减少急性支气管哮喘患儿IL-17和IL-18的表达,并且是安全的。 相似文献
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戴仪 李智平 徐虹 朱琳 朱逸清 成华 陈泽彬 黄强增 雷莉 李仁秋 李根 李毅 廖明 卢庆红 侍晓萍 孙华君 史天陆 吴学新 王增寿 许静 赵赶 张古英 陈超 《中华儿科杂志》2020,(4):301-307
目的调查我国儿童基本药品的可及性现状,为提高我国儿童基本药品可及性,促进儿童合理用药提供依据。方法采用现况调查方法,于2017年5月26日至6月2日选取我国东部、中南部、西部和北部地区17个省或直辖市的55家公立医院,以调查表的形式对42种儿童基本药品进行可及性调查。每个药品调查原研药和仿制药两个品种。研究内容包括可获得性、价格、可承受性。42种儿童基本药品在所有调查机构中可以得到的百分比,即为该药品的可获得性。价格研究采用中位价格比值(MPR),即某一种药品单位价格的中位数与国际参考价格的比值,并针对所有药物得出中位MPR。药品费用的可承受性研究,是将治疗某一标准疗程疾病所需的费用,折算成赚取全国日最低工资所花费的天数,计算治疗该常见疾病的可承受性。对可获得性、价格、可承受性指标进行描述性分析。结果在42种调查药品中,原研药和仿制药的平均可获得性分别为33%和32%。原研药和仿制药的中位MPR分别为5.43和1.55;既有原研药又有仿制药的19种药品价格比较,原研药和仿制药的中位MPR分别为7.73和2.04。针对4种常见儿童疾病(肺炎、消化性溃疡、先天性甲状腺功能减低症、难治性肾病)的5种基本药品进行可承受性研究,使用仿制药需要花费0.63(0.16~6.17)d全国日最低工资,使用原研药需要花费1.03(0.16~11.53)d全国日最低工资。结论在42种儿童基本药品中,原研药和仿制药的可获得性均较低。仿制药价格基本合理,可承受性较好;原研药价格明显高于国际参考价,可承受性较差。需进一步提高我国儿童基本药品可及性。 相似文献
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穿琥宁引起的不良反应及病例分析 总被引:3,自引:0,他引:3
穿琥宁是纯中药制剂 ,其主要成分是脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐 ,可促进中性粒细胞、巨噬细胞的吞噬作用 ,提高血清中溶菌酶的含量 ,对腺病毒、呼吸道合胞病毒有灭活作用 ;对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等多种细菌有抑制作用 ;另外还有解热、镇痛、促进肾上腺皮质功能及镇静作用 ,是目前临床上常用的抗病毒的药物 ,常用于病毒性呼吸道感染、病毒性肺炎、小儿秋季腹泻等。使用说明书中提到的不良反应仅是 :偶有皮疹 ,停药或应用抗过敏药 ,症状即可消失。但在大量的临床应用中也暴露出穿琥宁的其他一些不良反应 ,现将其临床报道归纳… 相似文献
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我院305 例儿童药品不良反应报告分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨笔者所在医院儿童药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作中存在的问题及改进措施。方法采用回顾性分析法,对笔者所在医院2010—2011年上报的305例ADR报告,按照报告类型,患儿年龄、性别、体重,药品种类、给药途径,临床表现等方面进行统计分析。结果 305例ADR报告中,患儿的平均年龄为(3.16±2.91)岁,平均体质量为(14.56±8.00)kg,男女比例为1.88∶1,0~3岁患儿占53.44%;新的和严重的ADR占16.39%;引发ADR最多的是抗微生物药,占75.30%;最主要的给药方式是静脉滴注,占95.08%;ADR累及器官或系统中皮肤及其附件与消化系统占80.24%;严重的ADR中46.67%发生在用药4 d后。结论为做好儿童ADR监测工作,医院必须增加必要的设施,制定切实可行的管理办法,强化科室内部管理,加强培训,提高医师和护士上报ADR的积极性,改变医师的用药习惯,增强医师和护士对儿童心理及行为的了解。 相似文献