槲寄生对循环和心肌作用的实验研究

本文通过实验模型阐明了槲寄生的新的药理作用,它能明显增加正常和颤动离体豚鼠心脏的冠脉流量;明显增强心脏收缩力和减慢心率,有利于心功能和冠脉循环的改善;它具有降压作用,但不降低冠脉流量;可在较短时间内降低心肌氧耗量。     

L—精氨酸对内皮完整和去内皮大鼠主动脉的松弛作用

目的 :探讨 L-精氨酸对离体大鼠主动脉的松弛作用。方法 :将内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂于器官浴槽中 ,测定离体血管的收缩张力变化。所有的实验在浴液中都加入吲哚美辛 ( 1× 10 - 5mol/L)和普萘洛尔 ( 3× 10 - 6mol/L)。标本在生理盐溶液中经不同时间孵育后 ,以去甲肾上腺素使其收缩 ,加入不同浓度的 L-精氨酸 ,观察血管松弛反应。结果 :标本孵育时间 >2 h时 ,L-精氨酸使内皮完整和去内皮的动脉环产生浓度和时间依赖性松弛效应 ,而甲烯蓝及左旋硝基精氨酸使其松弛效应减弱。结论 :内皮细胞和血管平滑肌细胞均具有与血管舒张有关的 L-精氨酸 -EDRF( NO)系统 ,它对血管张力的调节起重要作用     

金仓鼠脑内的 kappa 受体

目的：研究〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑内ｋａｐｐａ受体结合及其在脑内分布的特性。方法：用受体结合和药物的竞争抑制试验研究〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑匀浆中ｋａｐｐａ受体结合。结果：〔３Ｈ〕依托啡与金仓鼠脑匀浆中ｋａｐｐａ受体结合的Ｋｄ值和Ｂｍａｘ值分别为０．５２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和３４．０ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白。５μｍｏｌ·Ｌ－１（Ｄ－Ａｌａ２，Ｄ－Ｌｅｕ５）脑啡肽可完全阻断〔３Ｈ〕依托啡与ｋａｐｐａ受体的结合。该结合易被苯吗啡烷类及奥列巴文类药物取代，而不易被强啡肽Ａ（１－１３）取代。金仓鼠脑内ｋａｐｐａ受体存在不同的局部分布，纹状体和中脑的密度较高（Ｋｄ和Ｂｍａｘ值为０．４８±０．０２１ｎｍｏｌ·Ｌ－１和２６．６±２．１ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白；０．４１±０．０１５ｎｍｏｌ·Ｌ－１和２４．９±０．３６ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白），大脑皮层的密度较低（Ｋｄ和Ｂｍａｘ值为０．４２±０．０２ｎｍｏｌ·Ｌ－１和１０．５±０．８５ｐｍｏｌ·ｇ－１蛋白）。结论：金仓鼠脑内有优势的ｋａｐｐａ受体，它不同于经典的ｋａｐｐａ受体，可能属于ｋａｐ－ｐａ２受体。纹状体和中脑的ｋａｐｐａ受体分布密度最高。     

抗肾素-血管紧张素药物的进展

虽然1934年 Goldblatt 就提出了实验性肾缺血性高血压的著名实验,但六十年代以后才逐渐阐明了肾素-血管紧张素-醛固酮(R-A-A)系统与高血压的关系,近年来又有了许多新进展,其拮抗剂的寻找与应用,应运而生。为阐明其药理机制与临床应用,先简要复习 R-A-A 系统在高血压发病中的重要作用(图1)。八肽的血管紧张素Ⅱ(A_Ⅱ)具有强烈的缩血管作用,并刺激肾上腺皮质球状带释放醛固酮,使水钠潴留。A_Ⅱ还可被氨基肽酶水解为七肽的血管紧张素Ⅲ(A_Ⅲ),     

甲巯丙脯酸对不同类型高血压大鼠血压的作用

肾素—血管紧张素—醛固酮系统(RAA)与高血压发病原理密切相关。血管紧张素Ⅱ(ATII)是体内已知活性最强的缩血管物质。它还促使肾上腺皮质球状带分泌醛固酮导致水钠潴留。以上两作用均使血压升高。1976年Ondetti等首次合成了口服有效的血管紧张     

大鼠作为研究肾素-血管紧张素-醛固酮-钠(RAAS)系统的一种动物模型

过去认为,大鼠在钠调节肾素和血管紧张素(AGT)调节醛固酮释放方面具有其独特的特性,因此不宜作为研究高血压的模型。晚近6年,作者发现仅麻醉大鼠具有这一特性,而清醒大鼠仍然是肾素-血管紧张素-醛固酮-钠(RAAS)系统的生理、病理和药理研究的一种极好的动物模型。     

大鼠主动脉血管平滑肌舒张因子的释放

目的通过观察内皮舒张因子（ＥＤＲＦ）对去甲肾上腺素（ＮＥ）和去氧肾上腺素（ＰＥ）引起的缩血管效应的影响，研究大鼠主动脉平滑肌释放平滑肌舒张因子（ＭＤＲＦ）的可能性。方法内皮完整和去内皮大鼠主动脉环悬于器官浴槽中，测定血管的张力和收缩速度的变化。实验在消炎痛（ｉｍｄｏｍｅｔｈａｏｉｎ，１０μｍｏｌ／Ｌ）和普萘洛尔（ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ，３μｍｏｌ／Ｌ）存在下进行。结果用甲烯蓝（ＭＢ，１０μｍｏｌ／Ｌ）和左旋硝基精氨酸（ＬＮＮＡ，３０μｍｏｌ／Ｌ）处理内皮完整的大鼠主动脉环，ＮＥ和ＰＥ的剂量反应曲线明显左移（Ｐ＜０．００１）。ＥＣ３０值降低７倍和５倍。用阻断剂处理去内皮的大鼠主动脉环，剂量反应曲线仍可见有统计学意义的左移（Ｐ＜０．０５）。ＥＣ３０值下降３倍。结论实验结果证明，血管平滑肌细胞也能产生少量ＭＤＲＦ。     

气功及休息前后脑电波积分值的对比分析

早在两千年以前,《内经》这部现存最早的医书中就有有关气功的记载。它是我国传统的治病强身、行之有效的“自我锻炼”方法。从1958年开始,我们经过系统和深入的研究观察,肯定了气功对稳定高血压病疗效的独特作用。在临床实践中我们还体会到,气功的特点是充分发挥“意识”在锻炼中的主导、能动作用;强调大脑和内脏功能及肢体活动间的辩证统一;不仅要求练功时全身松弛,更要求在松、静中保持清醒;在肢体、内脏保持充分有效的“放松”中,关节、肌腱、血管及内脏的感受器则不断地把低频率、低强度和单调的冲动传入大脑,促使大脑保持清醒及相对的“入静”状态;通过调心、调息、调身三者有机的结     

EDRF对NE引起的大鼠主动脉缩血管效应的作用

目的：研究ＥＤＲＦ（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ－ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＥＤＲＦ）对ＮＥ（ｎｏｒｅｐｉｎｅｐｈｒｉｎｅ，ＮＥ）引起的大鼠主动脉收缩反应的影响。方法：内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂在器官浴槽中，测定血管的张力和收缩速度的变化。所有的实验在吲哚美辛（ｉｎｄｏｍｅｔｈａｃｉｎ，１０μｍｏｌ·Ｌ－１）和普萘洛尔（ｐｒｏｐｒａｎｏｌｏｌ，３μｍｏｌ·Ｌ－１）存在下进行。结果：用甲烯蓝（ｍｅｔｈｙｌｅｎｅｂｌｕｅ，ＭＢ，１０μｍｏｌ·Ｌ－１）和左旋硝基精氨酸（ＮＧ－ｎｉｔｒｏ－Ｌ－ａｒｇｉｎｉｎｅ，Ｌ－ＮＮＡ，３０μｍｏｌ·Ｌ－１）处理内皮完整的大鼠主动脉环，ＮＥ的剂量－收缩曲线明显左移。ＥＣ３０值均降低７倍，最大反应比值分别为１．６±０．３和１．７±０．４。在去内皮的大鼠主动脉环中，经ＭＢ与Ｌ－ＮＮＡ处理后，仍可见ＥＣ３０下降３倍，最大反应比值分别为１．１±０．６和１．１±０．４。后者可能与血管平滑肌产生少量ＥＤＲＦ有关。结论：结果提示，ＮＥ对血管的收缩反应也受血管内皮和平滑肌产生的ＥＤＲＦ的调控。     

NO对离体豚鼠回肠去甲吗啡耐受性产生的影响

目的通过观察NO合酶(NO Synthase,NOS)抑制剂左旋硝基精氨酸(NG-nitro-L-arginine,NOArg)和NO合成前体左旋精氨酸(L-arginine,L-Arg)对去甲吗啡(normorphine,NM)在离体豚鼠回肠上耐受性产生的影响,研究NO在阿片类药物耐受性产生中的作用.方法以离体豚鼠回肠为实验对象,分别测定回肠对照组和药物组(1,NM 500nmol·L-1 2,NM 500nmol·L-1和NOArg 0.1mmol·L-1 3,NM 500nmol·L-1和L-Arg 0.1mmol·L-1)4℃孵育3h后对NM的剂量反应曲线.结果回肠分别在NM,NM和L-Arg中孵育后,剂量反应曲线明显右移(P＜0.01),而经NM和NOArg孵育后对NM的敏感性不变(P＞0.05).结论 NO在去甲吗啡耐受性产生中起着重要的作用.