固相萃取-HPLC法测定白果中总银杏酸的含量

目的:建立测定白果中毒性成分总银杏酸含量的方法。方法:采用固相萃取-高效液相色谱法。白果细粉经甲醇回流提取,提取物经C18固相萃取小柱纯化,进样分析。色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(91∶9),检测波长为310nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:总银杏酸进样量在0.6219～2.4876μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.05%,RSD=2.13%(n=6)。结论:本方法简便、准确,适用于白果及其炮制品中总银杏酸的分析,可为白果及其炮制品的质量监控和安全性评价提供研究基础。     

气相色谱法测定金凤搽剂中天然冰片的龙脑含量

目的：建立气相色谱法测定金凤搽剂中天然冰片的龙脑含量。方法：固定相为10％聚乙二醇（PEG）-20M,柱温为140℃,检测器为氢火焰离子发生器。水杨酸甲酯为内标物。结果：龙脑的加样回收率为100．3％,RSD为2．37％（n=5）。结论：应用气相色谱法测定金凤搽剂中天然冰片的龙脑含量,本法音次运用在金凤搽剂中,方法简便、准确、灵敏性高、重现性好。     

反相HPLC测定阿归养血糖浆中阿魏酸含量

阿归养血糖浆为部标品种(按"中华人民共和国卫生部药品标准中教成分制剂"配制),系由当归、党参、白芍等九味药材制得.具有补气养血功效,用于气血亏虚,面色萎黄,眩晕乏力,肌肉消瘦,经闭,赤白带下.     

盐酸左旋咪唑片溶出度结果偏高分析

盐酸左旋咪唑片为常用抗蠕虫药。按《中华人民共和国药典》溶出度测定法，经反复测定，结果均明显偏高，并每次测定的6份数据相差较大。为了查明其原因，笔者进行了实验研究，结果发现，与所用的滤膜有关。现将实验结果报告如下。1仪器与试剂日本岛泽UV－260型紫外分光光度计；721型分光光度计（上海第三分析仪器厂）；盐酸左旋咪少对照品（中国药品生物制品检定所出品）；滤膜；定性滤纸。2实验方法与结果2．1不同厂家生产的盐酸主旋咪叹片溶出度测定按中国药典1990年版二部451页操作，测定结果如表1。2．2盐酸左旋咪硅片清出度偏高原因分…     

双波长二阶导数光谱与二阶导数光谱法分别测定咳喘片中2种成分含量

咳喘片为常用的止咳平喘药,内含盐酸苯海拉明和盐酸麻黄碱2种成分。国内许多地方药品标准均有收载,其含量测定有银量法[1]、非水滴定法[2]、比色法[3]等,但各有其缺点,用银量法测定不能反映2种成分的真实含量;非水滴定法和比色法操作繁琐,实验误差较大等;一般的紫外分光光度法也因2种成分的相互干扰而不能应用。本文采用双波长二阶导数法和二阶导数光谱法[4],不经分离分别测定2种成分的含量,取得了满意的结果。1　仪器与试药日本岛津ＵＶ—260型分光光度计;盐酸苯海拉明、盐酸麻黄碱对照品(中国药品生物制品检定所);咳喘片(市售品)内含盐酸…     

系数倍率法在复方水杨酸软膏分析中的应用

应用三组分系数倍率法,通过计算机选择最佳波长对,实现了对复方水杨酸软膏中三个主要成分水杨酸、苯甲 酸及间苯二酚的不经分离直接测定。选择的三个波长对及其K值分别为水杨酸:310nm/298nm,K=1;苯甲酸:286nm/243nm,k=0.8388;间苯二酚;237nm/217nm,K=1.1360。线性范围为1.3μg/ml～8.0μg/ml。我们还对最佳波长对的选择方法及标准混合溶液浓度的设计作了探讨。     

高效液相色谱法测定止喘灵气雾剂中两种成分的含量

止喘灵气雾剂是由洋金花总生物碱和盐酸克仑特罗组成的复方制剂,临床上用于治疗支气管哮喘及哮喘性支气管炎等症[1].该制剂质量标准中仅对盐酸克仑特罗的含量进行检测,而对其具有平喘、解痉作用的主要成分洋金花总生物碱(以东莨菪碱为指标 [2,3])未进行测定.