清开灵治疗小儿高热体会

笔者自 1 997年 1月至 1 999年 9月 ,使用山西太行制药厂生产的清开灵注射液 ,用于小儿退热治疗 50例 ,现将观察报告如下 :1　临床资料　 1 0 0例患儿随机分成治疗组、对照组 ,2组病例除有原发性疾病的一般症状外 ,均有持续高热 ,其中治疗组的 50例 ,男 2 9例 ,女 2 1例 ;年龄 6个月～ 8岁 ,平均年龄 4 .8岁 ;病程 2～ 5ｄ ;诊断为急性扁桃体炎1 8例 ,尿路感染 3例 ,急性支气管炎 8例 ,急性肺炎 1 2例 ,咽喉炎 5例 ,腮腺炎 4例。对照组 50例 ,男 2 1例 ,女2 9例 ;年龄 8个月～ 1 0岁 ,平均 6岁 ;病程 2～ 7ｄ ;临床诊断急性扁桃体炎 1 6例 ,…     

柱切换HPLC法研究米托蒽醌毫微粒冻干静脉注射剂的药代动力学

建立了血浆中米托蒽醌的柱切换高效液相色谱测定法,测定和比较了米托蒽醌溶液型注射剂和毫微粒冻干静脉注射剂在家兔体内的血药曲线,并研究比较了二者的药代动力学参数。米托恩醌毫微粒冻干注射剂使米托蒽醌在血中浓度大为降低,血中分布容积增大了近5倍,体内平均驻留时间延长了2倍多。表明米托蒽醌毫微粒有明显的体内长效作用,结合其体内分布试验研究结果,表明其具有明显肝靶向分布作用。     

大环醚双内酯和苯并冠醚系列的中红外光谱研究

作者用傅利叶交换红外光谱仪对大环醚双内酯和苯并冠醚这两类冠醚系列化合物进行中红外光谱的比较性研究。结果显示:这两类冠醚的醚氧键振动吸收谱带归属存在差异。随着醚环醚氧键的递增,其吸收峰波数呈规律性递增。由于取代基的不同,冠Ⅰ～冠Ⅳ较之冠Ⅴ～冠Ⅸ的酯氧键吸收谱带向低波数位移25cm~(-1)。作者并对以上结果及影响因素进行了探讨。     

Determination of Lansoprazole by Direct Injection of Plasma and High Performance Liquid Chromatography with Column Switching

建立了用柱切换测定血浆中兰索拉唑的方法。血样用蒸馏水简单稀释后注入填充ＬｉＣｈｒｏｍｐｒｅｐＲＰ２（２５～４０μｍ）的预柱上。用蒸馏水冲洗出血浆中蛋白质和其它极性成分。切换后，浓缩在预柱上的兰索拉唑被流动相甲醇０２ｍｏｌ·Ｌ１醋酸铵（６５：３５）反冲到分析柱ＳｈｉｍｐａｃｋＣＬＣＯＤＳ上进行分析。预柱用净化液进行消除和再生。本法有很好的精密度和回收率，检测限为０００５ｍｇ·Ｌ１，日内和日间测定相对标准差小于２５％和５３％。此分析方法已成功地用于测定自愿受试者的兰索拉唑药代动力学     

法莫替丁片的溶出度与生物利用度

采用溶出度自动测试系统测定了法莫替丁片的溶出度,15min平均累积溶出97.40±0.31%。6名志愿健康受试者口服法莫替丁片40mg后,用HPLC柱切换技术测定其血药浓度,将不同血药浓度对时间的数据进行曲线拟合,计算值与实测值比较,可用一室模型描述。以统计矩计算得T_1/2=2.92h,与口服溶液相比,F_rel=118.8%。     

去甲斑蝥素微乳的制备和质量评价

目的 研究去甲斑蝥素微乳(NCID ME)的制备和质量评价方法。方法 通过滴定法绘制伪三元相图,根据相图优选处方,分别考察微乳制剂的稳定性、形态和对NCID的溶解性。用气相色谱法测定微乳中NCTD的含量。结果 NCTD ME稳定,透射电镜下呈圆球型,分布均匀。平均粒径45.1 nm,呈Gauss分布。NCTD在微乳中的溶解度为183.8 mg·ml-1。气相色谱测定回收率为99.54％,RSD=1.8％(n=5)。结论 微乳能显著提高NCTD溶解性,微乳制剂质量稳定,易于制备。检测方法可靠,重复性好。     

样品固相净化及反相高效液相色谱法测定血浆中茶碱

本文用氧化铝固相净化血样以消除血中杂质及某些合并用药的干扰,用Zorbax-C18柱及甲醇-(0.05 mol/L)醋酸钠缓冲液(50:50)为流动相,254 nm波长检测,咖啡因为内标测定了茶碱人体血浆浓度的变化。该法样品处理简便、快速,净化回收率好(80～86%)茶碱的检测限为0.2ng(信噪比3),在血浆中的最低检测浓度为20 ng/ml。标准曲线r为0.9995,日内变异系数1.89%,日间变异系数为2.41%,方法平均回收率为98.44±0.89%。     

药物释放度测定仪/紫外分光光度计联机直接测定药物释放度的方法研究

本文以萘普生胶囊为例,采用药物释放度测定仪/紫外分光光度计联机方法,可直接得到一条平滑的药物释放度曲线,方法快速简便。实验误差小。而目前对药物释放度的测定大多采用药物释放度测定仪进行药物释放实     

用HPLC柱切换法血浆直接进样测定法莫替丁

本文采用HPLC柱切换技术,建立了以YWG-C18(3cm)为预处理柱,乙酸(0.2mol/L)为预处理流动相,血浆直接进样。在线(on-line)固相净化血浆样品;以Shimpack CLC-ODS(15 cm)为分析柱,甲醇-0.2 mol/L乙酸铵缓冲液(14:86)为流动相,267 nm波长检测,采用外标法定量。测定H₂-受体拮抗剂法莫替丁人体血药浓度的方法。该法净化过程简便,为自动净化血浆样品提供了一选择方法。回收率好(81.10～84.75%);法莫替丁的检测限约为2.4 ng,血浆中最低检出浓度约为12 ng/ml。日内变异系数为4.1%,日间变异系数为4.9%;在浓度为15～210 ng/ml血浆范围内呈线性关系。     

三七总皂苷中各组分含量测定方法的改进

目的用薄层扫描法(TLSC)和高效液相色谱法(HPLC)测定三七总皂苷中人参皂苷Rb1(Rb1)、人参皂苷Rg1(Rg1)和三七皂苷R1(R1)3种主要成分的含量,并对两种方法进行比较,为修订质量标准中含量测定方法及含量限度提供依据。方法TLSC法用正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层溶液为展开剂,27%硫酸无水乙醇溶液为显色剂,测定波长λs=535 nm,λR=460nm;HPLC法用C18色谱柱,以乙腈-水线性梯度洗脱,0 min(25∶75)~15 min(45∶55);流速1.5 ml.min-1;测定波长200 nm。结果TLSC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1的含量分别为31.07%、23.30%、9.35%;HPLC法测得三七总皂苷原料中Rb1、Rg1、R1含量分别为30.46%、22.65%、5.83%。结论HPLC法能将多种皂苷很好地分离并检测,简便快速,减少了误差。其准确度和测定结果的稳定性均优于TLSC法。