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1大学生医疗保障现状 目前,我国在校大学生仍在享受传统的公费医疗制度,可以说是公费医疗的最后一块阵地。虽然随着经济的飞速发展和人民生活水平不断提高,国家对大学生的医疗补贴标准也相应有了提高:1987年,15元/年;1992年,30元/年;1993年,40元/年;1994年到现在都是60元/年,已经有10年没有变过。但即使是这区区60元的“救命”钱,也不是每个在校大学生都能够享受的,如计划外招收的学生(二级学院、扩招及高职高专招收)就不在此列, 相似文献
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目的 探讨艽龙胶囊对胃肠动力障碍小鼠的影响,为该药物的临床应用与深入研究提供实验依据。方法 将60只雌雄各半的昆明小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、多潘立酮片(吗丁啉)对照组、艽龙胶囊3个剂量组(30、60、120 mg/kg)。采用腹腔注射左旋精氨酸复制小鼠胃肠动力障碍模型,灌胃黑色半固体营养糊,检测小鼠胃内残留率和小肠推进率;同时检测小鼠体质量、摄食量、血浆胃动素(MTL)和一氧化氮(NO)的水平。结果 小鼠在给予左旋精氨酸注射液造模后,相比模型组,给药组摄食量增加,艽龙胶囊中、高剂量组可明显降低胃内残留率,增加小肠推进率,升高小鼠血浆中MTL含量和降低小鼠血浆中NO含量。结论 艽龙胶囊具有明显促胃肠排空作用并改善胃肠动力功能。 相似文献
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目的:通过丙硫氧嘧啶诱导的大鼠甲状腺肿模型,评价平消胶囊治疗单纯性甲状腺肿的药效作用。方法:将实验大鼠随机分为对照组、模型组、平消胶囊低、中、高剂量组和阳性药左旋甲状腺素钠(10μg/kg)组。对照组大鼠每日灌胃给予双蒸水,模型组及给药组每日灌胃给予1%丙基硫氧嘧啶混悬液,共21天,于第14天起,给药组给予平消胶囊低、中、高剂量和阳性药,持续至第49天。观察监测大鼠体重、甲状腺湿重、血清甲状腺功能五项、桥本氏甲状腺炎指标等,评估平消胶囊对单纯性甲状腺肿的治疗效果。结果:平消胶囊给药期间,大鼠甲状腺在外观形态方面有一定的减小,结合各组大鼠甲状腺湿重情况,结果表明平消胶囊可抑制甲状腺肿大。给药组大鼠FT4、TSH、T3明显下降,TGAb明显回升,表明平消胶囊可显著改善单纯性甲状腺肿大鼠的FT4、TSH、T3和TGAb指标。结论:平消胶囊可通过调控FT4、TSH、T3和TGAb进而改善大鼠甲状腺肿大。 相似文献
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目的:建立幼龄大鼠厌食症模型,评价小儿化滞健脾丸的治疗作用并探讨其对大鼠胃窦组织和外周血中胃动素(MTL)及微量元素锌、铁、铜等的影响。方法:将72只SD幼龄大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组及小儿化滞健脾丸大、中、小剂量组六组各12只,用特制饲料喂养法构建厌食症模型,给药4周,监测体质量和摄食量等一般状态。末次完成给药后,测定胃内残留率;利用火焰原子吸收法检测血浆锌、铁、铜含量;采用ELISA试剂盒检测血浆中MTL的含量;采用免疫组化法检测胃窦组织中MTL的表达情况。结果:与空白对照组比较,模型对照组大鼠的摄食量、体质量、胃窦MTL表达及外周血锌、铁、MTL含量均降低,胃内残留率增高(P均<0.05)。与模型对照组比较,各治疗组大鼠的摄食量、体质量、MTL、铁含量均增高(P均<0.05);阳性对照组、大剂量组锌含量增高(P均<0.05);阳性对照组、大剂量组、中剂量组胃内残留率降低(P均<0.05)。结论:小儿化滞健脾丸可以有效改善幼龄大鼠的厌食症状,作用机制可能为通过调节外周血微量元素水平和MTL的分泌及胃窦组织MTL的表达,即调节“脑肠肽-食欲中枢”来发挥其治疗作用。 相似文献
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目的 观察阿奇霉素联合地氯雷他定治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 108 例患儿随机分为对照组和治疗组,每组54例.两组均给予化痰、止咳、平喘、退热等常规治疗,同时对照组采用阿奇霉素(辉瑞制药有限公司)口服治疗,治疗组采用阿奇霉素(辉瑞制药有限公司)联合地氯雷他定干混悬剂(海南普利制药有限公司)口服治疗.观察两组病情恢复时间和疗效.结果 治疗组疗效显著好于对照组,P<0.05;治疗组病情恢复时间明显快于对照组,P<0.05.结论 阿奇霉素联合应用地氯雷他定干混悬剂治疗小儿支原体肺炎可以缩短患儿的治疗周期,有效提高治疗效果,减少不良反应,减轻病人的经济负担,值得在临床推广. 相似文献
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目的 采用幼龄厌食症模型大鼠,评价小儿化滞健脾丸的治疗作用,并探讨其对模型大鼠外周血及下丘脑中胆囊收缩素(CCK8)和β-内啡肽(β-EP)等的影响。方法 将72只SD幼年大鼠随机分为对照组、模型组、阳性组及小儿化滞健脾丸高、中、低剂量组,每组12只。用特制饲料喂养法构建小儿厌食症模型,给药4周,监测体质量和摄食量等一般状态。末次完成给药后,测定其小肠推进率;采用ELISA试剂盒检测血浆中CCK8和β-EP的含量;取下丘脑,做病理切片,HE染色观察组织形态学改变,并采用免疫组化法检测组织中CCK8和β-EP的表达情况。结果 与模型组比较,各治疗组大鼠的进食量、体质量、小肠推进率等均显著增加(P<0.05、0.01);阳性组及小儿化滞健脾丸高、中、低剂量组外周血β-EP含量显著增高(P<0.01),且阳性组、小儿化滞健脾丸高剂量组下丘脑中β-EP蛋白表达显著增高;阳性组及小儿化滞健脾丸高、中、低剂量组血浆CCK8含量显著降低(P<0.01),且阳性组和小儿化滞健脾丸高、中剂量组下丘脑CCK8蛋白表达显著降低(P<0.01)。各组间下丘脑组织形态学无明显差异。结论 小儿化滞健脾丸可以有效改善小儿厌食模型的厌食症状,提示该药对小儿厌食症有较好的治疗作用,其作用机制可能为通过调节β-EP、CCK8等的表达,即调节"脑肠肽-食欲中枢"来实现其治疗作用。 相似文献