利培酮治疗酒精所致精神障碍对照研究

目的：探讨利培酮治疗酒精所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法：将48例酒精所致精神障碍患者随机分为两组各24例,分别给予利培酮（研究组）和奋乃静（对照组）治疗,疗程6周。于治疗前及治疗6周末采用阳性症状和阴性症状量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果：治疗6周末,研究组显效率75．0％,有效率91．0％;对照组分别为66．6％、87．5％。阳性症状和阴性症状量表评分两组总分和各因子分治疗6周末均较治疗前有极显著降低（P均〈0．01）,但研究组阴性症状分较对照组下降更显著（P〈0．05）;研究组的肌张力增高、震颤、静坐不能等不良反应发生率显著低于对照组（P〈0．05或0．01）。结论：利培酮治疗酒精所致精神障碍疗效显著,安全性高,依从性好。     

利培酮合并氯丙咪嗪治疗难治性强迫症临床分析

目的比较利培酮合并氯丙咪嗪对难治性强迫症的临床疗效及不良反应。方法用前瞻性、随机单盲法,将28例难治性强迫症患者随机分为利培酮合并氯丙咪嗪组和氯丙咪嗪组（n=14）,疗程10周。在疗前,疗后2、4、6、8、10周末用Yale-Brown强迫量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、副反应量表（TESS）和临床疗效评定标准评定疗效及不良反应。结果利培酮合并氯丙咪嗪组起效快,第2周末各分值与治疗前比较,差异有显著性（P＆lt;0.05）。两组从第4周末始各分值与治疗前比较,差异均有极显著性（P＆lt;0.01）。第4、6、8、10周两组间各分值比较,差异均有显著性（P＆lt;0.05）。利培酮合并氯丙咪嗪组总体疗效优于氯丙咪嗪组,两组有效率差异有显著性（P＆lt;0.05）,两组不良反应差异无显著性（P＆gt;0.05）。结论利培酮合并氯丙咪嗪治疗难治性强迫症较单用氯丙咪嗪好,且起效快,值得临床应用。     

文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症对照研究

目的观察文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法 80例抑郁症患者按随机数字表法分为文拉法辛组和西酞普兰组,每组40例,分别口服文拉法辛和西酞普兰,连续观察6周。于治疗开始后的第1、2、4、6周末,采用汉密顿抑郁量表(HAMD)和临床病情严重程度量表(CGI-SI)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果经过6周治疗2组HAMD和CGI-SI评分均较治疗前显著下降(P<0.01);文拉法辛组治疗后第1周末,HAMD评分较西酞普兰组下降显著(P<0.05),其他时点评分均无显著性差异(P>0.05)。2组不良反应较轻微。结论文拉法辛与西酞普兰治疗抑郁症疗效均显著,2组疗效相当,但文拉法辛起效更快,控制抑郁症状迅速。两药安全性高,依从性好。更多还原     

帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍36例

目的 探讨帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法 将72例脑外伤致精神障碍患者随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和血府逐瘀胶囊。于治疗前及治疗后2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评分,观察临床疗效,监测帕利哌酮的起效时间、用药剂量,记录不良反应。结果 治疗8周后,观察组总有效率为97.22%,明显高于对照组的86.11%（P〈0.05）;观察组PANSS总分及各因子分与对照组相比均有显著下降（P〈0.05）,观察组平均起效时间短于对照组,帕利哌酮日平均剂量少于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤后伴躁狂的精神障碍,疗效确切,起效更快,控制症状更迅速,用药剂量少,不良反应少,值得临床推广。     

接触伴HIV（＋）和（或）AIDS精神病患者的医护人员心理健康状况分析

目的:了解伴HIV(+)和(或)AIDS精神科患者对精神科医护人员心理健康状态影响及心理干预效果.方法:对相关精神科医护人员进行症状自评量表SCL-90的测评,并进行针对性心理干预,1个月后进行第2次SCL-90测评.结果:该类医护人员中存在不同程度的心理健康问题,其中恐怖、抑郁、躯体化是主要问题,护士较医生明显.心理干预可改善其心理健康状态.结论:接触伴HIV(+)和(或)AIDS精神病患者时,精神科医护人员存在较多的心理问题,心理干预有助于提高医护人员的心理健康水平.     

精神分裂症复发相关因素探讨

目的探讨精神分裂症患者痊愈的复发原因及对策。方法采用自编问卷,对116例复发精神分裂症患者进行分析,了解复发的相关因素。结果患者及家属对精神分裂症缺乏正确认识,不能按医嘱有效维持治疗是复发的重要因素。结论有针对性的对精神分裂症患者进行干预,同时要对全社会进修精神卫生宣教。     

56例慢性分裂症的治疗与归宿

为了探讨慢性分裂症病人的治疗和归宿 ,我们对 5 6例慢性分裂症病人经过 15～ 2 0年长时间抗精神病药物治疗与随访 ,结果 1/ 3的病人出现记忆减退、智能及认知障碍、人格改变等慢性器质性综合症状 ,分析与病期的长短、药物、遗传以及诸多社会因素有关。1　一般资料5 6例病人中 ,男性 4 9例 ,女性 7例。初等文化程度占1/ 3,中等文化程度约占 1/ 6 ,高等文化程度约占 1/ 3。阳性家族史 5例。其中 2 0岁以后发病者 2 4例 ,30岁以后发病者 32例。病程 15～ 2 0年不等 ,5 6例慢性分裂症均符合CCMD - 3诊断标准。患者精神检查表现为思维障碍 ,有…     

帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症的对照研究

目的：探讨帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症的疗效差异,指导临床用药。方法：收治精神分裂症患者60例,随机分成喹硫平组和帕利哌酮缓释片组各30例,喹硫平组给予喹硫平进行治疗,帕利哌酮缓释片组给予帕利哌酮缓释片治疗。结果：喹硫平组治愈10例,显著进步9例,进步8例,无效3例,总有效率为90．0％;帕利哌酮缓释片组治愈14例,显著进步12例,进步2例,无效1例,总有效率96．7％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。喹硫平组发生嗜睡7例,头晕7例,失眠3例,帕利哌酮缓释片组发生锥体外系反应9例,失眠2例,两组不良反应比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：帕利哌酮缓释片与喹硫平治疗精神分裂症疗效差异不大,但是帕利哌酮缓释片用药较为持久．     

还原型谷胱甘肽和缺血后处理对大鼠下肢缺血再灌注的作用

目的观察缺血后处理和还原型谷胱甘肽（GSH）对大鼠下肢缺血再灌注（LIR）的保护作用。方法建立大鼠下肢缺血再灌注模型,测定各组血浆CK、LDH的活性。结果使用还原型谷胱甘肽和缺血后处理可以降低血浆CK、LDH的值。结论还原型谷胱甘肽和缺血后处理可减轻缺血/再灌注损伤,二者合用可获得良好的协同效果。     

精神疾病住院患者使用抗精神病药物现状调查分析

目的：了解我院精神疾病住院患者抗精神病药物使用情况。方法：对190例精神疾病住院患者使用抗精神病药物治疗情况进行调查。结果：单一用药106例,联合两种以上药物84例,单一用药排首位的是氯氮平,其次是舒必利、氯丙嗪,联合用药排首位的是舒必利配合氯氮平。结论：抗精神病药物使用多样化,剂量个体化。